Was verursacht den Phyllodes-Brusttumor?

Der Phyllodes-Brusttumor ist eine Art von Brusttumor. Diese Krankheit ist sehr selten und macht mit 0,3 bis 0,9 % einen sehr geringen Anteil der Brusttumoren aus. Phyllodes-Brusttumoren werden in drei Kategorien unterteilt: gutartig, grenzwertig und bösartig. Sie können bei Frauen jeden Alters auftreten, wobei der Höhepunkt bei etwa 40 Jahren liegt. Die Bevölkerungsgruppe mit einer höheren Inzidenz sind Frauen vor der Menopause und stillende Frauen.

Ursachen

1. Endokrine Hormonstörung: Inländische Daten zeigen, dass die PTB in drei Altersstadien mit hoher Inzidenz auftritt, nämlich (1) bei der Menarche in der Adoleszenz, wenn die endokrinen Hormone gestört sind; (2) nach der Beendigung der Gebärfähigkeit nach Heirat und Geburt eines Kindes, wenn die endokrinen Hormone gestört sind; und (3) endokrine Hormonstörungen vor und nach der Menopause.

Bei Männern und vorpubertären Patienten tritt es selten auf.

2. Entstanden auf der Grundlage eines Fibroadenoms: Weil der Ausbruch der Krankheit bei jungen Patienten offensichtlich mit einem Fibroadenom zusammenhängt und möglicherweise sogar von einem Fibroadenom herrührt. Einige Studien haben gezeigt, dass die Deletion und Amplifikation bestimmter Allele bei der Entwicklung von Fibroadenomen zu Phyllodes-Tumoren eine Rolle spielt. Ein Fünftel der Patienten weist beide Läsionen gleichzeitig oder auf der Grundlage eines Fibroadenoms auf, und einige Tumoren weisen histologische Merkmale sowohl eines Fibroadenoms als auch eines Phyllodes-Tumors auf.

3. Andere Faktoren: Es gibt auch Berichte in Bezug auf Rasse, Region, Hygienegewohnheiten, Geburt und Stillen usw.

Prognoseschutz

Die Prognose eines Brustzystosarkoms ist nach vollständiger Resektion, hauptsächlich durch chirurgische Resektion, im Allgemeinen gut. Wenn die chirurgische Resektion bei gutartigen Fällen nicht gründlich durchgeführt wird, kann es zu einem lokalen Rezidiv kommen. Nach einer umfassenderen Resektion können jedoch immer noch bessere Ergebnisse erzielt werden. Obwohl einige bösartige Fälle lokal durch eine Operation geheilt werden können, führt das Auftreten von Blutmetastasen häufig zu schwerwiegenden Folgen. Die Merkmale dieser Krankheit sind: Lokalrezidive treten häufig innerhalb von 2 Jahren nach der Operation auf. Es wird allgemein angenommen, dass Alter und Tumorgröße wenig Einfluss auf das Rezidiv haben. Die wichtigsten Einflussfaktoren sind der Gewebetyp und seine biologischen Eigenschaften sowie der Umfang der chirurgischen Resektion. Bei Rückfällen ist zu beachten, dass die Läsionen manchmal anfälliger für invasive Wachstumsarten werden, die meisten gutartigen Typen jedoch nach einer weiteren lokalen Expansionsoperation bessere Ergebnisse erzielen und sich bei einigen vom ursprünglichen Tumor andere Gewebetypen entwickeln können. Eine einheitliche Bewertung der Effekte von Chemo- und Strahlentherapie gibt es derzeit nicht.

Viele Namen

Früher hatte es viele Namen: Phyllodes-Zystosarkom, pseudosarkomatöses Adenom, Adenomyxom, Karzinosarkom, papilläres Zystosarkom, Riesenbrustmyxom, Mischtumor der Brust, Riesenfibroadenom usw., insgesamt 60 Typen.