Was ist ein Drüsentumor?

Was ist ein Drüsentumor?

Im täglichen Leben können Adenome in vielen Körperteilen auftreten, beispielsweise in der Brust, der Schilddrüse und im Eierstock. Die meisten Adenome sind jedoch gutartige Tumore. Obwohl es sich um einen gutartigen Tumor handelt, sind viele Menschen oft besorgt und verängstigt, wenn sie von dem Tumor im Körper hören, weil sie befürchten, dass er ihre Lebenssicherheit beeinträchtigen könnte. Darüber hinaus wissen viele Menschen nicht viel über Adenome. Was ist ein Adenom?

Was ist ein Drüsentumor?

Das Hirnadenom, auch Hypophysenadenom genannt, ist ein gutartiges Adenom und der häufigste Tumor in der Sellaregion. Es kommt etwa 1 Fall pro 100.000 Menschen vor. In den letzten Jahren ist eine steigende Tendenz zu beobachten, insbesondere bei Frauen im gebärfähigen Alter. Das Beijing Neurosurgery Institute berichtete, dass Hypophysentumoren 12,2 % der intrakraniellen Tumoren ausmachen.

Hypophysentumore verursachen nicht nur raumfordernde Symptome im Schädel, sondern verursachen auch Symptome endokriner Störungen wie Unfruchtbarkeit, sexuelle Funktionsstörungen, Veränderungen im Gesicht und an den Gliedmaßen usw. In schweren Fällen zerstört es die Stabilität der inneren Umgebung des menschlichen Körpers und beeinträchtigt sogar das äußere Erscheinungsbild einer sozialen Person. Aus dieser Sicht ist das Hypophysenadenom für die körperliche und geistige Gesundheit des menschlichen Körpers schädlicher als andere intrakraniale Tumoren.

Wachstumshormonzellenadenom: Der frühe Tumor ist nur wenige Millimeter groß und sein Hauptsymptom ist eine übermäßige Ausschüttung von Wachstumshormonen. Kleine Patienten können schnell wachsen und sich sogar zu Riesen entwickeln. Im Erwachsenenalter manifestiert es sich als Akromegalie. Beispielsweise verändert sich das Gesicht, die Stirn wird größer, der Unterkiefer steht hervor, die Nase wird größer und die Lippen dicker, die Finger werden dicker und die Schuhe und Hüte fühlen sich eng an. Die Patienten müssen mehrmals auf größere Größen umsteigen, und manche müssen sich sogar speziell anfertigen lassen. Manche Patienten haben auch gesteigerten Appetit, raues Haar und raue Haut, Pigmentierung, Taubheit in den Fingern usw. In schweren Fällen können die Patienten unter allgemeiner Müdigkeit, Kopfschmerzen, Gelenkschmerzen, sexuellen Funktionsstörungen, Amenorrhoe und Unfruchtbarkeit leiden und sogar Diabetes entwickeln.

Klinische Manifestationen

Die Hypophyse ist ein wichtiges endokrines Organ, das mehrere Arten endokriner Zellen enthält und eine Vielzahl endokriner Hormone absondert. Wenn in einer der endokrinen Zellen ein Adenom wächst, können besondere klinische Erscheinungen auftreten.

Gesichtsfeldbeeinträchtigung

Frühe Hypophysenadenome verursachen oft keine Sehstörungen. Wenn der Tumor größer wird, sich nach oben ausdehnt und die Sehnervenkreuzung komprimiert, kommt es zu Gesichtsfeldausfällen. Der obere äußere Quadrant ist zuerst betroffen und das rote Gesichtsfeld wird zuerst sichtbar. Mit zunehmender Größe der Läsion und zunehmendem Druck wird auch das weiße Sichtfeld beeinträchtigt und der Defekt kann sich allmählich zu einer beidseitigen temporalen Hemianopsie ausweiten. Wird der Gesichtsfeldausfall nicht umgehend behandelt, kann er sich vergrößern und die Sehkraft kann sich verschlechtern, was zu völliger Erblindung führen kann. Da Hypophysentumoren meist gutartig sind, können die anfänglichen Läsionen über einen längeren Zeitraum bestehen bleiben. Wenn der Zustand ernst wird, kann sich die Beeinträchtigung des Gesichtsfelds plötzlich verschlimmern. Wenn der Tumor einseitig ist, kann er eine monokulare Hemianopsie oder Blindheit verursachen.

Andere neurologische Symptome und Anzeichen

Wenn der Hypophysentumor nach hinten und oben wächst und den Hypophysenstiel oder Hypothalamus komprimiert, kann dies Polydipsie und Polyurie verursachen. Wächst der Tumor seitlich und dringt in die Wand des Sinus cavernosus ein, kann eine Lähmung des Nervus oculomotorius oder des Nervus abducens auftreten. Durchdringt der Tumor das Septum sellae und wächst dann nach oben zum ventralen Teil des Frontallappens, können manchmal psychiatrische Symptome auftreten. Wächst der Tumor nach hinten und oben und blockiert den vorderen Teil des dritten Ventrikels und das Foramen interventriculare, können Symptome von erhöhtem Hirndruck wie Kopfschmerzen und Erbrechen auftreten. Wächst der Tumor nach hinten, kann er den Hirnstamm komprimieren und Koma, Lähmung oder Dezerebrationsstarre verursachen.

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