Genetische Krankheiten, die an Männer, aber nicht an Frauen vererbt werden

In der Genetik gibt es viele Krankheiten, die bis zu einem gewissen Grad erblich sind, aber genetische Krankheiten sind auch spezifisch, und manche davon werden sogar an Männer, aber nicht an Frauen vererbt. Genetische Erkrankungen sind den Eltern oft nicht bewusst. Wenn Sie wissen, dass Sie bestimmte genetische Erkrankungen haben, sollten Mann und Frau am besten einen Facharzt aufsuchen. Zu diesem Zeitpunkt ist es sehr wichtig, festzustellen, ob das Baby ein Junge oder ein Mädchen ist.

1. Kahlheit

Gegen eine Glatze im mittleren Alter können Männer nichts tun. Aktuelle Studien zeigen, dass Haarausfall auch genetisch bedingt ist und die Gene für Kahlheit größtenteils von der Mutter stammen, während die mutierten Chromosomen der Mutter vom Großvater vererbt werden. Nach der Theorie der geschlechtsgebundenen Vererbung liegt die Wahrscheinlichkeit, dass der Sohn die Krankheit erbt, bei einem kahlköpfigen Vater bei 50 %.

2. Hämophilie

Bei der Hämophilie handelt es sich um eine Erkrankung, bei der das Blut aufgrund eines Mangels des Gerinnungsfaktors VII im menschlichen Körper nicht gerinnen kann. Bei solchen Patienten kommt es schon bei der kleinsten Verletzung zu kontinuierlichen Blutungen, und es kann sogar zu subkutanen und intraartikulären Blutungen kommen, ohne dass am Körper äußere Verletzungen vorliegen. Es handelt sich um einen typischen verknüpft-rezessiven Erbgang, das krankheitsverursachende Gen liegt auf dem X-Chromosom, meist ist die Mutter Trägerin des krankheitsverursachenden Gens und vererbt es an ihren Sohn.

3. Muskeldystrophie Duchenne

Bei dieser Krankheit handelt es sich um einen Gendefekt. Da das krankheitsauslösende Gen DMD auf dem X-Chromosom liegt, kommt es nur bei Männern vor, Frauen sind Träger des krankheitsauslösenden Gens. Bei dieser Krankheit kommt es zu einem Verkümmern der Oberschenkelmuskulatur, die Waden werden dick, aber schwach, die Gehhaltung ähnelt der einer Ente und nach einigen Jahren kommt es zu einer allmählichen Lähmung der Person. Die Erkrankung tritt meist im Alter von etwa 4, spätestens jedoch 7 Jahren auf, der Tod durch Muskelschwäche und Atemstillstand tritt etwa im Alter von 20 Jahren ein.

4. Favismus

Favismus steht im Zusammenhang mit dem Verzehr von Saubohnen. Es handelt sich dabei um eine akute hämolytische Anämie, die durch den Verzehr von Saubohnen verursacht wird und häufiger bei Kindern unter 9 Jahren auftritt. Die häufigste Vererbungssituation bei Favismus besteht darin, dass sowohl der Mann als auch die Frau gesund sind, die Mutter jedoch ein mutiertes Chromosom trägt, so dass der aus den beiden hervorgehende Junge ein 50-prozentiges Risiko hat, an der Krankheit zu erkranken, während die Mädchen zwar normal sind, aber nur ein 50-prozentiges Risiko haben, Überträgerinnen der Krankheit zu werden.

5. Rot-Grün-Farbenblindheit

Farbenblindheit ist eine genetische Krankheit, die vom Vater auf den Sohn und nicht auf die Tochter vererbt wird. Die am häufigsten vorkommende Farbenblindheit betrifft Rot und Grün. Das Gen für Farbenblindheit ist beim Menschen nur auf dem X-Chromosom vorhanden, nicht auf dem Y-Chromosom. Anders als bei anderen Krankheiten wird das Gen für Farbenblindheit vom Vater an die Tochter und dann von der Tochter an den Enkel weitergegeben. Das heißt: Wenn der Vater rot-grün-farbenblind ist, erbt die Tochter die Krankheit meist; wenn die Mutter krank ist, wird das krankheitsverursachende Gen meist an den Sohn vererbt.