Krankheiten sind im Leben der Menschen weit verbreitet. Viele Menschen erkranken aufgrund bestimmter Lebensumstände. Kopfschmerzen und trockenes Würgen sind relativ häufige Beschwerden. Viele Menschen kennen die Ursachen dieser Krankheit nicht und wissen nicht, welche Methode zur Linderung der Krankheit eingesetzt werden sollte. Was also verursacht Kopfschmerzen und Würgen? Erstens: Was ist die Ursache für Kopfschmerzen und trockenes Würgen? Kopfschmerzen, die von starkem Erbrechen begleitet werden, weisen auf einen erhöhten Hirndruck hin. Bei Migräne können Kopfschmerzen auftreten, die nach Erbrechen nachlassen. Im Allgemeinen ist erhöhter Hirndruck einer der häufigsten Faktoren, die das Brechzentrum stimulieren. Eine weitere Manifestation von erhöhtem Hirndruck sind Kopfschmerzen. Bei einer akuten Gastroenteritis können Kopfschmerzen auftreten, die von Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Fieber begleitet werden. Kopfschmerzen, die von heftigem, schwallartigem Erbrechen begleitet werden, kommen bei Patienten mit erhöhtem Hirndruck häufig vor. Kopfschmerzen, die von Erbrechen begleitet werden. Das Erbrechen ist jedoch nicht stark und die Kopfschmerzen lassen nach dem Erbrechen deutlich nach, was ein Merkmal der Migräne ist. Zweitens können die Ursachen endokrine und metabolische Störungen, intrakranielle venöse Sinusthrombose, Medikamente und Toxine usw. sein. Es gibt auch eine primäre benigne intrakranielle Hypertonie, d. h. die Pathogenese unbekannter Ursachen. Die Pathogenese dieser Krankheit ist noch unklar und es ist eine intrakranielle Hypertonie, die sich innerhalb von Wochen oder Monaten entwickelt. Ob die direkte Ursache für erhöhten Hirndruck eine Schwellung des Hirnparenchyms selbst oder Veränderungen der Liquor cerebrospinalis sind, darüber herrscht noch kein Konsens. Die meisten Menschen glauben, dass dies durch eine Störung der Liquorabsorption verursacht wird, aber es gibt nicht viele Beweise. Karahalios et al. (1996) stellten fest, dass alle Patienten mit benigner intrakranieller Hypertonie einen erhöhten Hirnvenendruck hatten. In diesem Fall war die Aufnahme der Liquor cerebrospinalis behindert, was einen erhöhten Hirndruck verursachen konnte. Es war jedoch nicht klar, ob der erhöhte Hirnvenendruck die Ursache oder die Folge des erhöhten Hirndrucks war. Bei der kontinuierlichen Überwachung der Zerebrospinalflüssigkeit bei Patienten mit benigner intrakranieller Hypertonie wurde festgestellt, dass der Druck der Zerebrospinalflüssigkeit kontinuierlich und unregelmäßig anstieg. Nachdem der Druck 20 bis 30 Minuten lang auf einem Plateau angestiegen war, fiel er plötzlich auf ein normales Niveau ab, als ob die erhöhte Zerebrospinalflüssigkeit abfließen würde (Johnston und Paterson, 1974). Bei einer beträchtlichen Anzahl von Patientinnen wurde über unregelmäßige Menstruation oder Amenorrhoe berichtet, einige davon waren schwangere Frauen, einige litten unter endokriner Dysfunktion und einige hatten Tetracyclin, Indomethacin, orale Kontrazeptiva oder andere Hormone eingenommen. Es gab auch Berichte über Vitamin-A-Vergiftungen. Man geht davon aus, dass die oben genannten Erkrankungen alle mit einer benignen intrakraniellen Hypertonie in Zusammenhang stehen, es gibt jedoch keine stichhaltigen Beweise dafür. Was verursacht Kopfschmerzen und trockenes Würgen? Die Hauptursachen sind okkulte Sinusvenenthrombose, diffuse Gliomatose, karzinomatöse Meningitis, granulomatöse Meningitis und mikrozerebrale Arterienfehlbildung. Die Hauptmerkmale der oben genannten Läsionen bestehen darin, dass sie Kopfschmerzen, ein Ödem der Sehnervenpapille und einen stark erhöhten Hirndruck verursachen können. In bildgebenden Untersuchungen sind jedoch keine raumfordernden Läsionen erkennbar und in neurologischen Untersuchungen werden keine anderen lokalisierenden Anzeichen gefunden. Eine Thrombose des Sinus venosus dura (einschließlich einer Thrombose der großen Hirnvene) ist klinisch manchmal kaum von einer benignen intrakraniellen Hypertonie zu unterscheiden. Allerdings kommt es rasch zu einer Thrombose der Sinusvenen, die Kopfschmerzen sind überwiegend im oberen Bereich lokalisiert und es kann zu Epilepsie kommen. Die Beachtung der Form des Sinus sagittalis superior im MRT oder im kontrastmittelverstärkten CT kann bei der Differentialdiagnose hilfreich sein. |
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