Was prüft B-Ultraschall NT?

Die B-Ultraschalluntersuchung ist eine neue Methode, die in den 1990er Jahren aufkam. Es handelt sich um eine hochtechnologische Untersuchungsmethode. Später kam die Farbultraschalluntersuchung hinzu, die gründlicher ist als die B-Ultraschalluntersuchung. Bei der B-Ultraschalluntersuchung werden Teile des menschlichen Körpers mithilfe elektronischer Technologie gescannt. Anschließend werden die betroffenen Teile im menschlichen Körper deutlich auf dem Computer angezeigt. Ärzte können den körperlichen Zustand des Patienten leichter beurteilen, was bei der Behandlung von Krankheiten sehr hilfreich ist. Was wird also mit B-Ultraschall NT geprüft?

1. Bei Föten mit Down-Syndrom kommt es zu Wasseransammlungen unter der Haut, daher ist die Haut hinter dem Hals dicker. Wenn NT feststellt, dass die Dicke der fetalen Halshaut den Standardwert überschreitet, kann dies mit Anomalien des fetalen Chromosomenkaryotyps und anderen strukturellen Fehlbildungen zusammenhängen. Je dicker das NT ist, desto größer ist die Wahrscheinlichkeit von strukturellen Anomalien und Chromosomenanomalien des Fötus.

2. Neben dem Risiko von Chromosomenanomalien ist die Verdickung der fetalen Nackentransparenz auch mit angeborenen Herzfehlern verbunden

Wenn das NT-Testergebnis den Normwertebereich überschreitet, wird schwangeren Frauen empfohlen, sich einem Folgescreening auf fetale Anomalien zu unterziehen, um das Risiko fetaler Anomalien weiter zu bestätigen, sodass rechtzeitig Gegenmaßnahmen ergriffen werden können.

Diese Untersuchung erfolgt hauptsächlich durch Ultraschalluntersuchungen, normalerweise am Bauch der schwangeren Mutter, aber auch die Lage des Babys und der Gebärmutter muss überprüft werden. Gegebenenfalls sollte ein vaginaler Ultraschall durchgeführt werden, um ein klareres Bild zu erhalten.

Um den Schwangerschaftszeitraum genau zu bestimmen, misst der Ultraschallarzt die Länge des Babys vom Kopf bis zur Hüfte und die Breite der Nackentransparenz. Unter B-Ultraschall sieht die Haut des Babys wie eine weiße Linie aus, während die Flüssigkeit unter der Haut schwarz erscheint. In diesem Stadium kann Ihr Baby klar sehen und Sie können seinen Kopf, seine Wirbelsäule, seine Gliedmaßen, Hände und Füße sehen. Obwohl bei diesem B-Ultraschall einige schwerwiegende Fehlbildungen ausgeschlossen werden können, wird schwangeren Müttern in der 20. Woche dennoch ein ausführlicher B-Ultraschall empfohlen.

Der Zweck der fetalen NT-Untersuchung besteht darin, Chromosomenerkrankungen zu diagnostizieren und fetale Anomalien verschiedener Ursachen in einem frühen Stadium der Schwangerschaft zu erkennen. Wie sollten wir also die NT-Testergebnisse interpretieren?

Experten zufolge wird die Nackentransparenz in der 11. bis 14. Schwangerschaftswoche dicker, wenn der Fötus unter Down-Syndrom leidet oder eine schlechte Herzentwicklung aufweist. Eine Verdickung der Nackentransparenz steht im Zusammenhang mit dem Chromosomenkaryotyp des Fötus, angeborenen Herzfehlern des Fötus und anderen strukturellen Fehlbildungen. Je dicker die Nackentransparenz, desto größer ist die Wahrscheinlichkeit von Fehlbildungen des Fötus.

Als vorläufige Screeningmethode kann der NT-Test natürlich nur das Risiko beurteilen, dass Ihr Baby das Down-Syndrom oder andere Chromosomenanomalien hat. Er kann nicht genau bestimmen, ob Ihr Baby mit der Krankheit infiziert ist, aber er kann schwangeren Müttern helfen zu entscheiden, ob sie sich weiteren diagnostischen Tests wie einer Amniozentese unterziehen müssen.

Wenn Sie einen NT-Test in einem Krankenhaus durchführen lassen, erfahren Sie die Ergebnisse im Allgemeinen sofort. Im Untersuchungsergebnisbericht können Sie die Dicke der Nackentransparenz Ihres Babys sehen. Ein endgültiger Messwert von weniger als 3 mm ist normal. Wenn er 3 mm überschreitet, sollten weitere Untersuchungen wie eine Amniozentese in Betracht gezogen werden.

Eine starke Nackentransparenz bedeutet nicht zwangsläufig, dass mit Ihrem Baby etwas nicht stimmt. Manche normalen Babys haben auch mehr Flüssigkeit. Ab einer Nackentransparenz von 3 cm ist das Erkrankungsrisiko des Babys umso höher, je dicker die Nackentransparenz ist.

Entsprechenden Statistiken kann die Erkennungsrate des Down-Syndroms über 85 % erreichen, wenn die NT-Untersuchung mit einem mütterlichen Altersscreening und einem mütterlichen Blutscreening kombiniert wird, was wesentlich höher ist als bei einem mütterlichen Blutscreening allein (60 %).