Wie lange dauert ein Chromosomentest?

Paare, die eine Schwangerschaft planen, sollten sich einem Chromosomentest unterziehen. Dieser kann wirksam feststellen, ob bei beiden Partnern Probleme mit den Chromosomen vorliegen. Schwangere sollten sich ebenfalls einem Chromosomentest unterziehen. Dieser kann wirksam feststellen, ob der Fötus eine Neigung zum Down-Syndrom hat. Mit der Entwicklung moderner klinischer Medizintechnik gibt es viele Möglichkeiten, Chromosomen zu erkennen. Wie lange dauert ein Chromosomentest im Allgemeinen?

Wie lange dauert es, bis die Ergebnisse eines Chromosomentests vorliegen?

Es gibt viele Arten von Chromosomentesttechnologien: verschiedene konventionelle Banding-Karyotypisierungen (G-Banding, C-Banding, N-Banding usw.), Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierungstechnologie (FISH), molekulargenetische Hochdurchsatztests (Array-CGH, ​​SNP-Array und Sequenzierungstechnologie der zweiten Generation usw.). Jedes hat seine eigenen Vorteile und Relevanz. Unterschiedliche Inspektionsmethoden wirken sich auf die Zeit aus, die zum Erhalt der Ergebnisse benötigt wird.

Worauf müssen wir bei der Chromosomenuntersuchung achten?

1. Nicht jeder muss sich einem Chromosomentest unterziehen. Wenn in der Familie eines der Partner genetische Erkrankungen aufgetreten sind, es in der Vergangenheit zu unerklärlichen Fehlgeburten gekommen ist oder es in der Vergangenheit zu Fehlbildungen des Fötus, Totgeburten, embryonalem Entwicklungsstillstand oder Neugeborenentod gekommen ist, sollten sich beide Partner einem Chromosomentest unterziehen.

2. Bei älteren schwangeren Frauen oder wenn einer der Ehepartner in einer besonderen Umgebung arbeitet, z. B. in der er chemischen, physikalischen oder radioaktiven Substanzen ausgesetzt ist, kann zwei bis drei Monate nach der Schwangerschaft eine Haarzellenbiopsie oder Amniozentese durchgeführt werden. Gehen Sie unbedingt in ein normales Krankenhaus.

3. Für die Chromosomenuntersuchung ist eine Blutentnahme erforderlich. Dabei wird etwas Venenblut entnommen und in ein spezielles Kulturmedium inokuliert. Die Zellen werden nach 68 bis 72 Stunden entnommen, mit Bändern gefärbt und tausendfach unter einem Mikroskop vergrößert, um den Karyotyp zu zählen und zu analysieren. Wir müssen nur Blut abnehmen, den Rest erledigt der Arzt.

Die Vorsichtsmaßnahmen bei Chromosomentests sind denen bei anderen Routineuntersuchungen ähnlich. Die meisten Ärzte empfehlen, den Test zu fasten. Theoretisch gibt es keinen großen Unterschied bei den Testergebnissen, ob Sie fasten oder nicht. Es ist wichtig zu beachten, dass sich sowohl der Ehemann als auch die Ehefrau einem Chromosomentest unterziehen müssen, um einige durch Chromosomenfehler verursachte Krankheiten wirklich auszuschließen, da die Nachkommen von jedem Ehepartner unterschiedliche Chromosomen erhalten und Chromosomenfehler bei einem der Ehepartner zu gesundheitlichen Problemen bei den Nachkommen führen können.