So überprüfen Sie, ob die Chromosomen normal sind

Chromosomen sind wichtige Genträger unseres menschlichen Körpers. Sie stammen von unseren Eltern. Wenn wir also Chromosomenerkrankungen haben, handelt es sich um Erbkrankheiten, die schwer zu behandeln sind. Wir müssen Untersuchungen auf Down-Syndrom durchführen, um den normalen Zustand der Chromosomen während der fötalen Entwicklung zu überprüfen. Zu den Chromosomenuntersuchungen gehören Untersuchungen des Fortpflanzungssystems, gynäkologische Endokrinologie, Urinuntersuchungen usw. Sie können sich darüber informieren.

Chromosomen überprüfen

Durch die Chromosomenuntersuchung können Erbkrankheiten und Chromosomenanomalien, die die nächste Generation beeinträchtigen, frühzeitig erkannt werden, sodass eine rechtzeitige und wirksame Vorbeugung erfolgen kann. Was beinhaltet die Chromosomenuntersuchung?

1. Fortpflanzungssystem: Screening auf Pilz-, Trichomonas-, Mykoplasmen- und Chlamydieninfektionen, sexuell übertragbare Krankheiten und gynäkologische Erkrankungen. Wenn bei Ihnen eine dieser Erkrankungen diagnostiziert wird, ist es am besten, sich schon vor der Schwangerschaft behandeln zu lassen, um eine Fehlgeburt zu vermeiden. Bei dieser Untersuchung handelt es sich um einen einfachen Test des Vaginalsekrets. Seien Sie nicht zu nervös. Entspannen Sie sich einfach, dann ist die Untersuchung nicht sehr empfindlich.

2. Gynäkologische Endokrinologie: einschließlich 6 Punkten wie follikelstimulierendes Hormon und Prolaktin. Das Wichtigste ist, zu prüfen, ob Erkrankungen der Eierstöcke vorliegen, beispielsweise eine unregelmäßige Menstruation.

3. Urinanalyse: Sie kann zur Frühdiagnose von Nierenerkrankungen eingesetzt werden. Die zehn Schwangerschaftsmonate der Mutter sind ein guter Test für die Nieren. Während dieser Zeit erhöht sich der Stoffwechsel des Körpers, was die Nieren stärker belastet.

4. Vollständiger Satz von Teratogenitätstests: einschließlich Toxoplasma gondii, Cytomegalovirus und Röteln. Die überwiegende Mehrheit der Frauen infiziert sich mit dem Rötelnvirus, das Fehlgeburten und Missbildungen des Fötus verursachen kann.

5. Leberfunktion: Leberfunktionstests umfassen einen vollständigen Satz von Hepatitis B, Blutzucker und Gallensäure. Wenn die Mutter an Hepatitis erkrankt ist, kommt es zu einer Frühgeburt und das Hepatitis-Virus wird auf das Kind übertragen.

6. ABO-Hämolyse: Blutgruppe und ABO-Hämolysetest.

In welchen Fällen sollte eine Chromosomenuntersuchung durchgeführt werden

Oft wird gefragt, warum ein Chromosomentest durchgeführt werden muss. Bei diesem Chromosomentest handelt es sich um einen genetischen Test. Lassen Sie uns daher speziell die Situationen vorstellen, in denen ein Chromosomentest erforderlich ist.

In manchen Fällen ist eine Chromosomenuntersuchung notwendig. Bei Männern liegt die routinemäßige Samenkonzentration häufig unter 10 Millionen/ml. Bei Frauen, die in der Vergangenheit zwei oder mehr Fehlgeburten hatten und die frühe Fehlgeburten und wiederholte Fehlgeburten hatten, werden weitere Untersuchungen empfohlen, um die Ursache der Fehlgeburt herauszufinden. Wenn ein Problem mit der intrauterinen Umgebung der Frau vorliegt, sind etwa 50 % der fetalen Chromosomen abnormal.

Wenn die Spermienkonzentration des Mannes unter 10 Millionen/ml liegt, ist es am besten, einen Mikrodeletiontest auf dem Y-Chromosom durchzuführen. Wenn die Mikrodeletion des Y-Chromosoms zu schwerer Oligospermie führt, hat dies Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit. Es gibt Behandlungsmöglichkeiten wie In-vitro-Fertilisation, aber die Kosten sind etwas hoch und die Erfolgsrate liegt bei etwa 5 bis 10 %. Wenn Sie jedoch die Möglichkeit haben, können Sie es trotzdem versuchen. Eine andere Möglichkeit besteht darin, das Geschlecht des Nachwuchses nicht auszuwählen, aber dies kann bei männlichen Nachkommen zu Unfruchtbarkeit führen.