Kriterien für die Diagnose des hämophagozytischen Syndroms

Ich glaube, dass viele Menschen noch nie gehört haben, was das Hämophagozytische Syndrom ist. Diese Krankheit wird tatsächlich durch Veränderungen der Phagozyten im menschlichen Körper verursacht. Tatsächlich haben die Phagozyten im menschlichen Blut zwei Funktionen im menschlichen Körper. Einerseits können die Phagozyten eindringende Bakterien und einige Abfallzellen im Körper verschlingen und so den menschlichen Körper schützen. Andererseits besteht die Gefahr, dass die Phagozyten, wenn sie abnormal werden, den menschlichen Körper angreifen und nach und nach die normalen Zellen im Körper verschlingen, was zu einer Reihe von Schäden am menschlichen Körper führt.

Tatsächlich ist eine Krankheit wie das Hämophagozytische Syndrom keine große Sache, aber auch keine kleine. Wenn die Situation jedoch ernst ist, kann sie tödlich enden. Daher müssen wir mit dieser Krankheit weiterhin vorsichtig umgehen. Nachfolgend finden Sie eine Einführung in die Kriterien zur Beurteilung dieses Syndroms. Wir hoffen, dass sie für alle hilfreich ist.

1. Fieber: Fieber seit mehr als 1 Woche, Spitzentemperatur > 38,5 °C

2. Hepatosplenomegalie: Hepatosplenomegalie mit Panzytopenie, kumulativ >= 2 Zelllinien

3. Zytopenie (verminderte Anzahl peripherer Blutzellen der sekundären oder tertiären Linien) mit Hämoglobin <90 g/l, Thrombozyten <100 x 109/l und Neutrophilen <1,0 x 109/l

4. Hypertriglyceridämie und/oder Hypofibrinogenämie

5. Hämophagozytische Zellen können im Knochenmark, der Milz oder den Lymphknoten auftreten, jedoch ohne bösartige Manifestationen.

Das infektiöse hämophagozytische Syndrom ist eine gutartige hämophagozytische Histiozytose im Zusammenhang mit einer akuten Virusinfektion. Es tritt häufig bei Kindern auf und ist durch eine aktive Proliferation von Monozyten und Makrophagen sowie eine offensichtliche Phagozytose der roten Blutkörperchen gekennzeichnet. Die meisten Patienten weisen deutlich hohes Fieber sowie eine Vergrößerung der Leber, Milz und Lymphknoten auf und erholen sich in den meisten Fällen von selbst, nachdem die Grunderkrankung behandelt wurde. Der Patient weist eine Anämie auf, eine deutliche Abnahme der weißen Blutkörperchen, und die Klassifizierung zeigt einen deutlichen Anstieg der Lymphozyten, was zu einer Anfälligkeit für abnormale Lymphozyten führt. Die Anzahl der Blutplättchen ist häufig vermindert.

Das Knochenmark vermehrt sich aktiv, der Anteil des Granulozytensystems nimmt ab und Neutrophile können toxisch werden. Die Proliferation des Erythrozytensystems ist größtenteils normal und der Anteil des Lymphsystems hat sich nicht signifikant verändert, es können jedoch abnormale Lymphome auftreten. Das mononukleäre Makrophagensystem vermehrt sich aktiv, oft um >10 %. Die Makrophagen sind 20–40 Mikrometer oder größer, haben ein reichhaltiges Zytoplasma und können mehrere reife rote Blutkörperchen oder unreife rote Blutkörperchen oder Blutplättchen phagozytieren. Megakaryozyten sind im Allgemeinen normal.

Diese Beurteilungskriterien stellen alle Situationen dar, die bei dieser Krankheit auftreten können. Natürlich sollten wir nicht übermäßig vorsichtig sein und denken, dass es keine Heilung gibt, wenn wir diese Krankheit haben. Jede Krankheit weist einen unterschiedlichen Schweregrad und eine unterschiedliche Dringlichkeit auf, sodass eine Heilung schnell möglich ist, wenn die Krankheit frühzeitig erkannt wird. Wir sollten der Krankheit positiv gegenübertreten und die Behandlung nicht aufgeben.