Immer mehr Menschen glauben, dass Glycerin nur eine chemische Substanz, ein Mischmittel ist und nicht auf dem Körper angewendet werden muss. Bei unachtsamer Anwendung kann es dem Körper großen Schaden zufügen. Tatsächlich wird das Wetter kälter und der Winter trockener, daher sollte jeder zu dieser Zeit einige Pflegemethoden für Glycerin kennen. Die häufigste Frage ist, ob die Anwendung von Glycerin auf der Haut zu einer Verdunkelung der Haut führt. Die Einzelheiten lauten wie folgt: 1. Glycerin ist Propylenglykol. Es ist der einfachste Trihydroxyalkohol. Molekülformel HOCH2CH(OH)CH2OH. Auch als Propylenglykol bekannt. In der Natur kommt Glycerin hauptsächlich in Form von Glyceriden in Tieren und Pflanzen vor. Eine kleine Menge Glycerin findet sich in Palmöl und sehr wenigen anderen Ölen. Farblose, viskose Flüssigkeit. Hat einen süßen Geschmack. Schmelzpunkt 20 °C, Siedepunkt 290 °C (Zersetzung), relative Dichte 1,2613 (20/4 °C). Reines Glycerin kann einen kristallinen Feststoff bilden, der am ehesten kristallisiert, wenn er auf -15 bis -55 °C abgekühlt wird. Es hat eine starke Wasseraufnahme und ist mit Wasser mischbar. Es ist auch in Aceton, Trichlorethylen und Ether-Alkohol-Gemischen löslich. Glycerin ist den einwertigen Alkoholen ähnlich. Es reagiert beispielsweise mit metallischem Natrium zu Natrium-einwertigem Glycerinalkohol. Es reagiert mit trockenem Chlorwasserstoffgas zu 2,3-Dihydroxy-1-chlorpropan und 1,3-Dihydroxy-2-chlorpropan. Es reagiert mit Chlorwasserstoff in Etherlösung und bildet hauptsächlich 2-Hydroxy-1,3-dichlorpropan. Bei der Oxidation entstehen Glycerinaldehyd und Glycerinsäure, bei der Reduktion entsteht Propylenglykol. Glycerin reagiert bei etwa 10 °C mit einer Mischung aus Schwefelsäure und Salpetersäure zu Glycerintrinitrat, allgemein bekannt als Nitroglycerin. Diese Verbindung zersetzt sich nach einem leichten Zusammenstoß in große Mengen Gas, Wasserdampf und Kohlendioxid, was zu einer Explosion führt. Nitroglycerin wird auch häufig als kardiotonisches und antianginöses Medikament verwendet. Fettsäurechloride oder -anhydride können Glycerin verestern. Glycerin reagiert mit Wasserstoffperoxid, Persäure, Eisensalz, verdünnter Salpetersäure usw. zu Glycerinaldehyd und Dihydroxyaceton; es reagiert mit konzentrierter Salpetersäure zu Glycerinsäure. Glycerin kann auch durch Bleitetraacetat oder Periodsäure oxidiert werden. Beim Erhitzen von Glycerin mit Kaliumsulfat oder konzentrierter Schwefelsäure kommt es zum intramolekularen Wasserverlust und es entsteht Acrolein. Glycerin ist ein Nebenprodukt der Seifenindustrie und kann auch durch Fermentierung von Melasse mit speziellen Hefen hergestellt werden. Glycerin kann auch mit Propylen als Rohstoff synthetisiert werden. Glycerin wird häufig als chemischer Rohstoff zur Herstellung von Kunstharzen, Kunststoffen, Farben, Nitroglycerin, Ölen und Bienenwachs usw. verwendet. Darüber hinaus kommt es in der Pharma-, Parfüm-, Kosmetik- und Hygieneproduktindustrie sowie in anderen Branchen zum Einsatz. Zweitens die Rolle. Glycerin ist der am häufigsten verwendete Feuchtigkeitsspender und sehr günstig. Es ist in fast allen Hautpflegeprodukten enthalten. Glycerin kann Feuchtigkeit aus der Luft aufnehmen, um die Haut mit Feuchtigkeit zu versorgen. Darüber hinaus kann es die Feuchtigkeit in der Haut binden und so verhindern, dass sie verloren geht. 3. Verwendung: 1. Mit reichlich Wasser verdünnen und mit einem Wattepad auf die Haut auftragen, um ihr Feuchtigkeit zu spenden. (Glycerin: Wasser ist 1:20) 2. Nach dem Auflösen in Wasser kann es Cremes und Lotionen zugesetzt werden, um die feuchtigkeitsspendenden Eigenschaften zu verbessern. |
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