Ist bei Zwillingen eine nicht-invasive Operation notwendig?

Schwangere Frauen müssen während der Schwangerschaft bestimmte Risikofaktoren in Kauf nehmen. Dieser Risikofaktor hat viele Facetten, der wichtigste davon ist, ob das Baby in ihrem Bauch Symptome von Chromosomenanomalien zeigt. Wenn das Baby Chromosomenanomalien aufweist, kann dies das Down-Syndrom verursachen. Mit nicht-invasiven DNA-Tests lassen sich Chromosomenanomalien bei Babys wirksam feststellen. Ist ein nicht-invasiver Test jedoch nicht notwendig, wenn Sie mit Zwillingen schwanger sind?

Ist es notwendig, bei Zwillingen einen nicht-invasiven DNA-Test durchzuführen?

Bei Zwillingen ist ein nicht-invasiver chirurgischer Eingriff nicht unbedingt notwendig, aber natürlich möglich. Bei der nichtinvasiven DNA-Analyse wird schwangeren Frauen Blut entnommen, freie fetale DNA-Fragmente werden extrahiert und mit einer bioinformatischen Analyse kombiniert, um das Risiko von Chromosomenanomalien beim Fötus zu erkennen.

Eineiige Zwillinge können sich einem nicht-invasiven pränatalen DNA-Test unterziehen. Eineiige Zwillinge hingegen haben nicht nur ein ähnliches Aussehen, da sie aus derselben befruchteten Eizelle stammen, sondern auch das gleiche Blut, die gleiche Intelligenz und sogar bestimmte physiologische Merkmale. Möglicherweise haben wir siamesische Zwillinge im Fernsehen gesehen. Tatsächlich sind siamesische Zwillinge ebenfalls eineiige Zwillinge, sie sind jedoch aufgrund einer unvollständigen Teilung der befruchteten Eizelle in einigen Teilen miteinander verbunden.

Bei relativ geeigneten Populationen ist die Wirksamkeit nicht-invasiver pränataler DNA-Tests jedoch bis zu einem gewissen Grad reduziert und sollte bei schwangeren Frauen, einschließlich schwangeren Frauen, die Zwillinge erwarten, mit Vorsicht angewendet werden. Da die DNA jedes Fötus inkonsistent ist, kommt es zu gewissen Abweichungen in den Testergebnissen.

Zu den weiteren Gruppen, für die ein nicht-invasiver DNA-Test nicht in Frage kommt, gehören: 1. Ältere schwangere Frauen mit hohem Risiko für ein pränatales Screening, einem voraussichtlichen Geburtsalter ≥ 35 Jahre und anderen Indikationen für eine direkte pränatale Diagnose. 2. Gestationsalter <12 Wochen. 3. Gewicht > 100 kg. 4. Empfängnis durch In-vitro-Fertilisation-Embryotransfer (IVF-ET). 5. An bösartigen Tumoren leiden. 6. Schwangere Frauen mit Chromosomenstrukturanomalien oder Chromosomenerkrankungen. Beispielsweise sind die Chromosomen der schwangeren Frau selbst Mosaik-, Translokations-, Mikrodeletions-, Mikroduplikationschromosomen usw. 7. Schwangere Frauen, die vor Kurzem eine allogene Bluttransfusion, eine Transplantation oder eine Stammzellentherapie erhalten haben, führen exogene DNA ein und beeinflussen so die Testergebnisse.

Vorteile nicht-invasiver DNA-Tests

1. Nicht-invasiv: Es werden nur 5 ml peripheres Blut der Mutter entnommen: Bei der nicht-invasiven pränatalen genetischen Untersuchung werden 5 ml peripheres Blut der schwangeren Frau entnommen, freie DNA extrahiert, eine Hochdurchsatz-Sequenzierungstechnologie der neuen Generation eingesetzt und mit einer bioinformatischen Analyse kombiniert, um die Risikorate des Fötus zu ermitteln, dass er an Chromosomenaneuploidie leidet. Dies hat den Vorteil, dass es nicht-invasiv ist.

2. Sicherheit: Vermeidung von intrauterinen Infektionen des Fötus und Fehlgeburten. Traditionelle Screeningmethoden für das Hochrisiko-Down-Syndrom wie Amniozentese sind invasive Diagnosemethoden, die das Risiko einer intrauterinen Infektion des Fötus und einer Fehlgeburt erhöhen. Nicht-invasive pränatale genetische Tests verwenden eine neue Generation nicht-invasiver Merkmale, die die Sicherheit von Mutter und Kind wirksam gewährleisten können.

3. Frühstadium: Durch die nicht-invasive pränatale genetische Untersuchung kann die Zeit bis zur 12. Woche verkürzt werden, so dass die Ergebnisse früher vorliegen und entsprechende Gegenmaßnahmen ergriffen werden können.

4. Genau: Es wird eine Sequenzierungstechnologie der neuen Generation mit einer Genauigkeitsrate von über 99 % verwendet. Nach strengen Tests ist die Erkennungsrate höher, wenn der Test zwischen der 12. und 24. Schwangerschaftswoche durchgeführt wird.

Die Bedeutung nicht-invasiver genetischer Tests liegt darin, die Geburtenrate von Babys mit Down-Syndrom zu verhindern und zu senken, insbesondere bei älteren schwangeren Frauen mit einem höheren Risiko. Die nicht-invasive genetische Testtechnologie ist derzeit die weltweit fortschrittlichste Screening-Technologie für das Down-Syndrom.