Angeborene Fundusdysplasie

Die Nervenstruktur unter den menschlichen Augen ist sehr komplex. Wenn ein Nerv fehlt, beeinträchtigt dies die Fähigkeit einer Person, ihre Augen normal zu benutzen. Es gibt jedoch eine Krankheit namens angeborene Fundusdysplasie, die hauptsächlich durch genetische Gene beeinflusst wird. Daher beeinträchtigt angeborene Fundusdysplasie das normale Sehvermögen einer Person. Viele Kinder mit angeborener Fundusdysplasie leiden an Amblyopie. Wenn Sie an einer angeborenen Fundusdysplasie leiden, wie sollten Sie diese behandeln?

Bei einer Sehnervhypoplasie handelt es sich häufig um einen Defekt am Eingang des Sehnervs, der sich als teilweiser oder vollständiger Verlust der Sehnervenpapille äußert. Wenn sich der Sehnerv überhaupt nicht entwickelt, spricht man von einer Sehnervanomalie. Bei Augen mit Sehnervhypoplasie wird die Nervenfaserschicht der Netzhaut dünner oder fehlt vollständig, und die Zahl der Ganglienzellen nimmt ab oder verschwindet. Als Ursache der Erkrankung wird allgemein eine Differenzierungsstörung der retinalen Ganglienzellschicht während der Embryonalentwicklung angenommen.

Ursachen

Eine Hypoplasie des Sehnervs kann während des Entwicklungsprozesses vom anfänglichen Embryonalstadium und der Organogenese der Fötalperiode bis zum Ende des dritten Monats aus bestimmten Gründen zu Wachstumsstagnation oder abnormaler Entwicklung führen. Bei der Sehnervdysplasie handelt es sich um eine nicht fortschreitende angeborene Anomalie der Augenhintergrundentwicklung, die durch eine gestörte Differenzierung der Netzhautganglien während der Embryonalentwicklung von 13 bis 17 mm verursacht wird. Wenn sich die Keimspalte vor der Entwicklung der optischen Ganglienzellen geschlossen hat, kann das paraxiale Mesodermgewebe nicht in die Keimspalte eindringen, was zu einer Unterentwicklung des Sehnervs führt. Klinisch wird es in zwei Typen unterteilt. Der erste Typ ist ein Sehnervenkolobom in Kombination mit einem Netzhaut- und Aderhautkolobom, und der zweite Typ befindet sich vollständig innerhalb der Sehnervenscheide und ist ein echtes Sehnervenkolobom. Bei Patienten mit Aderhautkolobom liegt außerdem eine Dysplasie des mesodermalen Gewebes rund um die primitive Augenblase vor.

Die spezifische Ursache für Dysplasie und Hypoplasie des Sehnervs ist unbekannt. Einige werden überwiegend vererbt und die meisten stehen möglicherweise mit den Auswirkungen von Medikamenten oder Infektionskrankheiten in den frühen Stadien der Schwangerschaft in Zusammenhang. Die Einnahme von Phenytoin, Chinin usw. während der Schwangerschaft oder eine Infektion mit Syphilis, Röteln und Cytomegalovirus können die Ursache sein.

Verhütung

Derzeit gibt es keine eindeutigen vorbeugenden Maßnahmen gegen diese Krankheit. Unter Berücksichtigung ihrer möglichen Ursachen kann es jedoch von gewisser Bedeutung sein, die Häufigkeit der Erkrankung zu verringern, indem in den Familien der erkrankten Patienten eine Stammbaumanalyse durchgeführt wird und auf der Grundlage genetischer Gesetze die Geburt von Hochrisiko-Nachkommen vermieden wird. Ebenso sollte während der Schwangerschaft die Einnahme von Medikamenten wie Phenytoin-Natrium oder Chinin vermieden werden und Infektionen mit Syphilis, Röteln, Cytomegalovirus usw. vermieden werden.