Kann Mikrozephalie durch Ultraschall festgestellt werden?

Mikrozephalie ist eine Form fetaler Fehlbildung und ein Problem, das viele Eltern nicht sehen wollen. Viele Menschen möchten wissen, ob Mikrozephalie mittels B-Ultraschall erkannt werden kann. Tatsächlich kann Mikrozephalie nicht durch B-Ultraschall erkannt werden; zur Erkennung ist ein CT-Scan erforderlich. Mikrozephalie ist behandelbar. Nachfolgend stellen wir Ihnen das relevante Wissen zur Mikrozephalie im Detail vor!

Die Mikrozephalie kann in eine echte Mikrozephalie und eine relative Mikrozephalie unterteilt werden. Klein und spitz, mit einer flachen Stirn haben Krämpfe, erhöhte Muskeltonus und sogar spastische Lähmung.

2. Symptome

Die Hauptsymptome dieser Erkrankung bestehen darin, dass das Gehirn nach Abschluss der Gehirnentwicklung deutlich weniger wiegt als normal und die Gyri zu klein sind oder überhaupt nicht vorhanden sind. Die Entwicklung des Gehirns verläuft deutlich langsamer und kann sogar zum Stillstand kommen, wenn das Baby 3 bis 5 Monate alt ist. Die Folge ist, dass der Kopf des Kindes klein und spitz wird, der Nasenrücken einfällt, die Ohren groß sind, der Unterkiefer zurückgezogen ist, die Stirn schmal ist und der Kopfumfang äußerst gering ist, im größten Fall weniger als 42 cm. Stirn und Hinterkopf des Kindes sind flach, Fontanellen und Nasennähte schließen sich vorzeitig. Es liegen deutliche körperliche Anomalien und eine erhebliche geistige Behinderung vor. Manche Kinder leiden sogar unter Krämpfen, Steifheit der Gliedmaßen, Arthrose der Hände und Füße und Lähmungen.

3. Untersuchung und Behandlung

Zur Behandlung dieser Erkrankung sollten Röntgen- und CT-Aufnahmen des Kopfes gehören und Patienten mit erhöhtem Hirndruck sollten so bald wie möglich operiert werden. Bei Kindern mit einfachem vorzeitigem Nahtverschluss kann eine Neurochirurgie zum Einsatz kommen, mit der gewisse Ergebnisse erzielt werden können.

Mikrozephalie wird hauptsächlich durch eine Operation behandelt, deren Ziel darin besteht, die Schädelhöhle zu erweitern, den intrakraniellen Bluthochdruck zu lindern und die Entwicklung und das Wachstum des komprimierten Hirngewebes und der Hirnnerven zu ermöglichen.

Es gibt zwei Möglichkeiten der chirurgischen Behandlung. Eine besteht darin, die vorzeitig geschlossene Knochennaht zu entfernen und dann eine neue auszuwählen. Die andere besteht darin, große Knochenstücke zu entfernen, um eine Dekompression zu erreichen und die Gehirnentwicklung zu erleichtern.

Je früher die Operation durchgeführt wird, desto besser. Die Prognose ist besser, wenn die Operation innerhalb von sechs Monaten nach Beginn der Sehnervenatrophie und der geistigen Behinderung durchgeführt wird. Sobald Sehnervenatrophie und geistige Behinderung auftreten, wird es schwierig sein, die Funktion selbst mit einer Operation wiederherzustellen.