Der Schaden von Benzylalkohol für den menschlichen Körper

Ich glaube, jeder weiß, dass Toluol ziemlich schädlich ist, aber hat jemals jemand die Schädlichkeit von Toluol im Detail verstanden? Tatsächlich handelt es sich bei Toluol um eine Chemikalie und Toluol ist im Allgemeinen wenig toxisch. Beispielsweise kann Toluol eine akute Vergiftung verursachen, die zu Erbrechen, Verwirrtheit usw. führt. Längerfristiger Kontakt mit Toluol kann auch zu einem Nervenzusammenbruch führen. Es folgt eine ausführliche Einführung.

Akute Vergiftung: Das Einatmen hoher Konzentrationen von Atomwaffen innerhalb kurzer Zeit kann deutliche Reizungen der Augen und der oberen Atemwege, eine Verstopfung der Bindehaut und des Rachens, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Engegefühl in der Brust, Schwäche in den Gliedmaßen, Verwirrtheit und unsicheren Gang hervorrufen. In schweren Fällen kann es zu Unruhe, Krämpfen oder Koma kommen, manche erleiden auch hysterische Anfälle. Chronische Auswirkungen: Langfristige Exposition kann Neurasthenie-Syndrom, Menstruationsstörungen bei Arbeiterinnen sowie trockene, rissige Haut und Dermatitis bei Arbeiterinnen verursachen.

2. Toxikologische Informationen und Umweltverhalten

Toxizität: Geringe Toxizität.

Akute Toxizität: LD501364mg/kg (Maus intravenös)

Verschmutzungsquellen: Xylol ist ein wichtiger chemischer Rohstoff. Abwasser und Abgase aus Produktionsanlagen für organische Synthese, synthetischen Kautschuk, Farben und Farbstoffe, synthetische Fasern, Erdölverarbeitung, Arzneimittel, Zellulose usw. sowie unversiegelte Produktionsanlagen und Werkstattlüftungen sind die Hauptquellen von Xylol in der Umwelt. Auch Umkippen, Leckagen und Brände während des Transports und der Lagerung können zu unbeabsichtigten Umweltverschmutzungsunfällen führen.

Stoffwechsel und Abbau: Bei Menschen und Tieren werden mit Ausnahme von 3 bis 6 % des inhalierten und direkt ausgeatmeten Xylols die drei Isomere des Xylols zu den entsprechenden Benzoesäuren (60 % o-Xylol, 80 % bis 90 % m- und p-Xylol) verstoffwechselt, die anschließend mit Glucuronsäure und Glycin reagieren. Dabei verbindet sich ein großer Anteil der o-Benzoesäure mit Glucuronsäure, während die p-Benzoesäure sich fast vollständig mit Glycin zur entsprechenden Methylhippursäure verbindet und aus dem Körper ausgeschieden wird. Gleichzeitig kann eine geringe Menge an entsprechenden Xylenolen (Phenolen) und hydrierter 2-Methyl-3-hydroxybenzoesäure (weniger als 2 %) entstehen.