Symptome von Hörverlust bei Babys

Anzeichen dafür, dass Ihr Baby nicht hören kann: Wenn seine Ohren verstopft sind, nehmen Sie ihm am besten den Gegenstand weg. Bei einer Unterentwicklung der Ohren ist eine Operation notwendig. Nach dem Regen ist die Entwicklung des Innenohrs das wichtigste Thema. Bei einer guten Entwicklung des Innenohres besteht zudem die Chance, dass sich das Hörvermögen verbessert. Wenn das Innenohr nicht entwickelt ist, ist die Wahrscheinlichkeit einer Hörverbesserung möglicherweise sehr gering. Ich hoffe, Sie können mir genauere Angaben zu Ihrem Fall machen und wünsche Ihnen eine baldige Genesung.

Die Ursachen für Schwerhörigkeit sind vielschichtig und umfassen angeborene und erworbene Faktoren. Unter ihnen ist die eitrige Mittelohrentzündung die Hauptursache für Schallleitungsschwerhörigkeit. In den letzten Jahren ist die seröse Mittelohrentzündung zur Hauptursache für Hörverlust bei Kindern geworden. Je nach Ort und Art der Verletzung kann die Schwerhörigkeit in vier Kategorien unterteilt werden: Schallleitungsschwerhörigkeit, sensorineurale Schwerhörigkeit, kombinierte Schwerhörigkeit und zentrale Schwerhörigkeit.

1. Ursachen für Schallleitungsschwerhörigkeit

(1) Angeborene Fehlbildungen sind häufig. Dazu gehören Fehlbildungen des Außen- und Mittelohrs wie die angeborene Atresie des äußeren Gehörgangs oder die unvollständige Entwicklung des Trommelfells, der Gehörknöchelchen, des Cochlea-Fensters und des Vestibularfensters.

(2) Erworben: Verstopfung des äußeren Gehörgangs, wie z. B. Ohrenschmalzembolie, Knochenwarzen, Fremdkörper, Tumoren, Entzündungen usw. Eitrige oder nicht-eitrige Entzündungen des Mittelohrs können zu einer Verstopfung des Schallübertragungsmechanismus im Mittelohr führen, ein Ohrtrauma kann die Gehörknöchelchenkette schädigen, es können gut- oder bösartige Tumoren des Mittelohrs oder Otosklerose usw. auftreten.

2. Ursachen für sensorineuralen Hörverlust

(1) Angeboren: Wird häufig durch eine unvollständige Entwicklung des Hörnervs im Innenohr, eine Virusinfektion während der Schwangerschaft, die Einnahme ototoxischer Medikamente oder eine Verletzung während der Geburt verursacht. Bei einer Taubheit aufgrund angeborener Fehlbildungen des Innenohrs handelt es sich um eine sensorineurale Taubheit. Auf der Grundlage von Röntgentomografien und der Embryogenese des Innenohrs werden Fehlbildungen des Innenohrs in fünf Kategorien eingeteilt: fehlendes Labyrinth, Fehlbildung der allgemeinen Ohrhöhle, Cochlea-Agenesie, Cochlea-Dysplasie und unvollständige Septierung. Darüber hinaus ist das Syndrom des großen Vestibularis-Aquädukts eine häufige angeborene Fehlbildung des Innenohrs, die einen sensorineuralen Hörverlust verursacht.

Bei der angeborenen Taubheit im Rahmen des sensorineuralen Hörverlusts kann es sich auch um nicht erbliche und erbliche Formen handeln. Bei einer Taubheit, die durch eine Virusinfektion während der Schwangerschaft, die Einnahme ototoxischer Medikamente oder eine Verletzung während der Geburt verursacht wird, handelt es sich um nicht erbliche Taubheit. Zu den nicht erblichen Faktoren zählen die Einnahme ototoxischer Medikamente während der Schwangerschaft, Virusinfektionen, Syphilis, bakterielle Infektionen während der Schwangerschaft, Hypoxie des Neugeborenen, Geburtsverletzungen und Hyperbilirubinämie des Neugeborenen; außerdem zählen zu den nicht erblichen Faktoren Lärmbelastung, Kopfverletzungen während der Geburt und Strahlenbelastung. Erbliche Schwerhörigkeit wird durch Veränderungen in genetischen Genen verursacht. Die Häufigkeit von nicht erblicher und erblicher Schwerhörigkeit beträgt jeweils 50 %. 70 % der Patienten mit erblicher Schwerhörigkeit haben außer der Schwerhörigkeit keine anderen Symptome. Diese Art der Schwerhörigkeit ist nicht-syndromale Schwerhörigkeit. Zur erblichen Taubheit zählen die autosomal-negative, die autosomal-dominante, die X-chromosomale, die Y-chromosomale und die mitochondriale (mütterliche) Vererbung usw.

Derzeit ist bekannt, dass viele Gene mit nicht-syndromaler Taubheit in Zusammenhang stehen. Mutationen in einem oder mehreren dieser Gene oder Mutationen an verschiedenen Stellen eines Gens können Taubheit verursachen. Allerdings sind die Taubheitsgene und ihre Mutationsstellen bei Menschen verschiedener Rassen oder sogar innerhalb verschiedener Regionen derselben Rasse nicht dieselben. Relevante Forschungen in meinem Land haben gezeigt, dass GJB2, SLC26A4 und mitochondriale Gene (Mutationen A1555G und C1494T) die drei häufigsten Gene sind, die in China die meisten Fälle von erblicher Taubheit verursachen. Durch genetische Tests dieser wenigen Gene können 40 % der genetischen Ursachen für Taubheit in der Bevölkerung identifiziert werden. In Kombination mit einer Analyse der Familiengeschichte und einer körperlichen Untersuchung können mehr als 95 % der Fälle von erblicher Taubheit diagnostiziert werden. Durch Screening und Tests auf Taubheitsgene kann einem angeborenen sensorineuralen Hörverlust vorgebeugt und seine Häufigkeit verringert werden.