Was passiert, wenn die Anzahl der menschlichen Blutplättchen abnimmt?

Blutplättchen sind eine Substanz, die in unseren menschlichen Blutgefäßen vorkommt. Sie sind kleine Zellen, die sich aus dem Zytoplasma reifer Riesenzellen im Knochenmark lösen. Der Gehalt dieser Zellen ist sehr gering, aber ihre Wirkung ist sehr bedeutsam. Sie können Blutungen wirksam stoppen und die Wundheilung unterstützen. Aufgrund einer Virusinfektion oder eines durch Immunerkrankungen verursachten Fiebers kommt es jedoch zu einem Rückgang der Blutplättchen im menschlichen Körper. Was passiert also, wenn die Blutplättchen im menschlichen Körper abnehmen?

1. Symptome einer Thrombozytopenie:

1. Hautblutungen

Petechien, Purpura, Ekchymose.

2. Zahnfleischbluten

Zahnfleischblutungen treten bei normalen Menschen und bei Menschen mit Zahnerkrankungen häufig auf. Daher deuten wiederholte Zahnfleischblutungen oder Schwierigkeiten beim Stoppen der Blutung häufig auf Blutungskrankheiten wie Thrombozytopenie hin.

3. Blutblasen auf der Mundschleimhaut.

4. Nasenbluten

Auch bei normalen Menschen kann gelegentlich Nasenbluten auftreten, allerdings weist Nasenbluten in Kombination mit anderen Blutungssymptomen häufig auf eine Blutungserkrankung hin.

5. Gelenkblutungen, Muskel- und tiefes Gewebehämatom

Es kommt selten vor, dass eine einfache Thrombozytopenie Gelenk- und Muskelblutungen verursacht.

6. Gastrointestinale Blutungen

Es kann sich durch blutiges Erbrechen, Blut im Stuhl, schwarzen Stuhl usw. äußern.

7. Harnwegsblutungen

Es kann sich als mikroskopische oder makroskopische Hämaturie äußern.

8. Übermäßige Menstruationsblutung.

9. Netzhautblutung.

10. Blutung im Zentralnervensystem

Sie tritt zwar seltener auf, ist jedoch eine häufige Todesursache bei Patienten mit Blutungsstörungen wie Thrombozytopenie.

11. Blutungen nach einer Zahnextraktion oder Operation.

12. Die Wundblutungszeit ist verlängert .

Zweitens die Ursache der Thrombozytopenie:

1. Verminderte Thrombozytenproduktion

(1) Hereditäre Anämie, wie Fanconi-Anämie, angeborene amegakaryozytische Thrombozytopenie und May-Hegglin-Anomalie.

(2) Erworbene aplastische Anämie, Knochenmarkinfiltration (bösartiger Tumor, Knochenmarkmetastasen, Leukämie, Myelofibrose, Tuberkulose), Chemotherapeutika, Bestrahlung, Megakaryozytenaplasie, Virusinfektion (Masern, Mumps), Medikamente, die die Thrombozytenproduktion beeinträchtigen (wie Alkohol), Vitamin-B12- und Folsäuremangel.

2. Erhöhte Thrombozytenzerstörung durch nicht-immunologische Faktoren

Thrombotische thrombozytopenische Purpura, Schwangerschaft, Infektion, Hämangiom-Thrombozytopenie-Syndrom, Schlangenbisse, akutes Atemnotsyndrom, schwere Verbrennungen usw.

3. Erhöhte Thrombozytenzerstörung durch Immunfaktoren

Immunthrombozytopenische Purpura, HIV-Infektion, zyklische Thrombozytopenie, medikamenteninduzierte Thrombozytopenie (Heparin, Chinin, Chinidin, fiebersenkende Analgetika, Penicillin, Cephalosporin-Antibiotika, Rifampicin, Furosemid, Carbamazepin, Natriumvalproat, Sulfonylharnstoff-Antidiabetika und Phenytoin-Natrium usw.), Thrombozytopenie nach einer Transfusion.

4. Abnormale Thrombozytenverteilung

Hypersplenismus und Hypothermie.

5. Thrombozytenverlust

Blutungen, extrakorporale Perfusion, Hämodialyse.

6. Sonstiges

Pseudothrombozytopenie.