Welche Wirkung haben die Modder-Dispergiertabletten?

Ich glaube, viele meiner Freunde haben noch nie von Mode Dispersible Tablets gehört. Tatsächlich handelt es sich dabei um eine weiße Tablette zur Behandlung von Infektionen der oberen und unteren Atemwege, Mittelohrentzündungen und anderen Erkrankungen, die durch eine Behinderung der zellulären Immunfunktion verursacht werden. Sie ist hauptsächlich für Erwachsene und Kinder geeignet und für schwangere Frauen verboten. Welche anderen Funktionen haben Mode Dispersible Tablets außerdem? Sie können Ihr Verständnis dieses Arzneimittels vertiefen, indem Sie den folgenden Artikel lesen.

Erste pharmakologische Wirkung

Dieses Produkt ist ein synthetisches orales Immunstimulans, das durch die Stimulierung und Regulierung zellulärer Immunreaktionen wirkt.

Zweite toxikologische Studie

1. Toxizität bei wiederholter Verabreichung: Ratten wurden 52 Wochen lang mit 200, 400 und 800 mg/kg/Tag dieses Produkts per Schlundsonde gefüttert. Das Körpergewicht der weiblichen Tiere in der mittleren und hohen Dosisgruppe nahm signifikant zu. Der pH-Wert und das Protein im Urin der Tiere in der 800 mg/kg/Tag-Gruppe (entspricht dem 4,9-Fachen der klinisch empfohlenen Maximaldosis basierend auf der Körperoberfläche) nahmen zu. Die histologische Untersuchung zeigte eine Zunahme der äußeren Kortexzellen der Halslymphknoten der männlichen Tiere in der hohen Dosisgruppe sowie eine Schleimhauthyperplasie im Magen und eine Zwölffingerdarmblähung bei einigen weiblichen Tieren, was möglicherweise mit der Verabreichung in Zusammenhang steht. Ratten wurden vier Wochen lang mittels Schlundsonde 1200 mg/kg/Tag dieses Arzneimittels verabreicht (das entspricht dem 7,3-Fachen der klinisch empfohlenen Höchstdosis basierend auf der Körperoberfläche). Bei einigen Tieren führte dies zu Durchfall, Sedierung, verringerter Reaktionsfähigkeit, verminderter Aktivität und einer leichten Vergrößerung der Schilddrüse, jedoch zu keinen histologischen Veränderungen. Als Beagles 52 Wochen lang in Folge mit diesem Arzneimittel in einer Dosis von 600 mg/kg/Tag (entspricht dem 12,2-Fachen der klinisch empfohlenen Höchstdosis basierend auf der Körperoberfläche) mittels Schlundsonde gefüttert wurden, wurden bei einigen Tieren gelegentlich Durchfall, erhöhte Nierenmasse, leichte Erweiterung der Nierentubuli und interstitielle Fibrose sowie ein leichter Anstieg des Harnstoffstickstoffs und des Kreatinins im Serum beobachtet.

2. Genetische Toxizität: Die Ergebnisse des Ames-Tests, des L5178Y-Zell-Genmutationstests, des CHO-Zell-Chromosomenaberrationstests, des DNA-Schadenstests an HelaS3-Zellen bei Säugetieren und des Maus-Mikronukleustests waren alle negativ.

3. Reproduktionstoxizität:

Allgemeine Reproduktionstoxizität: Die orale Verabreichung dieses Produkts an weibliche und männliche SD-Ratten in einer Dosis von 600 mg/kg/Tag (entspricht dem 3,6-fachen der klinisch empfohlenen Maximaldosis basierend auf der Körperoberfläche) hatte keine Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit und hatte keine Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit, die somatische Bewegung, das Verhalten und die neurologische Entwicklung von Mäusen der F1- und F2-Generation.

4. Toxizität während der teratogenen sensiblen Phase: Bei der oralen Verabreichung von 600 mg/kg/Tag an weibliche SD-Ratten in der teratogenen sensiblen Phase wurde keine Teratogenität beobachtet. Bei intravenöser Injektion von 250, 500 und 1000 mg/kg/Tag verringerte sich die Nahrungsaufnahme der weiblichen Ratten und die Gewichtszunahme verlangsamte sich. Die Implantationsrate der Tiere in der mittleren und hohen Dosisgruppe sank, es gab jedoch keine signifikanten Auswirkungen auf die Embryonalentwicklung. Die nicht toxische Dosis betrug 250 mg/kg/Tag (entspricht dem 12,2-fachen der klinisch empfohlenen täglichen Injektion basierend auf der Körperoberfläche). Bei Neuseeland-Kaninchen wurde während der teratogenen Sensibilitätsphase bei oralen Dosen von 300 mg/kg/Tag und intravenösen Dosen von 500 mg/kg/Tag keine Teratogenität beobachtet.

5. Perinatale Toxizität: SD-Ratten erhielten von jedem 16. Tag der Schwangerschaft bis zum 21. Tag nach der Geburt eine kontinuierliche orale Dosis von 600 mg/kg/Tag, und die intravenöse Dosis betrug 500 mg/kg/Tag. Es gab keine Auswirkungen auf den Allgemeinzustand der Mutterratten, die Fruchtbarkeit, das Überleben, das Wachstum und die Entwicklung der F1-Rattengeneration.

Das Obige ist eine Einführung in das Medikament Mode Dispersible Tablets. Ich hoffe, dass es Ihnen nach der Lektüre hilfreich sein wird. Eltern müssen ihre Kinder bei der Einnahme des Arzneimittels beaufsichtigen, um zu verhindern, dass sie zu viel davon essen oder es versehentlich einnehmen und ihrem Körper Schaden zufügen. Abschließend wünsche ich Ihnen allen gute Gesundheit.