Was verursacht einen hohen humanen Choriongonadotropinspiegel?

Nach einer Schwangerschaft kommt es bei einer Frau zu erheblichen Veränderungen in der Hormonausschüttung ihres Körpers. Unter ihnen ist humanes Choriongonadotropin ein häufig vorkommender Hormontyp. Wenn dieser Hormonspiegel zu hoch ist, sollten Sie darauf achten und rechtzeitig zur Diagnose ins Krankenhaus gehen, um negative Auswirkungen auf die Gesundheit der schwangeren Frau und des Fötus zu vermeiden. In schweren Fällen sollte rechtzeitig eine medikamentöse Behandlung durchgeführt werden.

Funktion des humanen Choriongonadotropins

1. Es hat die Funktionen von FSH und LH, erhält die Lebensdauer des Menstruationsgelbkörpers und lässt ihn sich zu einem Schwangerschaftsgelbkörper vergrößern.

2. Fördert die Aromatisierung von Androgenen in Östrogene und stimuliert die Bildung von Progesteron;

3. Hemmt die stimulierende Wirkung pflanzlicher Lektine auf Lymphozyten. Menschliches Choriongonadotropin kann an der Oberfläche von Trophoblastzellen adsorbiert werden, um zu verhindern, dass embryonale Trophoblastzellen von mütterlichen Lymphozyten angegriffen werden.

4. Es hat LH-ähnliche Funktionen. Bevor die Hypophyse des Fötus LH absondert, stimuliert es die Hoden des Fötus zur Absonderung von Testosteron, um die männliche Geschlechtsdifferenzierung zu fördern. Es kann auch die Gonadenentwicklung fördern. Bei Männern kann es die Aktivität der interstitiellen Zellen in den Hoden stimulieren und die Sekretion von Androgenen (Testosteron) erhöhen. Es ist von großer Bedeutung für die Behandlung männlicher Patienten mit kombinierter Hypophyseninsuffizienz. Es kann nicht nur die Gonadenentwicklung und die Sekretion männlicher Hormone fördern, sondern auch die Entwicklung sekundärer Geschlechtsmerkmale fördern.

5. Es kann an die TSH-Rezeptoren mütterlicher Schilddrüsenzellen binden und die Schilddrüsenaktivität stimulieren.

Veränderungen des humanen Choriongonadotropins nach der Befruchtung

Humanes Choriongonadotropin gelangt nach der Befruchtung ins mütterliche Blut und vermehrt sich rasch bis zur 8. Schwangerschaftswoche. Danach nimmt die Konzentration bis zur 18. bis 20. Woche langsam ab und bleibt danach stabil. Im Allgemeinen wird ein Anstieg des humanen Choriongonadotropins auf mindestens 2,5 MoM mit dem Down-Syndrom in Verbindung gebracht. Der tatsächliche durchschnittliche Spiegel des vollständigen humanen Choriongonadotropins im mütterlichen Blut von DS-Patienten beträgt jedoch lediglich 1,3 MoM, wodurch DS-Patienten nicht eindeutig identifiziert werden können. Die für die DS-Untersuchung verwendeten, mit humanem Choriongonadotropin verwandten Moleküle sind freies b-hCG und hochzuckerhaltiges hCG (H-hCG).

Die Konzentration der mit humanem Choriongonadotropin verwandten Moleküle hängt auch vom Geschlecht des Fötus ab. Die Konzentration des humanen Choriongonadotropins bei Mädchen ist deutlich höher als bei Jungen.

Vollständiges humanes Choriongonadotropin wird ausschließlich vom Synzytiotrophoblasten des Plazenta-Chorions produziert. Humanes Choriongonadotropin wird von Trophoblasten-Übergangszellen und Synzytialzellen produziert. Die Ausschüttung von humanem Choriongonadotropin beginnt 10–14 Tage nach der Empfängnis. Normalerweise steigt der humane Choriongonadotropinspiegel auf höchstens 2,5 MoM, was auf eine gewisse Verwandtschaft mit dem Down-Syndrom hinweist. Tatsächlich beträgt der durchschnittliche humane Choriongonadotropinspiegel im Blut von DS-Patienten jedoch nur 1,3 MoM, und es besteht keine Möglichkeit, sie klar von DS-Patienten zu unterscheiden.