Die Geburt eines Kindes ist die gemeinsame Hoffnung jeder Familie und die Gesundheit eines Kindes ist der gemeinsame Wunsch aller Eltern. Die Ankunft eines Kindes erfüllt eine Familie mit Lachen und Freude und das gesunde Heranwachsen eines Kindes zaubert allen Eltern in der Familie ein Lächeln ins Gesicht. Wenn das Kind jedoch irgendwelche Probleme oder Missbildungen hat, sind die Eltern so aufgeregt wie Ameisen in einer heißen Pfanne. Was sind also die Symptome angeborener Fehlbildungen der Kapillaren? Das heißt, die Kapillarwände sind von Geburt an schwach und können sich nicht zusammenziehen. Diese Krankheit tritt bei der Geburt oder kurz nach der Geburt normalerweise im Gesicht, am Hals, am Hinterkopf und auf der Kopfhaut auf. Es kann einseitig und verstreut oder zweiseitig und mehrfach auftreten. Zunächst zeigt sich auf der Haut oder Schleimhaut eine hellrote, dunkelrote oder purpurrote Läsion unterschiedlicher Größe, die von der Größe einer Nadelspitze bis zu einem Körperteil oder der Hälfte des Rumpfes reicht. Nach dem Weinen wird die Farbe dunkler, die Grenzen sind klar, die Formen variieren und sie ragt nicht über die Haut hinaus, ist aber an einigen Stellen höher. Nach Druck verblasst sie teilweise oder vollständig und die Oberfläche wird glatt. Mit zunehmendem Alter können bei Kindern oder jungen Erwachsenen Symptome oder knotige Läsionen auftreten, die meist an den Unterschenkeln und Füßen auftreten und sich als schmerzhafte violett-blaue Knötchen und Plaques äußern können, die auch Geschwüre bilden können. Die Symptome angeborener Kapillarfehlbildungen zeichnen sich dadurch aus, dass sie auf eine Schwäche der angeborenen Kapillarwände zurückzuführen sind, die zu deren mangelnder Kontraktionsfähigkeit führt. Angeborene Kapillarfehlbildungen treten bei der Geburt oder kurz nach der Geburt häufig im Gesicht, am Hals, am Hinterkopf und auf der Kopfhaut der Patienten auf. Die Symptome können einseitig und verstreut, manchmal aber auch beidseitig und multipel auftreten. Die erste charakteristische Manifestation einer angeborenen Kapillarfehlbildung besteht in einer Hautläsion unterschiedlicher Größe, hellrot, dunkelrot oder purpurrot, die von der Größe einer Nadelspitze bis zu einem Körperteil oder der Hälfte des Rumpfes auf der Haut oder Schleimhaut des betroffenen Bereichs reicht. Wenn die Emotionen intensiver sind, wird die Farbe dunkler, die Grenzen werden relativ klar und die Formen werden unterschiedlich sein. Im Allgemeinen wird es nicht höher als die Hautoberfläche sein, aber lokal höher. Nach der Kompression wird ein Teil oder alles davon verblassen und die Oberfläche wird relativ glatt sein. Eine Art von Hämangiom, das relativ häufig vorkommt und zu den Gefäßfehlbildungen zählt. Man unterscheidet zwischen Neonatalnävus, Feuermal, Spinnennävus, Erdbeerkapillärhämangiom, familiärer hämorrhagischer Teleangiektasie und Granulomhämangiom. Die klinischen Manifestationen sind wie folgt: 1. Neonataler Nävus: auch als orangefarbener Fleck bekannt, tritt häufig auf der Stirn, dem oberen Augenlid, zwischen den Augenbrauen, um die Nase oder um Hals und Kiefer auf. Es ist orangerot oder hellrot, ragt nicht aus der Haut hervor und verschwindet bei leichtem Druck. Es nimmt mit dem Wachstum des Kindes leicht zu, die Farbe wird jedoch nicht dunkler. Die meisten verschwinden nach einigen Monaten von selbst und es ist keine Behandlung erforderlich. 2. Feuermale: Meist im Gesicht, einige wenige am Rumpf oder an den Gliedmaßen. Sie sind hellrot bis dunkelrot oder dunkelviolett und ragen nicht über die Hautoberfläche hinaus. Der betroffene Bereich vergrößert sich mit dem Wachstum des Kindes und verschwindet nicht von selbst. Bei manchen Patienten treten gleichzeitig systemische Anomalien auf, beispielsweise ein Glaukom. 3. Sie sind so klein wie ein Nadelloch und kommen häufig im Gesicht, an den Armen, Händen und am Rumpf vor. 4. Erdbeerkapillarhämangiom: Eine kleine Anzahl von Kindern wird mit runden oder ovalen Massen unterschiedlicher Größe geboren, die aus verstreuten roten Flecken bestehen, die miteinander verwachsen oder unvollständig miteinander verwachsen sind und nicht oder nur geringfügig über die Hautoberfläche hinausragen. Die Oberfläche ist leicht rau und besteht meist nur aus winzigen roten Punkten, die sich ausdehnen und zu Blöcken verschmelzen, oft 3–4 mm über der Schale, leuchtend rot und mit vielen körnigen Oberflächen, ähnlich wie Erdbeeren, daher der Name. Es verschwindet normalerweise im Alter zwischen dem ersten und vierten Lebensjahr von selbst. 5. Familiäre hämorrhagische Teleangiektasien treten häufiger an der Nasenschleimhaut auf, gefolgt von Gesicht, Zunge, Lippen, Fingern usw. Die erweiterten Kapillaren befinden sich hauptsächlich unter der Dermis und der Schleimhaut, mit dünnen Wänden und nur einer Endothelschicht neben der Epidermis. Die Läsionen haben im Allgemeinen einen Durchmesser von 1–3 mm, sind unregelmäßig, flach oder erhaben, rot oder violett und werden bei Druck weiß. Bei der Erkrankung besteht eine erhebliche Blutungsneigung, je nach Befallsort treten entsprechende Blutungssymptome auf, wie beispielsweise Nasenbluten, Hämoptyse, Harnwegsblutungen und Magen-Darm-Blutungen. Ich denke, dass jeder nach der Lektüre der obigen Einführung zu den Symptomen angeborener Kapillarfehlbildungen ein gewisses Verständnis dafür haben sollte. Diese Krankheit hat schwerwiegende Auswirkungen auf die Gesundheit von Kindern und ist auch für die Eltern der Patienten ein Grund zur Sorge. Diese Krankheit beeinträchtigt nicht nur Ihr Aussehen, sondern stellt auch eine versteckte Gefahr für Ihre körperliche Gesundheit dar. Sie sollte daher so früh wie möglich behandelt werden und sich erst gar nicht entwickeln. |
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