Melatonin kann für den menschlichen Körper von großem Nutzen sein, da es in der Medizin zur Regulierung der Hautalterung eingesetzt wird und gleichzeitig die Widerstandsfunktion des Körpers regulieren und die Ausbreitung von Krebszellen wie Tumoren verhindern kann. Viele Menschen können schwierige und komplizierte Krankheiten normalerweise nicht wirksam kontrollieren, daher wird Melatonin in der Medizin zur langsamen Anpassung eingesetzt. Melatonin hat jedoch auch Vor- und Nachteile. Es gibt derzeit keine detaillierte Erklärung der Nebenwirkungen, aber seine Wirksamkeit ist sehr umfangreich. Hauptanwendung N-Acetyl-5-methoxytryptamin Melatonin kann den Schlaf verbessern, die Aufwachzeit vor dem Zubettgehen und die Einschlafzeit verkürzen, die Schlafqualität verbessern, die Anzahl der Aufwachvorgänge während des Schlafs deutlich reduzieren, die Leichtschlafphase verkürzen, die Tiefschlafphase verlängern und die Aufwachschwelle am nächsten Morgen senken. Es verfügt über eine leistungsstarke Funktion zum Anpassen von Zeitunterschieden. [1] Es wird hauptsächlich in aufhellenden und feuchtigkeitsspendenden Kosmetika verwendet und wird auch häufig in Haarwuchsmitteln verwendet. Die biologischen Funktionen von Melatonin, insbesondere seine gesundheitsfördernde Wirkung als Nahrungsergänzungsmittel, wurden im In- und Ausland umfassend untersucht. Dabei zeigte sich, dass es viele physiologische Funktionen besitzt, wie etwa die Förderung des Schlafs, die Regulierung von Jetlag, Anti-Aging, die Regulierung des Immunsystems und die Anti-Tumor-Wirkung. Zu den im In- und Ausland berichteten gesundheitsfördernden Funktionen von Melatonin zählen die Regulierung des Hormonhaushaltes (Hemmung des Eisprungs), der Schutz vor Infektionen mit dem Enzephalitis-Virus und die Senkung der Sterblichkeit nach einer Infektion, die Behandlung von AIDS und der Schutz des Herz-Kreislauf-Systems usw. Verzögerung der Alterung Freie Radikale können bei enzymatischen und nicht-enzymatischen Reaktionen im Körper entstehen und stehen in engem Zusammenhang mit der Alterung. Die Produktion und Beseitigung freier Radikale stehen in einem normalen Körper in einem dynamischen Gleichgewicht. Ist dieses Gleichgewicht gestört, verursachen freie Radikale Schäden an biologischen Makromolekülen wie Lipiden, Proteinen und Nukleinsäuren, was zur Zerstörung der Zellstruktur und zur Alterung des Körpers führt. Melatonin schützt die Zellstruktur, verhindert DNA-Schäden und senkt den Peroxidspiegel im Körper, indem es freie Radikale fängt, eine antioxidative Wirkung hat und die Lipidperoxidation hemmt. Untersuchungen von Russel et al. haben ergeben, dass Melatonin die DNA um bis zu 99 % vor Schäden durch Safrol (ein Karzinogen, das die DNA durch die Freisetzung freier Radikale schädigt) schützen kann und dass die Wirkung in einer Dosis-Wirkungs-Beziehung steht. [2] Melatonin hat einen signifikanten antagonistischen Effekt auf die Peroxidation durch exogene Toxine (wie Paraquat) und auf Gewebeschäden, die durch die entstehenden freien Radikale verursacht werden. Melatonin kann auch den LPO-Gehalt im Gehirn senken. Seine Auswirkungen auf verschiedene Bereiche des Gehirns wie Großhirnrinde, Kleinhirn, Hippocampus, Hypothalamus, Striatum usw. sind grundsätzlich gleich und dosisabhängig. Allerdings reagieren verschiedene Rattenarten, wie etwa Sprague-Dawlay- und Wistar-Ratten, unterschiedlich empfindlich auf Melatonin. Tumore bekämpfen Vijayalaxmi et al. (1995) haben in einer In-vitro-Studie festgestellt, dass Melatonin eine signifikante Schutzwirkung auf Chromosomenschäden in peripheren Lymphozyten des Menschen hat, die durch 137Cs-Gammastrahlen (150 cGy) verursacht werden. Dabei handelt es sich um eine Dosis-Wirkungs-Beziehung. Darüber hinaus hat es eine antagonistische Wirkung auf die physikalische und chemische Mutagenität und Karzinogenität, die durch freie Radikale verursacht wird. In-vitro-Experimente zeigten, dass Melatonin auch eine schützende Wirkung gegen die durch Chloramphenicol C hervorgerufene Mutagenität hat. Melatonin kann die durch chemische Karzinogene (Safrol) verursachte Bildung von DNA-Addukten verringern und DNA-Schäden vorbeugen. Yan Jianjun et al. untersuchten die Antitumorwirkung von Melatonin an H22-Mäusen mit Leberkrebs und fanden heraus, dass es das Tumorwachstum hemmen und die Überlebenszeit tumortragender Mäuse verlängern kann und eine offensichtliche Synergie mit IL-2 aufweist. Danforth et al. haben den 24-Stunden-Melatoninspiegel im Plasma von drei Frauengruppen gemessen: normale Frauen, Frauen mit Brustkrebs und Frauen, die anfällig für Brustkrebs sind. Die Ergebnisse zeigten, dass normale Frauen einen zirkadianen Rhythmus hatten; der Tagesrhythmus von Brustkrebspatientinnen korrelierte signifikant mit der Menge an Steroidrezeptoren im Primärtumor. Bei Patienten mit Östrogen- (ER) oder Progesteron- (PR) Rezeptor-positiven Tumoren sind die mittleren Plasmamelatoninwerte von Tag zu Nacht deutlich niedriger als bei Patienten mit ER- oder PR-negativen Tumoren und korrelieren signifikant negativ mit der Menge an ER- oder PR-Rezeptoren im Primärtumor, was darauf hindeutet, dass Melatonin in gewisser Weise mit hormonabhängigem Brustkrebs beim Menschen korreliert. Melatonin fördert die Produktion endogener Granulozyten-/Makrophagen-Akkumulationsfaktoren durch Knochenmark-T-Zellen und kann als adjuvante Therapie bei Tumoren eingesetzt werden. Verbessern Sie den Schlaf Holmes untersuchte die hypnotische Wirkung von Melatonin und seine Auswirkungen auf die Neurochemie. Nachdem Ratten 10 mg/kg Körpergewicht Melatonin verabreicht worden waren, zeigte der EEG-Test, dass die Einschlafzeit im Vergleich zur Zeit vor der Einnahme des Medikaments um die Hälfte verkürzt war. Auch die Aufwachzeit war deutlich verkürzt, und der Tiefschlaf und der REM-Schlaf waren deutlich verlängert und das Aufwachen war leichter. Die Verabreichung von 2,5 mg/kg Körpergewicht an Ratten erzeugte einen ähnlichen hypnotischen Effekt in etwas geringerem Ausmaß. Melatonin veränderte in keiner Dosierung das normale EEC-Muster und störte normale Schlafmuster. Die hypnotische Wirkung von 25 mg/kg Melatonin, das Mäusen intraperitoneal verabreicht wurde, war ähnlich der von 100 mg/kg Cyclohexenbarbital (einem Hypnotikum) (peritoneal). |
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