Wie werden Ginkgolide gewonnen?

Viele Medikamente enthalten Extrakte und werden nicht direkt aus Pulver hergestellt. Wie einige westliche Medikamente enthalten sie auch chemische Extraktbestandteile, aber chemische Extrakte sind für den Körper von Vorteil und verursachen keinen Schaden, sodass sie in normalen Zeiten bedenkenlos verwendet werden können. Gewöhnliche Ginkgolactone verwenden Extrakte höchster Qualität. Dieses Produkt hat viele Hauptfunktionen, aber es gibt derzeit auch einige Unterschiede. Freunde, die sich mit Chemie auskennen, können einige der Strukturen in dieser Hinsicht verstehen.

Struktur

Ginkgolid A (GA), Ginkgolid B (GB), Ginkgolid C (GC), Ginkgolid M (GM) und Ginkgolid J (GJ) sind Diterpenoidverbindungen. Sie unterscheiden sich in der Anzahl der enthaltenen Hydroxylgruppen und den Positionen, an denen die Hydroxylgruppen gebunden sind.

Molekulare Struktur von Ginkgolid

Das Ginkgolid-Molekül besitzt eine einzigartige Skelettstruktur mit zwölf Kohlenstoffatomen, in die eine tert-Butylgruppe und sechs Fünfringe eingebettet sind, darunter ein Spironanonring, ein Tetrahydrofuranring und drei Lactonringe. Ginkgolid hat eine starke und spezifische hemmende Wirkung auf die Rezeptoren des Plättchenaktivierenden Faktors (PAF), wobei Ginkgolid die höchste Anti-PAF-Aktivität aufweist. PAF ist ein endogenes Phospholipid, das von Blutplättchen und verschiedenen entzündlichen Geweben abgesondert wird. Es ist der wirksamste bisher entdeckte Thrombozytenaggregationsinduktor und steht in engem Zusammenhang mit dem Auftreten und der Entwicklung vieler Krankheiten. Ginkgolide gelten derzeit als die vielversprechendsten natürlichen PAF-Rezeptorantagonisten für die klinische Anwendung und ihre antagonistische Aktivität hängt eng mit ihrer chemischen Struktur zusammen. Wenn R3 in der Lactonstruktur eine Hydroxylgruppe ist oder die Anzahl der Hydroxylgruppen zunimmt, schwächt sich die antagonistische Wirkung gegen PAF ab; wenn R2 eine Hydroxylgruppe und R3 H ist, wird die Wirkung deutlich verstärkt. Unter ihnen hat Ginkgolid B die stärkste antagonistische Wirkung auf PAF, und die pharmakologischen Wirkungen von Ginkgolid B wurden bisher am intensivsten untersucht.

Reinigung

Die Extraktions- und Reinigungsverfahren für Ginkgolid umfassen: Lösungsmittelextraktion, Säulenextraktion, Lösungsmittelextraktion-Säulenextraktion, überkritische Extraktion und Chromatographie oder Reinigung durch Säulenchromatographie. Der Gehalt an Lactonkomponenten im Ginkgo-Extrakt kann mittels HPLC-UV, HPLC-RI, GC, HPLC-MS, NMR und Bioassay-Methoden usw. bestimmt werden. Aufgrund unzureichender Probenvorbehandlungstechnologie, unzureichender Empfindlichkeit oder relativ schlechter Stabilität und Selektivität sind die Ergebnisse jedoch nicht optimal. Die derzeit wirksamste Analysemethode ist die HPLC-ELSD. Der Detektor ist ein Verdunstungs-Lichtstreuungsdetektor (ELSD). Dies ist ein neuer universeller Massendetektor für HPLC. Er wird nicht von der äußeren Umgebung beeinflusst. Die mobile Phase verdampft vollständig im Detektor und stört die Detektion nicht. Linearitätsexperimente, Wiederfindungsexperimente, Stabilitätsexperimente usw. haben bewiesen, dass die Empfindlichkeit und Stabilität von ELSD beim Nachweis von Ginkgoliden die Anforderungen der Gehaltsbestimmung erfüllen kann und es sich um eine ideale, einfache und praktische Nachweismethode handelt. Sein Hauptnachteil ist der hohe Trägergasverbrauch.