Was sind HIV-Tests?

HIV ist die Abkürzung für AIDS und bezeichnet eine Infektionskrankheit, die Menschenleben gefährden kann. Die Zahl der Patienten ist in den letzten Jahren tendenziell angestiegen. Daher müssen die HIV-Prävention und -Behandlung verstärkt werden. AIDS ist eine Immunerkrankung, die zum Zusammenbruch des Immunsystems einer Person führen kann. Daher ist ein HIV-Test sehr wichtig.

Was sind HIV-Tests?

1. Antikörpertests

Die wichtigsten sind der Enzymimmunoassay (ELISA) und der Immunfluoreszenztest (IFA). Die Schnelltestmethode, auch Goldstandardmethode genannt, ist ebenfalls eine Methode zum Nachweis von Antikörpern. Sie wird zum qualitativen Nachweis von HIV-Antikörpern auf Grundlage des Prinzips der Immunchromatographie verwendet.

2. Antigennachweis

Bei der Verwendung eines ELISA zum Nachweis des P24-Antigens ist das Antigen im frühen Stadium der HIV-Infektion im Blut vorhanden, wenn noch keine Antikörper aufgetreten sind. Da die Menge an P24 zu gering ist, ist die positive Rate normalerweise niedrig. Derzeit wird die Empfindlichkeit durch die Verwendung der Dissoziations-Immunkomplex-Methode oder die Konzentration des P24-Antigens verbessert.

3. Nukleinsäuretests

Die PCR-Methode zum Nachweis von HIV-Genen hat den Vorteil, dass sie schnell, effizient, sensitiv und spezifisch ist. Derzeit wird diese Methode zur Frühdiagnose einer HIV-Infektion und in der AIDS-Forschung eingesetzt.

4. Virenisolierung

Die üblicherweise verwendete Methode ist die Co-Kultur-Methode. Dabei werden mononukleäre Zellen aus dem normalen peripheren Blut des Menschen isoliert, mit PHA stimuliert und kultiviert und dann zur Diagnose und AIDS-Forschung den mononukleären Zellen des Patienten hinzugefügt.

5. ELISA

Das ist ein „Enzyme-linked Immunosorbent Assay“, abgekürzt ELISA. Sein Kern besteht darin, die Bindung von Antikörpern an Enzymkomplexe zu ermöglichen und diese dann durch Farbentwicklung zu erkennen. Die Schritte sind eigentlich ganz einfach: Beim ELISA wird Serum zum Testen verwendet. Zuerst muss das Blut mindestens eine halbe Stunde lang agglutiniert werden, und dann wird das Serum entnommen (deshalb verstehen einige Internetnutzer nicht, warum das Krankenhaus das Blut nach der Entnahme ignoriert, was eigentlich ein Missverständnis ist). Nachdem der Enzymkomplex mit dem Verdünnungsmittel verdünnt wurde, fügen Sie Serum und negative und positive Kontrollen sowie Qualitätskontrollprodukte hinzu (dies ist eine strikte Anforderung und der Bereich muss innerhalb des Qualitätskontrollbereichs liegen). Nach einer Stunde Inkubation waschen Sie die Platte, geben das Substrat hinzu und geben nach einer halben Stunde Reaktion im Dunkeln die Stopplösung hinzu, um den Reaktionsteil abzuschließen. Lesen Sie dann die Ergebnisse ab. Ob das Ergebnis negativ oder positiv ist, wird durch den Zahlenwert bestimmt. Streng genommen muss, wenn der erste Test positiv ist, unabhängig davon, in welchem ​​Labor, ein zweiter Test gemäß den HIV-Betriebsverfahren des CDC durchgeführt werden. Die zweite Methode muss sich von der ersten unterscheiden. Wenn der Test immer noch positiv ist, wird er zur Bestätigung an das AIDS-Bestätigungslabor gesendet.

6. Schnelle Methode

Die Gold-Label-Methode, auch als kolloidale Gold-Methode bekannt, ist eine international fortschrittliche In-vitro-Diagnostikmethode, die sensitiv, spezifisch, schnell, einfach und hochgenau ist. Mit nur einem speziellen Teststreifen liegen die Testergebnisse innerhalb kurzer Zeit vor. Gold-Label-Methode (AIDS-Teststreifen): Nehmen Sie Blut, tropfen Sie es auf den Teststreifen und beobachten Sie 15 Minuten lang, ob sich die Farbe des Teststreifens ändert.

Der HIV-Schnelltest kann zu Hause durchgeführt werden. Er ist einfach und bequem durchzuführen und erfordert keine speziellen Instrumente. Geben Sie zunächst zwei Tropfen Blut auf das HIV-Testpapier, dann einen Tropfen Verdünnungsmittel und warten Sie 15 Minuten, um das Ergebnis abzulesen. Die Ergebnisse sind auch sehr einfach zu interpretieren. Wenn sich auf dem Testpapier eine gerade rote Linie befindet, bedeutet dies, dass das Ergebnis negativ ist. Wenn sich auf dem Testpapier zwei rote Linien befinden, bedeutet dies, dass das Ergebnis positiv ist. Bei einem positiven Testergebnis ist eine erneute Testung entsprechend der HIV-Testdurchführung erforderlich.

Selbsttests auf HIV mittels Schnellmethoden (HIV-Teststreifen) sollten unter Anleitung von Fachleuten durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass der gesamte Selbsttestprozess standardisiert und korrekt ist und die Ergebnisse genau und zuverlässig sind.

7. Western Blot (WB)

Diese Methode wird häufig in AIDS-Diagnoselabors verwendet und dient hauptsächlich zur Bestätigung von Tests. Wenn das erste Screening-Ergebnis positiv ist, muss diese Methode zur Bestätigung von Tests verwendet werden. Das Grundprinzip besteht darin, dass das gesamte HIV-Virusantigen einer SDS-PAGE-Elektrophorese unterzogen wird, um Proteinbänder mit unterschiedlichem Molekulargewicht zu trennen, und diese getrennten unterschiedlichen Proteine ​​dann geladen auf die Nitrocellulosemembran übertragen werden. Die Membran wird in Streifen geschnitten und jeder Streifen Nitrozellulosemembran enthält durch Elektrophorese getrennte HIV-Virusantigene. Die zu testende Serumprobe wird mit Verdünnungsmittel auf 1/100 verdünnt und dann direkt auf die Nitrocellulosemembran gegeben und bei konstanter Temperatur geschüttelt, damit sie vollständig in Kontakt kommt und reagiert. Wenn das Serum Anti-HIV-Antikörper enthält, verbindet es sich mit den Antigenbändern auf dem Membranstreifen. Nach Zugabe des Anti-Human-IgG-Enzymkonjugats und des Substrats erscheint das reaktive Antigen-Antikörper-Bindungsband violett-braun und das Ergebnis kann anhand der Erscheinung der Bänder bestimmt werden. Es wurde berichtet, dass die Spezifität des Western-Blot-Tests nicht sehr gut ist und die Rate falsch-positiver Ergebnisse bei etwa 2 % liegt. Dennoch ist der Western-Blot-Test immer noch der am häufigsten verwendete HIV-Bestätigungstest.