Was ist Epilepsie?

Viele Menschen wissen nicht, was Epilepsie ist, aber tatsächlich ist Epilepsie das, was wir Epilepsie nennen, und das Auftreten von Epilepsie hängt eng mit der Vererbung zusammen, insbesondere während einer Schwangerschaft, bei Traumata, Infektionen oder Vergiftungen usw., die Epilepsie auslösen können.

1. Epilepsie wird allgemein als Epilepsie bezeichnet. Was normale Menschen im täglichen Leben als „Epilepsie“ bezeichnen, wird in der Krankenhausterminologie als „Epilepsie“ bezeichnet. Epilepsie wird in primäre und sekundäre Epilepsie unterteilt. Die Ursache der primären Epilepsie ist unbekannt. Es gibt keine offensichtlichen pathologischen oder metabolischen Veränderungen im Gehirn. Verschiedene Veränderungen der inneren und äußeren Umgebung innerhalb des physiologischen Bereichs können den Ausbruch der Epilepsie auslösen. Primäre Epilepsie tritt normalerweise im Alter von etwa fünf Jahren oder während der Pubertät auf. Sekundäre Epilepsie wird durch verschiedene Erkrankungen innerhalb und außerhalb des Gehirns verursacht. Beispielsweise können Enzephalitis, Meningitis, parasitäre Erkrankungen des Gehirns, Gehirntumore, Hirntraumata, Hirnhypoxie, eine durch Blei oder Quecksilber verursachte Gehirnvergiftung usw. zum Auftreten dieser Krankheit führen. Epilepsie ist in gewisser Weise erblich bedingt. Bei Angehörigen von Patienten mit primärer Epilepsie ist die Prävalenz einer Epilepsie 4- bis 7,2-mal höher als die einer Epilepsie in der Allgemeinbevölkerung, bei sekundärer Epilepsie 2- bis 3,6-mal höher.

2. Die westliche Medizin unterteilt Epilepsie je nach den unterschiedlichen Ursachen in zwei Kategorien: idiopathische Epilepsie und sekundäre (symptomatische) Epilepsie. Ersteres bedeutet, dass die Gehirnerkrankung dieses Patiententyps keine strukturellen Veränderungen oder Stoffwechselstörungen aufweist, welche die Symptome erklären können, sondern eher mit genetischen Faktoren zusammenhängt. Ursachen für symptomatische Epilepsie sind eine Reihe von Hirnschädigungen und Stoffwechselstörungen, beispielsweise angeborene Erkrankungen, pränatale und perinatale Erkrankungen (ein häufiger Grund für Epilepsie im Kindesalter ist ein Geburtstrauma), Folgen von Fieberkrämpfen, Traumata, Infektionen, Vergiftungen, intrakraniellen Tumoren, zerebrovaskuläre Erkrankungen, Ernährungs- und Stoffwechselerkrankungen usw.

3. Es gibt zwei Haupttypen von Epilepsiesymptomen während eines Anfalls, nämlich systemische Anfälle und partielle Anfälle. Die häufigsten Formen generalisierter Anfälle können in sieben Typen unterteilt werden: Grand-Mal-Anfälle, tonische Anfälle, klonische Anfälle, Absence-Anfälle, atonische Anfälle, myoklonische Anfälle und infantile Spasmen. Zu den häufigsten Formen partieller Anfälle gehören partielle motorische Anfälle und komplexe partielle Anfälle.

4. Ein Grand-Mal-Anfall wird auch als generalisierter tonisch-klonischer Anfall bezeichnet. Nach Beginn des Anfalls verliert der Patient das Bewusstsein. Manchmal schreit er zuerst, dann versteift sich sein ganzer Körper und dann zittern seine Gliedmaßen rhythmisch. Manchmal setzt die Atmung aus und das Gesicht wird blau. Sie könnten sich auf die Zunge beißen und unter Stuhl- und Harninkontinenz leiden. Ein schwerer Anfall dauert normalerweise 1 bis 3 Minuten. Nachdem der Patient das Bewusstsein wiedererlangt hat, kann er unter starken Kopfschmerzen leiden oder einschlafen. Kinder normalisieren sich oft schnell wieder.

5. Tonische Anfälle sind gekennzeichnet durch allgemeine Steifheit des gesamten Körpers, mögliche plötzliche Stürze, unregelmäßiges Zittern der Gliedmaßen, erhobene Hände, nach hinten geneigten oder zur Seite gedrehten Kopf, begleitet von einer bläulichen Verfärbung des Gesichts oder der Lippen. Klonische Anfälle sind durch rhythmisches Zittern der Gliedmaßen, des Kopfes und des Gesichts ohne anhaltende Steifheit des Körpers gekennzeichnet. Atonie ist gekennzeichnet durch plötzliche Muskelentspannung des Patienten, Unfähigkeit, die aktuelle Steh- oder Sitzhaltung beizubehalten, zu Boden fallen und das Bewusstsein verlieren. Manchmal senkt der Patient nur den Kopf, lässt die Schultern hängen und spreizt die Finger, aber er fällt nicht unbedingt. Absence-Anfälle sind durch plötzliche Bewegungslosigkeit (ohne Hinfallen) gekennzeichnet, wobei der Blick geradeaus, benommen und starr ist. Manchmal zucken die Augenlider heftig oder die Hände zittern leicht. Normalerweise normalisiert sich der Zustand nach etwa 10 Sekunden und Sie verlieren das Bewusstsein. Absence-Anfälle können mehrere bis Dutzende Male am Tag, manchmal sogar hunderte Male auftreten. Absence-Anfälle sind nicht so auffällig wie andere Anfallsarten und können leicht ignoriert werden. Eltern berichten häufig, dass die schulischen Leistungen ihrer Kinder, insbesondere in Mathematik, nachgelassen haben. Oder sie sind während des Unterrichts oder beim Essen benommen. Ihre Mitschüler berichten, dass sie aus unbekannten Gründen plötzlich mit dem Spielen aufhören und dann nach ein paar Sekunden automatisch wieder in den normalen Zustand zurückkehren.