Ist Weichteildichte ein Tumor? Vier Punkte, die Sie wissen müssen

Die bildgebende Diagnostik von Weichteiltumoren ist eine wichtige Grundlage für die Beurteilung von Tumoren. Weichteiltumoren sind eine große Klasse heterogener Tumoren, die sich auf Tumoren beziehen, die in Bindegewebe, Fettgewebe, glattem Muskelgewebe, Mesothelgewebe, Blutgefäßen und Lymphgefäßen auftreten. Sind Weichteildichte-Schatten-Tumoren also Tumoren?

Entsprechend ihrem biologischen Verhalten werden Weichteiltumoren in vier Kategorien eingeteilt: gutartig, mittelschwer (lokal invasiv), mittelschwer (gelegentlich metastasierend) und bösartig.

1. Die meisten gutartigen Tumoren treten nicht wieder auf und eine vollständige lokale Exzision kann die Krankheit fast heilen.

2. Mittelschwer (lokal invasiv): häufig mit lokalem Rezidiv, begleitet von lokaler Infiltration und Zerstörung, jedoch ohne Metastasierung, wie z. B. aggressive Fibromatose, atypischer Fetttumor/gut differenziertes Liposarkom usw.

3. Intermediäres (gelegentlich metastasiertes) invasives Wachstum, gelegentlich Fernmetastasen (﹤2 %), normalerweise Metastasen in Lymphknoten und Lunge, beobachtet bei solitären fibrösen Tumoren (meistens Hämangioperizytom), entzündlichen myofibroblastischen Tumoren usw.

4. Bösartige Tumoren werden auch Weichteilsarkome genannt. Neben lokalem destruktivem Wachstum und Wiederauftreten können sie auch an entfernte Stellen metastasieren. Die meisten Metastasierungsraten liegen bei 20-100 %. Die Rate der Fernmetastasen steigt mit dem Grad der Bösartigkeit, wie z. B. bei myxoidem Fibrosarkom, Leiomyosarkom usw.