Was ist Amyloidablagerung?

Was ist Amyloidablagerung? Viele Freunde wissen nicht viel über Amyloid-Protein-Ablagerungen. Das ist nicht überraschend. Schließlich kommt das in unserem Leben nicht häufig vor. Wenn sie nicht selbst an dieser Krankheit leiden, werden nur wenige Freunde ein detailliertes Verständnis für das Problem der Amyloid-Protein-Ablagerung haben. Für unsere Gesundheit hoffe ich jedoch, dass jeder ein detaillierteres Verständnis für die Ursachen, die Untersuchung und die Diagnose von Amyloid-Protein-Ablagerungen hat.

Ursachen der Amyloidablagerung:

Der genaue Mechanismus der Amyloidbildung ist noch nicht vollständig verstanden, aber Voraussetzung für die Ablagerung von Amyloidfibrillen ist, dass sein Vorläuferprotein in übermäßigen Mengen produziert wird oder strukturelle Anomalien aufweist. Das Vorläuferprotein wird unvollständig abgebaut, sodass es leicht in umgekehrt parallele β-Faltblatt-Strukturfragmente gefaltet werden kann. Bei familiärer Amyloidpolyneuropathie und hämodialysebedingter Amyloidose können auch intakte, nicht abgebaute TTR- und β2-M-Moleküle Amyloidfibrillen bilden. Die Primärstruktur eines Proteins ist sehr wichtig für seine Fähigkeit, Amyloidfibrillen zu bilden. Bei der erblichen Amyloidose beispielsweise kann ein einziger Aminosäureaustausch ein Wildtypmolekül, das nicht in der Lage ist, Amyloid zu bilden, in ein mutiertes Molekül verwandeln, das Fibrillen produzieren kann. Darüber hinaus gibt es noch einige andere Faktoren, die den Ablagerungsprozess und die Verteilung von Protofibrillen beeinflussen. Diese werden zusammenfassend als Amyloid-verstärkender Faktor (AEF) bezeichnet und können mit individuellen Unterschieden in der klinischen Praxis zusammenhängen. Mechanismen der Amyloidbildung.

Diagnose

1. Neben detaillierten Fragen zur aktuellen Krankengeschichte sollte sich der Patient auch auf die Vorgeschichte und die Familienanamnese konzentrieren. Die Vorgeschichte sollte Fragen dazu umfassen, ob der Patient in der Vergangenheit an rheumatoider Arthritis, entzündlichen Darmerkrankungen, Tuberkulose, eitriger Osteomyelitis und Empyem sowie an einer Nierendialysebehandlung litt.

Bei Makroglossie, periorbitaler Purpura, unerklärlicher Herzvergrößerung und Herzinsuffizienz, Hepatomegalie, Proteinurie, systemischer Lymphadenopathie, hartnäckigem Pleuraerguss und Panzytopenie muss allesamt die Möglichkeit einer systemischen Amyloidose in Betracht gezogen werden.

2. Zu den Labortests, die für die Diagnose einer systemischen Amyloidose hilfreich sind, gehören: ① Bence-Jone-Proteintest im Urin; ② Untersuchung eines Knochenmarksausstrichs. Bei der systemischen Amyloidose vom Typ AL übersteigt der Anteil unreifer und reifer Plasmazellen im Knochenmark 15 %, und es können auch Myelomzellen beobachtet werden; ③ Typ AF: Bestimmung verwandter Proteinvarianten im Plasma.

3. Die Diagnose besteht darin, die Ablagerung von Amyloidprotein in den Gewebelücken nachzuweisen. Die zuverlässigste Methode ist eine Biopsie und eine pathologische Schnittuntersuchung des erkrankten Gewebes.

Durch die Einführung in die Ursachen und Diagnosemethoden der Ablagerung von Amyloidproteinen in diesem Artikel glaube ich, dass jeder ein gewisses Verständnis für die Krankheit hat. Hier muss ich alle daran erinnern, dass der Schaden der Ablagerung von Amyloidproteinen tatsächlich ziemlich groß ist. Wenn bei Ihnen die Krankheit diagnostiziert wird, müssen Sie daher auf eine aktive Behandlung achten.