Genetisches Gesetz des Favismus

Favismus ist eine stark vererbbare Erkrankung, die stark regional spezifisch ist und hauptsächlich bei Männern auftritt. Dies ist eine Art hämolytischer Anämie, die durch den Verzehr von Saubohnen verursacht wird. Da es sich um eine erbliche Erkrankung handelt, wird sie nach der Geburt untersucht. Nachdem die Diagnose bestätigt wurde, sollte der Patient den Verzehr von Saubohnen oder mit Saubohnen verwandten Lebensmitteln vermeiden. In diesem Artikel werden die genetischen Gesetze des Favismus vorgestellt. Menschen mit dieser genetischen Krankheit können sich darüber informieren, um die Wahrscheinlichkeit der Erkrankung in der nächsten Generation zu verringern. Werfen wir einen Blick darauf.

Favismus ist eine Erbkrankheit und eine Art von Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel. Die Hauptsymptome sind hämolytische Anämien, die bei Patienten nach dem Verzehr von Saubohnen auftreten. Favismus tritt in den Provinzen Guangdong, Sichuan, Guangxi, Hunan und Jiangxi in meinem Land häufiger auf, wobei 90 % der Betroffenen Männer sind.

Die überwiegende Mehrheit der Patienten erkrankt bereits nach dem ersten Verzehr frischer Saubohnen, sodass die Hochsaison für Favismus hauptsächlich im Frühsommer liegt, wenn die Saubohnen reif sind. Favismus ist erblich bedingt, daher gibt es bei den meisten Patienten eine entsprechende Familienanamnese. Bei den meisten Patienten entwickelt sich die Krankheit vor dem dritten Lebensjahr, bei einigen wenigen Patienten tritt sie erstmals im mittleren oder höheren Alter auf.

Der Vererbungsmodus des Favismus ist genetische Vererbung. Es gibt ein Sprichwort, dass Favismus an Männer, aber nicht an Frauen weitergegeben wird. Das ist unwissenschaftlich. Favismus weist die Merkmale einer Kreuzinfektion auf, das heißt, Mütter übertragen ihn hauptsächlich auf ihre Söhne und Väter übertragen ihn hauptsächlich auf ihre Töchter. Handelt es sich bei der Mutter um eine homozygote Patientin und beim Vater um einen normalen Vater, ist der Sohn mit Sicherheit Träger des pathogenen Gens für Favismus, bei der Tochter liegt die Wahrscheinlichkeit, Trägerin des pathogenen Gens für Favismus zu sein, bei 50 %. Wenn der Vater an Favismus leidet und die Mutter normal ist, wird der Sohn mit Sicherheit normal sein und die Tochter wird mit Sicherheit Trägerin des Favismus-Gens sein.

Wenn die Mutter heterozygot und der Vater normal ist, besteht für den Sohn eine Wahrscheinlichkeit von 50 %, dass er krank ist, und eine Wahrscheinlichkeit von 50 %, dass er normal ist, und bei der Tochter eine Wahrscheinlichkeit von 50 %, dass sie das Gen trägt, das Favismus verursacht. Daher ist ersichtlich, dass es sich beim Favismus um eine X-chromosomale unvollständig dominante Vererbung handelt und es keine genetische Regel gibt, dass er an Männer, aber nicht an Frauen weitergegeben wird. Ist ein Sohn krank, hat er die Krankheit auf jeden Fall von seiner Mutter geerbt, ist eine Tochter hingegen krank, kann es sein, dass sie die Krankheit entweder vom Vater oder von der Mutter oder von beiden Elternteilen geerbt hat.

Obwohl Favismus eine genetische Krankheit ist, ist sie nicht beängstigend. Jetzt werden Neugeborene nach der Geburt darauf untersucht. Wenn bei Ihnen Favismus diagnostiziert wird, achten Sie darauf, keine Saubohnen oder Saubohnenprodukte sowie traditionelle chinesische Arzneimittel wie Perlenpulver, Geißblatt, Bezoar, Bärengalle und Baoyingdan zu essen. Achten Sie außerdem darauf, keine Medikamente einzunehmen, die Hämolyse verursachen können, und legen Sie keine Mottenkugeln in den Schrank, da Medikamente ebenfalls Hämolyse verursachen können.

Dieser Artikel stellt ausführlich den Vererbungsmodus und die Regeln des Favismus vor. Als Patient mit Favismus ist es für Sie am besten, die genetischen Muster der Krankheit zu kennen und Ihr Bestes zu tun, um die Geburt eines Babys mit Favismus zu vermeiden. Tatsächlich kann Favismus untersucht werden. Sobald festgestellt wird, dass Ihr Baby Favismus hat, müssen Sie den Verzehr von Nahrungsmitteln wie Saubohnen aktiv vermeiden.