Welche Krankheiten können durch eine Blutsverwandtschaft entstehen?

Die sogenannten nahen Verwandten beziehen sich auf die Beziehung zwischen Menschen mit Blutsverwandtschaft innerhalb von drei Generationen oder weniger. Wenn Menschen mit einer solchen Beziehung heiraten, nennt man das enge Verwandtenehe. Vor langer Zeit waren enge Verwandtenehen ein weit verbreitetes Phänomen, aber heute sind sie sehr selten und das Land verbietet enge Verwandtenehen streng. Einer der größten Nachteile enger Verwandtenehen ist, dass die nächste Generation anfällig für genetische Krankheiten ist.

Welche Krankheiten können durch eine Blutsverwandtschaft entstehen?

Unter Kindern aus blutsverwandten Ehen ist die Krankheitsrate mehr als fünfmal so hoch wie unter Kindern aus nicht blutsverwandten Ehen. Da beide Partner einen gemeinsamen Vorfahren haben, besitzen sie viele identische Gene (einschließlich normaler und abnormaler), und je enger die Verwandtschaft, desto mehr identische Gene haben sie. Wenn sie einander heiraten, steigt die Wahrscheinlichkeit, dass ihre Nachkommen homozygot werden, erheblich. Durch Blutsverwandtschaftsehen erhöht sich nicht nur die Häufigkeit rezessiver genetischer Erkrankungen, sondern auch leicht die Häufigkeit multigener genetischer Erkrankungen wie Bluthochdruck, angeborener Herzfehler, Schizophrenie, Asthma, Anenzephalie, Spina bifida, Lippen-Kiefer-Gaumenspalten usw. Deshalb ist das Verbot der Eheschließung zwischen nahen Verwandten eine wirksame Maßnahme zur Reduzierung der Geburtenrate genetischer Krankheiten und angeborener Missbildungen.

Alles kann erblich bedingt sein, es handelt sich nicht nur um ein intellektuelles Problem, wie alle denken.

Bei nahen Verwandten ähneln sich die genetischen Merkmale beider Partner stärker und die Wahrscheinlichkeit, dass beide gleichzeitig an einer bestimmten genetischen Erkrankung leiden, ist größer, sodass die daraus geborenen Kinder häufiger an genetischen Erkrankungen leiden.

Warum heißt es, dass Ehen zwischen nahen Verwandten häufiger zu genetischen Erkrankungen führen?

Zunächst müssen wir verstehen, was genetische Gene sind, und wissen, dass die Gene eines Kindes von beiden Eltern vererbt werden. Ein Kind sieht also teilweise wie sein Vater und teilweise wie seine Mutter aus. Leider sind die menschlichen Gene bisher nicht perfekt. Die DNA aller Menschen weist mehr oder weniger implizite Defekte auf. Solche Defekte äußern sich nicht in körperlichen Anzeichen, aber einige genetische Defekte, wenn sie in der DNA beider Eltern vorhanden sind, ändern sich von implizit zu explizit und werden an die nächste Generation weitergegeben. Dies ist die genetische Krankheit, von der wir oft hören.

Da die Wahrscheinlichkeit sehr hoch ist, dass nahe Verwandte die gleichen Gene besitzen, steigt die Chance, dass einige rezessive genetische Defekte Wirklichkeit werden und an die nächste Generation weitergegeben werden, enorm an und das Kind entwickelt sehr wahrscheinlich verschiedene genetische Krankheiten wie Albinismus und Hydrozephalus. Bei nicht blutsverwandten Ehen ist die Wahrscheinlichkeit geringer, dass die Nachkommen an genetischen Krankheiten leiden, da die beiden Männer und Frauen nicht blutsverwandt sind und nur sehr wenige identische Gene besitzen.