Es gibt eine sehr seltene Krankheit namens ALS. Es gibt relativ wenige Menschen, die an dieser Krankheit leiden, aber der Zustand ist nach der Ansteckung ziemlich ernst. Die Gliedmaßen des Patienten sind oft gefroren, aber die gefrorenen Teile sind jedes Mal anders. Darüber hinaus sind Patienten mit dieser Krankheit im Allgemeinen unheilbar und sterben, wenn der gefrorene Bereich zunimmt. Was sind also die frühen Symptome von ALS? Es gibt eine besondere Gruppe von Menschen auf der Welt: Ihre Körper scheinen von Eis und Schnee gefroren zu sein, heute sind es ihre Beine, morgen ihre Hände und schließlich sind sogar die Muskeln, die die Bewegung ihrer Augäpfel steuern, keine Ausnahme. Doch sie erhoben sich aus Eis und Schnee und tauten ihr eigenes Leben und das ihrer Mitpatienten mit Hilfe der Liebe auf. Hawking, Wang Jia, Gong Xunhui ... Heute ist Welt-ALS-Tag. Kümmern wir uns um Menschen mit ALS und sorgen wir dafür, dass das Leben nicht länger machtlos ist! Die Ice Bucket Challenge, die 2014 weltweit populär wurde, gab der Öffentlichkeit die Möglichkeit, zu erfahren, dass es um uns herum eine Gruppe wie ALS-Patienten gibt – Menschen mit seltenen Krankheiten. Die „Lou-Gehrig-Krankheit“ ist eine der fünf unheilbaren Krankheiten, die von der Weltgesundheitsorganisation aufgeführt werden. Der medizinische Name für die „Lou-Gehrig-Krankheit“ lautet amyotrophe Lateralsklerose, eine Art Motoneuron-Krankheit. Da die Motoneuronen im Gehirn, im Hirnstamm und im Rückenmark des Patienten angegriffen werden, verkümmern die Muskeln des Patienten allmählich und werden schwach oder sogar gelähmt. Der Körper ist wie allmählich eingefroren, daher ist die Krankheit allgemein als „Lou-Gehrig-Krankheit“ bekannt. ALS in der Welt Frühe Symptome von ALS Da die sensorischen Nerven nicht betroffen sind, hat die Krankheit keinen Einfluss auf die Intelligenz, das Gedächtnis und die Empfindungsfähigkeiten des Patienten. Der Beginn und der frühe Verlauf der ALS sind oft schleichend, und die Patienten suchen typischerweise eine Reihe von Fachärzten auf, und selbst Neurologen erkennen die ALS im frühen Krankheitsverlauf unter Umständen nicht. Bis klinische Anzeichen der Schwäche auftreten, sind 80 % der Motoneuronen verschwunden. Es ist anzumerken, dass die Geschwindigkeit des Fortschreitens von ALS bei einzelnen Personen sehr unterschiedlich ist. Obwohl einige Faktoren bekannt sind, die das Überleben beeinflussen, ist es nach wie vor unmöglich, den Krankheitsverlauf und die Lebenserwartung jedes einzelnen Patienten vorherzusagen. Seit 1997 veranstaltet die Internationale Union der ALS-Verbände den 21. Juni jeden Jahres als Tag für die Erforschung der Motoneuron-Erkrankung. Sie hofft, dass an diesem Tag jedes Jahr die Behandlung dieser schrecklichen Krankheit und die soziale Fürsorge weltweit große Aufmerksamkeit erregen. Im Jahr 2000 wurde der 21. Juni auf einer internationalen ALS-Konferenz in Dänemark offiziell zum Welt-ALS-Tag erklärt. Derzeit ist ALS mit Medikamenten nicht heilbar und die Ursache ist noch nicht vollständig identifiziert. Werfen wir einen Blick auf die frühen Symptome von ALS. |
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