Wirkungen von Atorvastatin-Calcium-Tabletten

Es gibt zwei Personengruppen, die im Laufe ihres Lebens häufig Kalziumpräparate benötigen: ältere Menschen und Kinder. Kinder erhalten spezielle Kalziummedikamente zur Kalziumergänzung. Für ältere Menschen gibt es viele Möglichkeiten, Kalzium zu ergänzen. Wenn sie keinen schweren Kalziummangel haben, wird sowohl älteren Menschen als auch Kindern empfohlen, Kalzium über die Nahrung zu ergänzen. So kann beispielsweise der vermehrte Verzehr von Garnelen, getrockneten Shrimps und getrockneten Shrimpsschalen den Kalziumbedarf des Körpers vollständig decken. Wie wäre es mit Atorvastatin-Calcium-Tabletten?

Atorvastatin-Calcium-Tabletten eignen sich vor allem für Patienten mit primärer Hypercholesterinämie. Dieses Produkt ist auch für Patienten mit familiärer Hypercholesterinämie geeignet. Wenn der Patient mit der Diättherapie und anderen nicht-medikamentösen Behandlungen nicht zufrieden ist, können auch Atorvastatin-Calcium-Tabletten eingesetzt werden. Atorvastatin-Calcium-Tabletten können das Risiko eines nicht tödlichen Herzinfarkts, das Risiko eines tödlichen und nicht tödlichen Schlaganfalls, das Risiko einer Revaskularisierung, das Risiko eines Krankenhausaufenthalts aufgrund von Herzinsuffizienz und das Risiko einer Angina Pectoris verringern.

Über Atorvastatin-Calcium-Tabletten

Atorvastatin-Calcium-Tabletten sind westliche Arzneimittel, die hauptsächlich zur Behandlung von Hypercholesterinämie und kombinierter Hyperlipidämie sowie zur Vorbeugung und Behandlung von koronarer Herzkrankheit und Schlaganfall eingesetzt werden. Bei diesem Arzneimittel handelt es sich um eine weiße Filmtablette, die nach dem Entfernen der Filmbeschichtung weiß erscheint.

Übliche orale Dosis für Erwachsene: 10–20 mg einmal täglich zum Abendessen. Die Dosis kann nach Bedarf angepasst werden, die Höchstdosis sollte jedoch 80 mg pro Tag nicht überschreiten. Gut verschließen und an einem trockenen Ort bei unter 25 °C aufbewahren. 10 mg. Bei Patienten mit einer Atorvastatin-Allergie ist das Medikament kontraindiziert. Bei Patienten, die gegen andere HMG-CoA-Reduktase-Hemmer allergisch sind, ist Vorsicht geboten. Es ist bei Patienten mit aktiver Lebererkrankung oder aus unbekannten Gründen dauerhaft erhöhten Serum-Aminotransferase-Werten kontraindiziert.

Arzneimittelname: Atorvastatin-Calcium-Tabletten. Der chemische Name dieses Produkts lautet: [R-(R',R')]-2-(4-Fluorphenyl)-β·δ-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(anilin)carbonyl]-1-hydrogen-pyrrol-1-heptansäure-Calcium-Trihydrat.

Die Strukturformel lautet:

Molekülformel: (C33H34FN2O5)2Ca·3H2O

Molekulargewicht: 1209,42

Hauptsymptome: Hypercholesterinämie, gemischte Hyperlipidämie, koronare Herzkrankheit, Schlaganfall

Dosierung: Erwachsene 10-20 mg, einmal täglich

Der chemische Name dieses Produkts lautet: [R-(R',R')]-2-(4-Fluorphenyl)-β·δ-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(anilin)carbonyl]-1-hydrogen-pyrrol-1-heptansäure-Calcium-Trihydrat.

Seine Strukturformel lautet:

Molekülformel: (C33H34

FN2O5)2Ca·3H2O

Molekulargewicht: 1209,42

Eigenschaften

Bei diesem Arzneimittel handelt es sich um eine weiße Filmtablette, die nach dem Entfernen der Filmbeschichtung weiß erscheint.

Aktionskategorie

[Pharmakologie und Toxikologie] Dieses Produkt ist ein Statin-Lipidregulierendes Arzneimittel und ein HMG-CoA-Reduktasehemmer. Es selbst ist inaktiv. Sein Hydrolyseprodukt hemmt nach oraler Absorption kompetitiv die Hydroxymethylglutaryl-CoA-Reduktase, das geschwindigkeitsbestimmende Enzym im Cholesterinsyntheseprozess des Körpers, wodurch die Cholesterinsynthese verringert und die Synthese von Rezeptoren für Lipoproteine ​​niedriger Dichte erhöht wird. Sein Hauptwirkungsort ist die Leber, was zu niedrigeren Cholesterin- und Cholesterinspiegeln für Lipoproteine ​​niedriger Dichte, mäßig niedrigeren Serumtriglyceridspiegeln und erhöhten Blutspiegeln für Lipoproteine ​​hoher Dichte führt. Dies hat Auswirkungen auf die Vorbeugung und Behandlung von Arteriosklerose und koronarer Herzkrankheit.

Pharmakokinetik

Dieses Produkt wird oral gut absorbiert, aber aufgrund des umfangreichen First-Pass-Metabolismus in der Leber ist seine absolute Bioverfügbarkeit gering und liegt bei etwa 12 %. Dieses Produkt wird in der Leber über Cytochrom P4503A4 in eine Vielzahl aktiver Metaboliten metabolisiert. Die mittlere Plasmahalbwertszeit von Atorvastatin beträgt etwa 14 Stunden. Aufgrund der Wirkung seiner aktiven Metaboliten beträgt die tatsächliche Halbwertszeit seiner HMG-CoA-Reduktasehemmung jedoch 20 bis 30 Stunden. Die Proteinbindungsrate dieses Produkts beträgt 98 % und der größte Teil wird in Form von Metaboliten über die Galle ausgeschieden.

Indikationen

Wird zur Behandlung von Hypercholesterinämie und kombinierter Hyperlipidämie sowie zur Vorbeugung und Behandlung koronarer Herzkrankheiten und Schlaganfälle verwendet.

Dosierung

Übliche orale Dosis für Erwachsene: 10–20 mg einmal täglich zum Abendessen. Die Dosis kann nach Bedarf angepasst werden, die Höchstdosis sollte jedoch 80 mg pro Tag nicht überschreiten.

Nebenwirkungen

1. Die am weitesten verbreitete Nebenwirkung dieses Produkts sind Magen-Darm-Beschwerden, weitere Nebenwirkungen sind Kopfschmerzen, Hautausschlag, Schwindel, verschwommenes Sehen und Geschmacksstörungen.

2. Gelegentlich kann es zu einem reversiblen Anstieg der Blutaminotransferase kommen. Daher muss die Leberfunktion überwacht werden.

3. Zu den seltenen Nebenwirkungen zählen Impotenz und Schlaflosigkeit.

4. Zu den seltenen Nebenwirkungen zählen Myositis, Myalgie und Rhabdomyolyse, die sich in Muskelschmerzen, Müdigkeit und Fieber äußern und von einem Anstieg der Kreatinphosphokinase im Blut und Myoglobinurie begleitet werden. Rhabdomyolyse kann zu Nierenversagen führen, ist jedoch relativ selten. Die kombinierte Anwendung dieses Produkts mit Immunsuppressiva, Folsäurederivaten, Niacin, Gemfibrozil, Erythromycin usw. kann das Myopathierisiko erhöhen.

5. Es gibt Berichte über Hepatitis, Pankreatitis und allergische Reaktionen wie Angioödem.

Tabu

1. Bei Patienten mit einer Atorvastatin-Allergie ist das Medikament kontraindiziert. Bei Patienten, die gegen andere HMG-CoA-Reduktase-Hemmer allergisch sind, ist Vorsicht geboten.

2. Es ist kontraindiziert für Patienten mit aktiver Lebererkrankung oder anhaltender Erhöhung der Blutaminotransferase aus unbekannten Gründen.

[Vorsichtsmaßnahmen] 1. Der Cholesterinspiegel und die Kreatinphosphokinase im Blut sollten während der Einnahme des Medikaments regelmäßig überprüft werden. Bei der Anwendung dieses Produkts kann es zu einem Anstieg der Blutaminotransferase kommen. Patienten mit einer Lebererkrankung in der Vorgeschichte sollten bei der Einnahme dieses Produkts auch regelmäßig Leberfunktionstests durchführen lassen. 2. Wenn während der Behandlung mit diesem Produkt die Blutaminotransferase auf das Dreifache des oberen Normalwerts ansteigt, die Blutkreatinphosphokinase deutlich ansteigt oder Symptome einer Myositis oder Pankreatitis auftreten, sollte die Einnahme dieses Produkts abgebrochen werden.

3. Bei der Anwendung dieses Produkts sollte bei Hypotonie, schweren akuten Infektionen, Traumata, Stoffwechselstörungen usw. auf ein mögliches Nierenversagen infolge einer Myolyse geachtet werden.

4. Bei Niereninsuffizienz sollte die Dosierung dieses Produktes reduziert werden.

5. Dieses Produkt sollte zur Erleichterung der Aufnahme zusammen mit einer Mahlzeit eingenommen werden.

6. Eine Diättherapie ist immer die primäre Methode zur Behandlung einer Hyperlipidämie. Mehr Bewegung und Gewichtsabnahme sind besser als jede Form der medikamentösen Behandlung.

Medikamente für Schwangere

Da dieses Produkt im Tierversuch zu Fehlentwicklungen des Fötus führen kann und unklar ist, ob es in die Muttermilch übergeht, wird die Anwendung bei Schwangeren und stillenden Müttern nicht empfohlen.

Kindermedikamente

Die Anwendung bei Kindern ist begrenzt und die langfristige Sicherheit wurde nicht nachgewiesen.

Medikamente für ältere Menschen

Bei älteren Patienten muss die Dosis entsprechend der Leber- und Nierenfunktion angepasst werden.

Arzneimittelwirkungen

1. Die kombinierte Anwendung dieses Produkts mit oralen Antikoagulanzien kann die Prothrombinzeit verlängern und das Blutungsrisiko erhöhen.

2. Die kombinierte Anwendung dieses Produkts mit Immunsuppressiva wie Cyclosporin, Erythromycin, Gemfibrozil, Niacin usw. kann das Risiko einer Myolyse und eines akuten Nierenversagens erhöhen.

3. Colestipol und Cholestyramin können die Bioverfügbarkeit dieses Produkts verringern, daher sollte dieses Produkt 4 Stunden nach der Einnahme des ersteren eingenommen werden.

Spezifikation

10 mg.

Lagerung

Gut verschließen und an einem trockenen Ort bei unter 25 °C aufbewahren.