Kann DNA das Geschlecht bestimmen?

Die meisten werdenden Mütter müssen während der Schwangerschaft nicht ins Krankenhaus, um einen DNA-Test durchführen zu lassen. Es gibt jedoch zwangsläufig einige Sonderfälle, in denen sie nicht wissen, wer der Vater des Kindes ist. Derzeit besteht die einzige Möglichkeit darin, einen DNA-Test durchzuführen und mit wissenschaftlichen Methoden genaue Schlussfolgerungen zu ziehen. Der aktuelle DNA-Vaterschaftstest weist eine sehr hohe Genauigkeitsrate auf. Alle Frauen möchten das Geschlecht des Fötus in ihrem Bauch wissen. Kann also ein DNA-Test das Geschlecht des Fötus bestimmen?

Kann DNA das Geschlecht bestimmen?

Geschlechtschromosomen sind, wie der Name schon sagt, Chromosomen, die das Geschlecht bestimmen. In menschlichen Fortpflanzungszellen gibt es 23 Chromosomenpaare oder 46 Chromosomen, von denen 22 Paare Autosomen und 1 Paar Geschlechtschromosomen sind. Die Geschlechtschromosomen von Frauen sind XX, und der Genotyp kann durch 46, XX dargestellt werden.

Die Geschlechtschromosomen des Mannes sind XY und der Genotyp ist 46,XY. Keimzellen durchlaufen zwei meiotische Teilungen und aus den 23 Chromosomenpaaren werden 23. Die Eizelle enthält nur ein Geschlechtschromosom, das X-Chromosom, während das Spermium entweder X- oder Y-Geschlechtschromosomen enthalten kann.

Bei der Vereinigung von Spermium und Eizelle beträgt die Anzahl der Chromosomen der befruchteten Eizelle wieder 23 Paare. Wenn sich das Spermium, das ein X-Chromosom enthält, mit der Eizelle verbindet, ist die befruchtete Eizelle XX und entwickelt sich zu einem weiblichen Fötus;

Wenn sich das Spermium, das das Y-Chromosom enthält, mit der Eizelle verbindet, ist die befruchtete Eizelle XY und entwickelt sich zu einem männlichen Fötus. Ob das Baby ein Junge oder ein Mädchen wird, hängt daher davon ab, ob an der Befruchtung ein X- oder ein Y-Sperma beteiligt ist.

Bei der DNA-Geschlechtsbestimmung wird die freie DNA ermittelt, die aus der Blutprobe abgetrennt und vom Fötus abgesondert wird. Das Labor stellt 13-15 DNA-Marker her. Solange der DNA-Marker des Y-Chromosoms unter diesen 13-15 Markern gefunden wird, bedeutet dies, dass es sich um einen Jungen handelt. Wenn der DNA-Marker des Y-Chromosoms unter den 13 Markern nicht gefunden wird, bedeutet dies, dass das Baby ein Mädchen ist.

Durch nicht-invasive DNA-Analyse kann das Geschlecht des Babys bestimmt werden.

Bei der nicht-invasiven DNA-Untersuchung wird in erster Linie venöses Blut von schwangeren Frauen entnommen, freie DNA aus dem Fötus extrahiert und mithilfe von Gensequenzierungstechnologie das Geschlecht des Babys bestimmt. Wenn die Geschlechtschromosomen des Fötus XX sind, ist es ein Mädchen, wenn sie XY sind, ist es ein Junge. Daher kann durch nicht-invasive DNA-Analyse das Geschlecht eines Babys mit einer Genauigkeit von über 90 % bestimmt werden.

Kann nicht-invasive DNA das Geschlecht eines Mannes bestimmen? Was ist nicht-invasive DNA?

Bei der nichtinvasiven pränatalen DNA-Testtechnologie werden 5 ml Venenblut der schwangeren Frau entnommen, die freie fetale DNA im peripheren Plasma der Mutter sequenziert und die Sequenzierungsergebnisse einer bioinformatischen Analyse unterzogen, um die genetischen Informationen des Fötus zu erhalten. Auf diese Weise lässt sich feststellen, ob der Fötus an den drei wichtigsten Chromosomenerkrankungen Trisomie 21 (Down-Syndrom), Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) und Trisomie 13 (Pätau-Syndrom) leidet.