Trimebutinmaleat-Tabletten mit verzögerter Wirkstofffreisetzung

Es gibt viele Arten von Magen-Darm-Erkrankungen, sowohl akute als auch chronische. Die meisten Magen-Darm-Erkrankungen werden durch unregelmäßige Ernährung und übermäßiges Essen verursacht. Einige Magen-Darm-Erkrankungen werden durch plötzliches Essen von etwas Schlechtem verursacht, was Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall usw. verursacht. Zu diesem Zeitpunkt können Sie in die Apotheke gehen, eine Packung Trimebutinmaleat-Retardtabletten kaufen und diese einnehmen, um die Symptome zu lindern. Wenn die Symptome schwerwiegend sind, wird empfohlen, zur medizinischen Behandlung ins Krankenhaus zu gehen. Im Folgenden finden Sie eine detaillierte Einführung in Trimebutinmaleat-Retardtabletten.

[Eigenschaften] Bei diesem Produkt handelt es sich um eine Filmtablette, die nach dem Entfernen der Beschichtung weiß oder cremefarben erscheint.

[Indikationen] (1) Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Aufstoßen, Blähungen, Borborygmus, Bauchschmerzen, Durchfall, Verstopfung usw., verursacht durch gastrointestinale Motilitätsstörungen. (2) Reizdarmsyndrom.

[Spezifikation] 0,3 g [Anwendung und Dosierung] Oral, zweimal täglich, jeweils 0,3 g (eine Tablette).

[Nebenwirkungen] Gelegentlich können Durst, Taubheitsgefühl im Mund, seltsamer Geschmack im Mund, Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen im Oberbauch, Darmknurren, Durchfall, Verstopfung, Verdauungsstörungen und Tachykardie, Schläfrigkeit, Schwindel, Lethargie, Müdigkeit, Fieber oder Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Hautausschlag, erhöhte Alaninaminotransferase (ALT) und Aspartataminotransferase (AST) auftreten. Es gibt auch seltene Berichte über Menstruationsstörungen, Brustspannen, Angstzustände und leichte Taubheit.

[Gegenanzeigen] Es ist kontraindiziert für Personen, die gegen dieses Produkt allergisch sind.

[Vorsichtsmaßnahmen] (1) Dieses Produkt enthält Laktose und sollte nicht von Patienten mit Erbkrankheiten wie Galaktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Laktose-Malabsorption usw. verwendet werden.

(2) Wenn Reaktionen wie Hautausschlag auftreten, sollte das Arzneimittel abgesetzt und eine Beobachtung durchgeführt werden.

[Anwendung bei Schwangeren und Stillenden] Es liegen keine entsprechenden Studien vor und es gibt keine verlässliche Referenzliteratur. Schwangeren Frauen wird die Einnahme von Trimebutinmaleat nicht empfohlen. Wenn Sie während der Einnahme des Arzneimittels feststellen, dass Sie schwanger sind, müssen Sie Ihren Arzt informieren und besprechen, ob Sie die Einnahme des Arzneimittels fortsetzen können.

[Anwendung bei Kindern] Es wurden keine entsprechenden Studien durchgeführt und es liegen keine verlässlichen Referenzen vor.

[Anwendung bei älteren Menschen] Es wurden keine entsprechenden Studien durchgeführt und es liegen keine verlässlichen Referenzen vor. Bei älteren Patienten sind die physiologischen Funktionen in der Regel schwächer, daher sollten sie vor der Einnahme dieses Produktes einen Arzt konsultieren und die Dosierung gegebenenfalls reduzieren.

【Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln】

(1) Tubocurarin: Trimebutinmaleat kann die Wirkung von Tubocurarin verstärken.

(2) Procainamid: Die Kombination von Trimebutinmaleat und Procainamid erzeugt eine synergistische antivagale Wirkung auf die Sinusknotenleitung. Herzfrequenz und Elektrokardiogramm sollten überwacht werden.

(3) Cisaprid: Trimebutinmaleat kann eine pharmakologische antagonistische Wirkung mit Cisaprid haben und die gastrointestinale Motilität von Cisaprid schwächen.

[Medikamentenüberdosierung] Im Falle einer Medikamentenüberdosierung müssen Sie einen Arzt aufsuchen, die Einnahme des Medikaments sofort abbrechen, eine Magenspülung oder andere Methoden anwenden, um nicht absorbierte Medikamente zu entfernen, und eine symptomatische Behandlung durchführen.

【Pharmakologie und Toxikologie】

1. Auswirkungen auf die Motilität des Verdauungstraktes:

(1) Regulierung der Magenmotilität: In-vitro-Testergebnisse zeigen, dass dieses Produkt bei einer Konzentration von 10-5 g/ml die Amplitude der autonomen Bewegung des Ringmuskels im Magenvorhof von Meerschweinchen verringern, die Frequenz und Amplitude unregelmäßiger, schwacher Bewegungen erhöhen und ihn zu regelmäßigen, rhythmischen Kontraktionen neigen lassen kann. Als 1 mg/kg dieses Medikaments intravenös an betäubte Hunde mit durchtrenntem Vagusnerv im Brustbereich verabreicht wurde, stellte sich heraus, dass es bei Patienten mit Erkrankungen des Verdauungssystems die Bewegung hyperkinetischer Muskeln im Pylorusbereich des Magens hemmen und auch die Bewegung hypokinetischer Muskeln steigern konnte.

(2) Wirkung auf die Propulsionsmotilität des Verdauungssystems: Die intrajejunale Verabreichung von 4-6 mg/kg dieses Arzneimittels an Erwachsene kann eine physiologische Propulsionsmotilität des Verdauungstraktes induzieren.

(3) Wirkung auf die Magenentleerungsfunktion: Die orale Verabreichung von 200 mg dieses Produkts kann die Schwächung der Magenentleerungsfunktion verbessern und die Überfunktion der Magenentleerungsfunktion bei Patienten mit chronischer Gastritis hemmen.

(4) Regulatorische Wirkung auf die Darmmotilität: Die Ergebnisse von In-vitro-Experimenten zeigen, dass es bei einer Konzentration von 10-5 g/ml eine spannungssteigernde Wirkung auf die glatte Muskulatur des Dickdarms von Meerschweinchen bei geringer Spannung (geringe Belastung) hat; bei erhöhter Spannung (hohe Belastung) hat es eine reduzierende Wirkung auf die Spannung und Amplitude der glatten Muskulatur des Dickdarms von Meerschweinchen. Die intravenöse Injektion von 50 mg dieses Produkts kann die durch Neostigmin verursachte Hypermotilität hemmen und das Ileum, den aufsteigenden Dickdarm und das Sigma auf das Vorlastniveau bringen.

(5) Regulierung des Drucks des unteren Ösophagussphinkters (LESP): Die intravenöse Injektion von 0,6 mg/kg dieses Arzneimittels bei anästhesierten Hunden kann den durch Tetragastrin verursachten Anstieg des intraösophagealen Drucks verringern und auch den durch Sekretin verursachten Abfall des intraösophagealen Drucks wiederherstellen.

(6) Wirkung auf die glatte Muskulatur des Magen-Darm-Trakts: In-vitro-Testergebnisse deuten darauf hin, dass dieses Tierarzneimittel auch in Gegenwart von Atropin, Phentolamin, Propranolol und Tetrodotoxin eine Wirkung auf die Ringmuskulatur des Magenvorhofs von Meerschweinchen hat. Nachdem der Vagusnerv während der Narkose entfernt wurde, hat dieses Produkt weiterhin Einfluss auf die Magen-Darm-Motilität. Dies lässt darauf schließen, dass dieses Produkt eine direkte Wirkung auf die glatte Muskulatur des Verdauungstraktes hat.

2. Antiemetische Wirkung: Dieses Produkt hat eine schwache hemmende Wirkung auf durch Apomorphin verursachtes Erbrechen bei Hunden. Die intravenöse Injektion von 3 mg/kg oder die orale Verabreichung von 60 mg/kg dieses Produkts an Hunde kann die Zeit, die für durch Kupfersulfat ausgelöstes Erbrechen erforderlich ist, erheblich verlängern.