Kann die Hämolytische Krankheit des Neugeborenen geheilt werden?

Bei der neonatalen hämolytischen Krankheit handelt es sich um eine Nichtübereinstimmung zwischen der Blutgruppe des Kindes und der der Mutter. Dies führt dazu, dass sich die roten Blutkörperchen des Kindes auflösen, was zu einem Anstieg des Bilirubins führt. Dies ist ein Symptom der Gelbsucht, das bei Kindern häufig auftritt. Im Allgemeinen kann die hämolytische Krankheit gut behandelt werden, insbesondere in leichten Fällen. Solange der Zustand gestärkt wird, heilt er von selbst. In schwerwiegenderen Fällen ist eine rechtzeitige Behandlung erforderlich, um negative Auswirkungen auf die körperliche und geistige Entwicklung und Intelligenz des Kindes zu vermeiden.

Kann die Hämolytische Krankheit des Neugeborenen geheilt werden?

Die neonatale ABO-hämolytische Krankheit ist heilbar. Manche Babys mit leichten Erkrankungen erholen sich innerhalb weniger Wochen von selbst. Wenn sich der Zustand des Babys nach ein oder zwei Wochen nicht verbessert und sich verschlimmert, ist eine medizinische Behandlung erforderlich, denn wenn der Zustand unbehandelt bleibt, entwickelt das Baby wahrscheinlich eine Bilirubinenzephalopathie. Eine Bilirubinenzephalopathie kann leicht Folgeerscheinungen wie Gliedmaßenbehinderungen, Sehbehinderungen, Taubheit, schlechte Zahnentwicklung, geistige Behinderung, Epilepsie usw. hervorrufen, welche die körperliche und geistige Entwicklung von Kindern beeinträchtigen und sehr schwerwiegende Folgen haben.

Daher sollten Eltern Veränderungen des Zustands ihres Babys aufmerksam beobachten, rechtzeitig mit dem Arzt kommunizieren und diskutieren und sich professionell behandeln lassen.

Methoden zur Feststellung, ob ein Neugeborenes an einer Hämolytischen Krankheit leidet

1. Diagnose der hämolytischen Erkrankung des Neugeborenen

Verlassen Sie sich hauptsächlich auf Labortests. Die roten Blutkörperchen und das Hämoglobin der Kinder können deutlich verringert sein, das Gesamtbilirubin ist erhöht und der Anstieg betrifft hauptsächlich das indirekte Bilirubin. Der normale indirekte Bilirubinspiegel eines Menschen liegt unter 8,55 μmol/l (0,5 mg pro 100 ml). Liegt er jedoch über 342 μmol/l (20 mg pro 100 ml), führt dies zu Gelbsucht in den Kernen der Gehirnzellen, schweren Nervenschäden und einer deutlichen Verringerung der Intelligenz des Kindes.

2. Babys mit neonataler hämolytischer Erkrankung haben verschiedene Symptome

Die wichtigsten Manifestationen sind Gelbsucht, Hepatosplenomegalie, Anämie usw. Leichte Symptome schreiten langsam voran und haben wenig Einfluss auf den Gesamtzustand; schwere Symptome schreiten schnell voran und führen zu Symptomen wie Schläfrigkeit, Anorexie und sogar Bilirubinenzephalopathie oder Tod.

Gelbsucht:

Die meisten Neugeborenen leiden nach der Geburt an Gelbsucht. Wenn die Gelbsucht jedoch zu früh auftritt, sich zu schnell entwickelt oder der Bilirubinspiegel im Blut zu hoch ist, sollten Sie sich der Möglichkeit einer hämolytischen Erkrankung bewusst sein. Gelbsucht tritt bei Säuglingen mit einer hämolytischen Erkrankung normalerweise innerhalb von 24 Stunden nach der Geburt oder am zweiten Tag auf.

Anämie:

Aufgrund der Zerstörung der roten Blutkörperchen leiden Babys mit Hämolyseerkrankungen an Anämie unterschiedlicher Schwere.

Hepatosplenomegalie:

Bei schweren hämolytischen Erkrankungen kann es zu einem fetalen Ödem kommen und Leber und Milz können deutlich vergrößert sein. Dieses Symptom tritt bei Rh-hämolytischen Erkrankungen häufiger auf.

Bilirubinenzephalopathie:

Wenn der Bilirubinspiegel im Blut zu hoch ist, führt dies zu einer Schädigung der Gehirnzellen und zur Entstehung einer Bilirubinenzephalopathie, der schwerwiegendsten Komplikation einer hämolytischen Erkrankung. Sie tritt normalerweise 2 bis 7 Tage nach der Entbindung auf und geht mit einer Verschlimmerung der Gelbsucht und neurologischen Symptomen beim Kind einher, wie z. B. Schläfrigkeit, Schwierigkeiten beim Füttern, starrende Augen, Krämpfe usw. Wenn die Krankheit nicht umgehend behandelt wird, kann sie zum Tod oder zu Folgeerscheinungen wie motorischen Funktionsstörungen und geistiger Behinderung führen.

Fieber:

Fieber kann eine Reaktion des Körpers nach Hämolyse bei Kindern sein, es kann sich aber auch um eine schwerwiegendere Bilirubinenzephalopathie handeln. Das Fieber muss nicht unbedingt sehr hoch sein, wenn es jedoch deswegen auftritt, bedeutet dies, dass der Zustand ziemlich ernst ist.