Ist Krebs erblich? Welcher Typ

Denken Sie nicht, dass Krebs nicht erblich ist. Aktuellen Forschungsergebnissen zufolge gibt es in vielen Familien eine Krebsvererbung, aber Genmutationen können nicht ausgeschlossen werden. Es hängt davon ab, ob die Familie Krebs hat. Wenn der Vater und die Brüder der Familie alle Krebs haben, liegt die Wahrscheinlichkeit einer Vererbung bei fast 80 %. Es kann nicht ausgeschlossen werden, dass es auf Genmutationen während der Empfängnis zurückzuführen ist, daher muss die Ausbreitung und Prävention von Krebs gut erfolgen.

Ist Krebs erblich?

Es wird allgemein angenommen, dass erbliche Tumoren lediglich 1–3 % aller menschlichen Tumoren ausmachen und nur wenige bösartige Tumoren einen familiären genetischen Hintergrund haben. In diesen erblich bedingten Tumorfamilien können die Eltern der vorherigen Generation die mutierten Gene, die Tumore verursachen, an die nächste Kindergeneration weitergeben. Dabei ist allerdings zu betonen, dass bei erblich bedingten bösartigen Tumoren die mutierten Gene bei Kindern lediglich dazu führen, dass das Risiko und die Wahrscheinlichkeit erhöht sind, an Tumoren zu erkranken, nicht aber, dass sie bereits Träger der Tumorerkrankung selbst sind. Daher erkranken Menschen mit einer Krebserkrankung in der Familie nicht zwangsläufig an Krebs.

Untersuchungen haben gezeigt, dass die Entstehung von Tumoren das Ergebnis eines langfristigen Zusammenspiels körpereigener Gene und zahlreicher äußerer Umweltfaktoren ist. Menschen mit Krebserkrankungen in der Familie müssen auf die Krebsvorsorge achten. Wir sollten nicht nur stärker auf uns selbst achten, unsere emotionale Stabilität bewahren, uns ausgewogen ernähren, ausreichend schlafen, uns mäßig bewegen, auf die Kombination von Arbeit und Ruhe achten und schlechte Angewohnheiten wie Rauchen und Trinken ablegen, sondern auch Entscheidungen bezüglich Heirat, Kinderkriegen, Arbeitsumgebung usw. überdenken und versuchen, den Einfluss schädlicher Strahlen und Giftstoffe in der Umwelt zu vermeiden. Gleichzeitig müssen wir auf regelmäßigen Gesundheitsuntersuchungen und genetischer Beratung bestehen, um über die Krebsrisiken und Präventionsmaßnahmen für uns selbst und die nächste Generation auf dem Laufenden zu bleiben. Um die Krebsinzidenz und -mortalität wirksam zu senken, sollten wir eine frühzeitige Erkennung, Diagnose und Behandlung anstreben.

Welche Krebsarten mit genetischer Ursache erfordern also erhöhte Wachsamkeit und Prävention?

Leberkrebs – Kinder sind die primären Präventionsziele:

Wenn bei Eltern Leberkrebs diagnostiziert wird, können ihre Kinder die primären Präventionsziele sein, da die vertikale Übertragung des Hepatitis-B-Virus leicht zu einer familiären Häufung von Leberkrebs führen kann. In meinem Land sind die meisten Leberkrebspatienten durch Hepatitis B verursacht. Insbesondere die Nachkommen von Müttern, die Trägerinnen des Hepatitis-B-Virus sind, haben ein höheres Risiko, an Leberkrebs zu erkranken. Wenn es in der Familie einen Patienten mit Leberkrebs gibt, wird daher empfohlen, dass sich die Kinder umgehend einer umfassenden Leberuntersuchung unterziehen, die fünf Hepatitis-B-Tests und eine Leber-B-Ultraschalluntersuchung umfasst. Wenn bei Ihnen Hepatitis B festgestellt wird, sollten Sie aktiv mit dem Arzt zusammenarbeiten und sich einer antiviralen Behandlung, einer Leberschutzbehandlung usw. unterziehen; wenn Sie keine Hepatitis B haben, sollten Sie sich regelmäßig körperlich untersuchen lassen und Krebs wissenschaftlich vorbeugen.

Brustkrebs – Erkrankt die Mutter vor den Wechseljahren an Krebs, ist die Tochter stark gefährdet:

Gibt es in der Familie Brustkrebspatientinnen, sollten auch deren Kinder und Angehörige die Brust untersuchen lassen, denn für Brustkrebs gibt es eine deutliche genetische Veranlagung. Wenn die Mutter Brustkrebs hat, ist das Brustkrebsrisiko der Tochter im Allgemeinen zwei- bis dreimal höher als bei anderen Frauen. So können Sie feststellen, ob bei Ihnen eine genetische Veranlagung zu Brustkrebs vorliegt: Wenn Ihre Mutter oder Schwester vor der Menopause Brustkrebs hatte, ist Ihr Risiko höher, ebenfalls an Brustkrebs zu erkranken. Wenn bei Ihrer Mutter Brustkrebs schon älter war und sie die einzige in Ihrer Familie ist, die an Brustkrebs erkrankt ist, müssen Sie sich keine allzu großen Sorgen machen. Die Selbstuntersuchung der Brust ist für alle Frauen ein Pflichtkurs, zusätzlich zu: B-Ultraschall, Mammographie usw. Darüber hinaus wird Frauen mit entsprechender Familienanamnese eine frühe Entbindung (vor dem 30. Lebensjahr) und Stillzeit empfohlen, und Frauen in den Wechseljahren sollten nicht wahllos östrogenhaltige Medikamente einnehmen, um die Risikofaktoren für Brustkrebs zu minimieren und seine Häufigkeit zu verringern.

Darmkrebs – die versteckte Gefahr der bösartigen Darmpolypen:

Unter normalen Umständen richten Darmpolypen im menschlichen Körper keine Schäden an. Allerdings besteht bei der familiären Kolonpolyposis, also bei mehreren adenomatösen Polypen, die im Dickdarm wachsen, eine hohe Tendenz zur Bösartigkeit und es kann leicht zu Tumoren im Dickdarm, Mastdarm und Zwölffingerdarm kommen. Bei der familiären Kolonpolyposis gibt es eine deutliche familiäre Häufung. Wer also „vererbten“ Kolonkrebs vermeiden möchte, sollte zunächst prüfen, ob es in der Familie Verwandte gibt, die an Kolonpolyposis erkrankt sind. Die Nachkommen solcher Patienten sollten sich frühzeitig und jährlich einer Darmspiegelung unterziehen. Zu beachten ist, dass die Krankheit tendenziell von Generation zu Generation vererbt wird. Das heißt, wenn die Eltern nicht erkrankt sind, heißt das nicht, dass auch die Kinder nicht erkranken werden.