Thalassämie ist eine Erbkrankheit. Eine schwere Thalassämie kann lebensbedrohlich sein. Sie ist ein Symptom, das durch einen Rückgang der roten Blutkörperchen im Körper verursacht wird. Sie kann leicht dazu führen, dass der Körper an mehreren Krankheiten leidet und seine Widerstandskraft geschwächt wird. Neben der medikamentösen Behandlung kann sie auch durch eine Ernährung behandelt werden. Sie können mehr eisenreiche Lebensmittel essen. Wie man Blut bei Thalassämie auffüllt Bei einer allgemeinen leichten Anämie ist die Einnahme von „blutbildenden Arzneimitteln“ nicht erforderlich. Die Ursachen für Anämie sind vielfältig, Eisenmangel ist eine der häufigsten Ursachen. Bei manchen Patienten mit leichter Anämie kann durch die Zugabe eisenhaltiger Nahrungsergänzungsmittel zur Nahrung Abhilfe geschaffen werden, ohne dass blutanreichernde Medikamente eingenommen werden müssen. Diättherapie bei Thalassämie : 1. Oolong-Jujube-Suppe. Nehmen Sie 50 Gramm Jujube, 20 Gramm Longanfleisch, 15 Gramm Amomum villosum und 1 Schwarzknochenhuhn. Die entsprechende Menge Wasser, Öl und Salz nach Geschmack hinzufügen, 2 Stunden köcheln lassen, das Fleisch essen und die Suppe trinken. 2. Cordyceps-Huhn. Verwenden Sie jeweils 30 Gramm Cordyceps sinensis und Coix-Samen, 10 Gramm Chinesische Engelwurz und 1 schwarzes Huhn. Die entsprechende Menge Wasser, Öl und Salz nach Geschmack hinzufügen, 2 Stunden köcheln lassen, das Fleisch essen und die Suppe trinken. 3. Eselshautgelatine und Jujube-Brei. Nehmen Sie 50 Gramm Klebreis, 10 Gramm Eselshautgelatine, 8 Datteln und eine entsprechende Menge weißen Zucker. Zerstoßen Sie die Eselshautgelatine, kochen Sie den gewaschenen Klebreis und die Jujube zu einem Brei, geben Sie kurz vor der Garzeit die Eselshautgelatine und den weißen Zucker hinzu und lassen Sie alles eine Weile kochen. 4. Geben Sie dem Hammelknochenbrei Geschmack. Nehmen Sie 750 Gramm Schafsknochen, 50 Gramm polierten Reis, 20 Gramm Tragant und 7 Datteln. Waschen und zerkleinern Sie die Schafsknochen, geben Sie sie zusammen mit Tragant und Jujube in einen Schmortopf, kochen Sie sie mit der entsprechenden Menge Wasser, verwenden Sie anstelle des Wassers die Suppe und kochen Sie sie mit gewaschenem Reis zu Brei. Wenn der Brei fast gar ist, geben Sie die entsprechende Menge Ingwer, Frühlingszwiebel und Salz hinzu, rühren Sie gut um und lassen Sie alles eine Weile kochen. Es wird empfohlen, es warm auf nüchternen Magen einzunehmen, eine Behandlungsdauer beträgt 15 Tage. 5. Erdnuss- und Rindersehnenbrei. Verwenden Sie 100 Gramm Klebreis, je 80 Gramm Erdnüsse und Rindersehne. Waschen Sie die Sehnen, schneiden Sie sie in kleine Stücke, geben Sie sie mit Erdnüssen und gewaschenem Klebreis in einen Schmortopf, fügen Sie die entsprechende Menge Wasser hinzu und kochen Sie den Brei, bis die Sehnen gar und der Reis gekocht ist. Am besten einmal täglich warm auf nüchternen Magen einnehmen. Was ist Thalassämie major? Dies ist eine genetische Erkrankung. Eine schwere Thalassämie kann lebensbedrohlich sein. Derzeit gibt es keine wirksame Behandlung und es können regelmäßige Bluttransfusionen erforderlich sein. Wenn die Anämie nicht sehr schwerwiegend ist, können die Symptome der Anämie durch eine Ernährungsumstellung beeinflusst werden. Bei schwerer Thalassämie ist eine hämatopoetische Stammzelltransplantation erforderlich. Diese ist teuer und riskant, kann aber bei Erfolg Patienten mit schwerer Anämie von ihrer Abhängigkeit von Bluttransfusionen befreien und weitere Eisenablagerungen verhindern. Ohne hämatopoetische Stammzelltransplantation sind Patienten nur auf Bluttransfusionen und die langfristige Einnahme von eisenentfernenden Mitteln angewiesen, um am Leben zu bleiben, und müssen gleichzeitig eisenentfernende Mittel einnehmen. Trotzdem lagert sich bei langfristigen Bluttransfusionen immer mehr Eisen in Organen wie Leber und Milz ab, was zum Versagen dieser Organe und zum Tod des Patienten führt. Darüber hinaus birgt die hämatopoetische Leberzelltransplantation auch erhebliche Risiken. Thalassämie, auch als Seeanämie bekannt, ist eine Gruppe von Erbkrankheiten und die am weitesten verbreitete unvollständige dominante chronische hämolytische Anämie in der Bevölkerung. Die Pathogenese besteht darin, dass die Globinketten, die Hämoglobin synthetisieren, reduziert sind oder fehlen, was zu einer abnormalen Hämoglobinstruktur führt. Rote Blutkörperchen, die abnormales Hämoglobin enthalten, haben eine verringerte Verformbarkeit und eine verkürzte Lebensdauer. Sie können vorzeitig von der Leber, Milz usw. des menschlichen Körpers zerstört werden, was zu Anämie und sogar Entwicklungsstörungen führt. Diese Krankheit wird medizinisch als hämolytische Anämie bezeichnet. Thalassämie ist eine genetische Krankheit, die „vermeidbar, aber schwer zu behandeln“ ist. Wenn Sie Ihren genetischen Hintergrund vor der Heirat genau kennen und vor der Geburt ein gutes Thalassämie-Screening und eine gute Diagnose durchführen, können Sie die Wahrscheinlichkeit, dass die nächste Generation an schwerer Thalassämie erkrankt, effektiv minimieren. |
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