Wie viele Jahre kann man mit pulmonaler Hypertonie leben?

Pulmonale arterielle Hypertonie ist eigentlich eine bösartige Erkrankung, die eine große Lebensgefahr darstellt. Wenn sie nicht wirksam und richtig behandelt wird, stirbt der Patient wahrscheinlich an einer schwer zu korrigierenden Rechtsherzinsuffizienz, und die durchschnittliche Überlebensrate beträgt nur zwei bis drei Jahre.

1. Pulmonale Hypertonie kann in verschiedene Kategorien unterteilt werden: idiopathisch, familiär, durch verwandte Erkrankungen verursacht, anhaltende pulmonale Hypertonie des Neugeborenen und durch Läsionen der Lungenvenen oder -kapillaren verursacht. Pulmonale arterielle Hypertonie ist eine äußerst bösartige Erkrankung. Ihr natürlicher Verlauf führt aufgrund einer verspäteten Diagnose häufig zu einer Verschlechterung des Zustands des Patienten. Ohne die richtige Behandlung wird der Patient bald an einer schwer zu behebenden Rechtsherzinsuffizienz sterben. Die durchschnittliche Überlebenszeit beträgt 2 bis 3 Jahre, und die Inzidenzrate steigt sowohl im Inland als auch im Ausland von Jahr zu Jahr.

2. Derzeit gibt es keine spezifische Rehabilitationsmethode für pulmonale arterielle Hypertonie. Die Ziele der Behandlung bestehen darin, die Symptome und die Lebensqualität des Patienten zu verbessern, das Fortschreiten der Krankheit zu stoppen und, wenn möglich, eine Umkehrung der Krankheit herbeizuführen. Zu den traditionellen Behandlungsmöglichkeiten zählen Antikoagulation, Sauerstoffinhalation, kardiotonische Medikamente, Diuretika und Kalziumkanalblocker, ihre Wirksamkeit ist jedoch begrenzt. Obwohl Kalziumionenblocker in China weit verbreitet sind, ist ihre Anwendung nicht standardisiert und es fehlen Ergebnisse aus akuten Vasodilatationstests als Grundlage. Derzeit reagieren weniger als 10 % der Patienten mit idiopathischer pulmonaler Hypertonie empfindlich auf Kalziumionenblocker. Endothelin-Rezeptor-Antagonisten, Prostacyclin und Phosphodiesterase-Hemmer werden international häufig zur wirksamen Behandlung dieser Krankheit eingesetzt. Diese Medikamente sind jedoch teuer und für chinesische Patienten ist es schwierig, die Kosten selbst zu tragen.

3. Die Sterblichkeitsrate bei idiopathischer pulmonaler arterieller Hypertonie ist hoch und die Überlebenszeit von Patienten mit idiopathischer pulmonaler arterieller Hypertonie nach der Diagnose beträgt 2,8 Jahre. 75 Prozent der Patienten sterben innerhalb von fünf Jahren nach der Diagnose und die durchschnittliche Überlebenszeit nach Auftreten der Symptome beträgt 1,9 Jahre. Bei Patienten mit Symptomen einer Rechtsherzinsuffizienz beträgt die durchschnittliche Überlebenszeit weniger als ein Jahr. Durch eine rechtzeitige Diagnose und Behandlung kann der Zustand von 20 % der Patienten stabilisiert oder sogar geheilt werden. Wenn bei Sklerodermiepatienten eine pulmonale Hypertonie auftritt und diese nicht kontrolliert wird, sterben die meisten Patienten innerhalb eines Jahres.

4. 60 % der Patienten mit pulmonaler Hypertonie klagen vor allem über Dyspnoe, und bei Untersuchungen leiden 98 % der Patienten nach körperlicher Belastung unter Atemnot. Wenn Klinikärzte bei Patienten unerklärliche Kurzatmigkeit feststellen und Röntgenaufnahmen des Brustkorbs eine Hypertrophie des rechten Ventrikels und prominente Lungenarteriensegmente zeigen, die nicht durch häufige Erkrankungen wie chronisch obstruktive Lungenerkrankung, rheumatische Herzerkrankung, angeborene Herzerkrankung und koronare Herzerkrankung erklärt werden können, sollten sie die Möglichkeit dieser Erkrankung in Betracht ziehen, aktiv Echokardiographie, Herzkatheterisierung und andere Untersuchungen durchführen, um den Lungenarteriendruck zu messen, und entsprechende Untersuchungsreihen durchführen, um eine frühzeitige Diagnose und Behandlung anzustreben.