Sind Neurofibrome gefährlich?

Ob ein Neurofibrom schwerwiegend ist, hängt von den Symptomen des Patienten ab. Derzeit gibt es keine spezifische Behandlung für diese Krankheit, und die chirurgische Resektion kann als die einzige wirksame Methode bezeichnet werden.

1. Neurofibromatose ist ein gutartiger Tumor, der in den Leukokarpal- und Perineurialzellen der Axonscheide des Nervenstamms oder der peripheren Nerven auftritt. Es handelt sich um eine autosomal-dominante Erbkrankheit.

2. Neurofibromatose ist ein genetischer Defekt, der eine abnormale Entwicklung von Neuralleistenzellen verursacht, was zu Schäden mehrerer Systeme führt und als neurokutanes Syndrom klassifiziert werden kann.

3. Derzeit gibt es keine spezifische Behandlung. Die einzige wirksame Behandlung dieser Krankheit ist die chirurgische Entfernung. Bei manchen Patienten kann eine Strahlentherapie und bei Epilepsiepatienten können Antiepileptika eingesetzt werden. Bei den übrigen Maßnahmen handelt es sich vorwiegend um symptomatische Behandlungen.

4. Zu den vorbeugenden Maßnahmen gehören die Vermeidung von Blutsverwandtschaftsehen, Trägergentests, pränatale Diagnostik und selektive Abtreibung, um die Geburt betroffener Kinder zu verhindern. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sporadischer Fälle kann das Überleben verlängern. Es kann die Metastasierung von Tumorzellen kontrollieren und die Immunität des Menschen stärken.

5. Es kann die Tumorangiogenese hemmen. Da die Metastasierung und das Wachstum eines Tumors auf die Ausbildung eines eigenen Gefäßsystems und die Aufnahme von Nährstoffen aus dem menschlichen Körper angewiesen sind, um ihren Bedarf für ein schnelles Wachstum zu decken, können die Signalwege, die die Blutgefäße des Tumors bilden, gehemmt und so das Tumorwachstum und die Metastasierung kontrolliert werden. Darüber hinaus kann es das Wachstum von Tumorzellen hemmen und Tumorzellen abtöten.