Ist es möglich, bei aplastischer Anämie wieder Kinder zu bekommen?

Aplastische Anämie bezeichnet im Wesentlichen die allgemeine Abnahme der hämatopoetischen Funktion des Knochenmarks. Eine geringe Anzahl roter Blutkörperchen kann leicht zu Anämie führen, eine geringe Anzahl Thrombozyten kann leicht zu Blutungen führen und eine geringe Anzahl weißer Blutkörperchen kann zu Infektionen führen. Daher hat der Blutmangel enorme Auswirkungen auf Patienten mit aplastischer Anämie, weshalb viele Menschen glauben, die Patienten seien unfruchtbar. Ist es für Patienten mit aplastischer Anämie also trotzdem möglich, Kinder zu bekommen?

Fruchtbar.

Aplastische Anämie ist eine Erkrankung, bei der die hämatopoetische Knochenmarksbildung gestört ist und die Gesundheit von Kindern ernsthaft bedroht. Kinder haben häufig klinische Symptome wie Anämie, Blutungen und Infektionen. Labortests zeigen eine Abnahme der roten Blutkörperchen, der weißen Blutkörperchen und der Blutplättchen (Panzytopenie) sowie ein Knochenmarkversagen.

In der Vergangenheit galt die aplastische Anämie als unheilbare Krankheit und die Patienten waren zum Überleben nur auf Bluttransfusionen angewiesen. Studien haben ergeben, dass die Funktion des hämatopoetischen Mikromilieus bei Patienten mit aplastischer Anämie grundsätzlich normal ist, die negativen hämatopoetischen Regulationsfaktoren im Serum jedoch zu hoch sind, während die positiven hämatopoetischen Regulationsfaktoren relativ unzureichend sind. Die T-Lymphozytenfunktion ist abnormal aktiviert und es wird eine große Menge negativer hämatopoetischer Regulationsfaktoren ausgeschüttet, die die Hämatopoese hemmen und zu einem hämatopoetischen Versagen führen. Daher geht man davon aus, dass es sich bei der aplastischen Anämie um eine Störung der Hämatopoese aufgrund einer Überfunktion der T-Zellen handelt und es sich um eine Immunerkrankung handelt. Da bei der Behandlung einer aplastischen Anämie das menschliche Immunsystem unterdrückt werden muss, erhöht sich bei Patienten mit aplastischer Anämie das Infektionsrisiko. Und gerade Infektionen sind bei Patienten mit aplastischer Anämie die Hauptursache für einen frühen Tod.

Die derzeit wirksamste Methode zur Behandlung der aplastischen Anämie bei Kindern ist die hämatopoetische Stammzelltransplantation. Die hämatopoetische Stammzelltransplantation ist bei der Behandlung der aplastischen Anämie bei Kindern wirksam und ihre therapeutische Wirkung wird von vielen Eltern erkrankter Kinder gut angenommen. Insbesondere bei Kindern kommt die aplastische Anämie häufig vor. Die pädiatrische Stammzelltransplantation wurde eingehend untersucht und hat in der klinischen Praxis gute Ergebnisse erzielt. Bei der sogenannten hämatopoetischen Stammzelltransplantation wird die Pathogenese der Grunderkrankung durch hochdosierte Strahlen- und Chemotherapie blockiert, d. h. Tumorzellen werden im Körper abgetötet und abnormale Immunzellklone entfernt. Anschließend werden dem Körper des Patienten gesunde hämatopoetische Stammzellen injiziert, um das Wachstum normaler Gewebezellen und funktioneller Zellen zu ermöglichen, das normale hämatopoetische System und Immunsystem des Empfängers wiederherzustellen, die Körperfunktionen neu zu gestalten und eine Heilung zu erreichen.

Jeder muss darauf achten, dass der Patient nach der Diagnose rechtzeitig zur Behandlung ins Krankenhaus geht, damit die Krankheit besser behandelt werden kann. Patienten mit aplastischer Anämie müssen außerdem mehr auf ihre Ernährung achten und dürfen nicht zu viel scharfes und fettiges Essen zu sich nehmen, da dies sonst große Auswirkungen hat. Daher müssen Freunde mehr aufpassen und die Krankheit nicht verzögern.