Was sind die Symptome einer neuromuskulären Atrophie?

Viele Menschen wollen die Symptome einer neuromuskulären Atrophie nicht akzeptieren, denn wenn die Symptome auftreten, wird ihre Gesundheit ernsthaft beeinträchtigt und wenn sie nicht so schnell wie möglich behandelt werden, wird ihr Körper noch stärker geschädigt. Daher möchten viele Patienten mit neuromuskulärer Atrophie genau verstehen, was die Symptome sind. Im Folgenden finden Sie eine ausführliche Einführung, damit Sie ein umfassendes Verständnis erlangen.

Symptom 1: Neurogene Muskelatrophie: verursacht durch untere Motoneuronen und deren Schädigung. Bei einer Schädigung der Vorderhornzellen und der motorischen Nervenkerne des Hirnstamms kommt es zu segmental verteilter Muskelatrophie, die häufiger in den distalen Extremitäten auftritt und symmetrisch oder asymmetrisch verläuft, ohne dass eine Beeinträchtigung der Sinneswahrnehmung auftritt. Häufig kommt es zu Faszientremoren, und der Grad der Muskelkraft und der Sehnenreflexe hängt mit dem Grad der Schädigung zusammen. Durch Elektromyographie wurden Muskelfaser-Fibrillationspotentiale oder Motoreinheitspotentiale mit hoher Amplitude nachgewiesen. Die Biopsie ergab Muskelschwund und Muskelschwund. Mikroskopisch zeigen sich faszikuläre atrophische Veränderungen.

Symptom 2: Myogene Atrophie: verursacht durch Erkrankungen der Muskeln selbst. Die Atrophie verteilt sich nicht nach Nerven und liegt häufig proximal, mit symmetrischer Muskelatrophie des Beckengürtels und des Schultergürtels, und in einigen Fällen distal. Begleitet von Muskelschwäche, ohne Muskelfaserzittern und Gefühlsstörung. Serumkreatinphosphokinase, Laktatdehydrogenase, Aspartataminotransferase, Phosphoglucomutase, Aldolase usw. waren alle in unterschiedlichem Ausmaß erhöht, wobei die Kreatinphosphokinase am empfindlichsten war. Die charakteristische Veränderung der Elektromyographie ist das Auftreten kurzzeitiger mehrphasiger Potentiale.

Ursache 2: Primäre oder genetisch bedingte periphere Nervenerkrankungen, wie z. B. progressive Charcot-Marie-Schmidt-Gelenkerkrankung, hereditäre hypertrophe interstitielle Neuropathie, amyotrophe Ataxie, multiple Neurofibromatose, hereditäre Ataxie-Polyneuropathie, familiäres hereditäres Charcot-Marie-Schmidt-Gelenkerkrankungssyndrom, familiäre rezidivierende kompressive periphere Nervenlähmung, familiäre rezidivierende periphere Neuropathie, hereditäre interstitielle Spondylitis-Neuropathie usw.

Der obige Inhalt stellt im Detail vor, was die Symptome einer neuromuskulären Atrophie sind. Viele Patienten mit dieser Krankheit sollten nicht warten. Um Ihre Gesundheit nicht zu beeinträchtigen, gehen Sie am besten zu einer umfassenden Untersuchung ins Krankenhaus. Wählen Sie durch eine umfassende Untersuchung die beste Behandlungsmethode. Nach einer Behandlungsphase können Sie die Krankheit so schnell wie möglich kontrollieren, um ernsthafte Schäden an Ihrem Körper zu vermeiden.