Der grundlegende Grund für die hämolytische Erkrankung des Neugeborenen ist die Unverträglichkeit der Blutgruppen des Paares. Wenn die Blutgruppe des Babys während der Entwicklung im Körper der Mutter der der Mutter entgegengesetzt ist, kommt es zu einer Abstoßungsreaktion, der sogenannten hämolytischen Reaktion. Natürlich können Paare mit hämolytischen Erkrankungen Kinder bekommen, daher müssen sich sowohl Mann als auch Frau einer Blutuntersuchung unterziehen, bevor sie sich auf eine Schwangerschaft vorbereiten. Während der Schwangerschaft sollte der Gesundheitszustand von Mutter und Kind regelmäßig überprüft werden, um die Möglichkeit einer hämolytischen Erkrankung zu minimieren. In der klinischen Praxis kommt es häufig zu hämolytischen Erkrankungen bei Neugeborenen. Die Grundursache der Erkrankung ist die Unverträglichkeit der Blutgruppen zwischen Mann und Frau. Die Hälfte des genetischen Materials eines Babys stammt vom Vater und die andere Hälfte von der Mutter. Daher kann das Baby die Blutgruppe der Mutter oder die Blutgruppe des Vaters erben. Wenn der Fötus im Körper der Mutter eine andere Blutgruppe hat als die Mutter, wird der Körper der Mutter „sensibilisiert“, wodurch das Immunsystem aktiviert wird und Antikörper produziert, die die Blutgruppe des Babys ablehnen. Die Antikörper binden sich an die Oberfläche der roten Blutkörperchen des Babys und verursachen Hämolyse, und das Baby entwickelt eine hämolytische Krankheit. Es gibt keine Beweise dafür, dass man dieselbe Blutgruppe haben muss, um heiraten zu können. Es kommt sehr häufig vor, dass Paare eine Blutgruppeninkompatibilität haben, daher ist auch die neonatale hämolytische Krankheit sehr häufig. Die Krankheit kann normalerweise rechtzeitig erkannt und behandelt werden und ist fast immer heilbar, ohne die zukünftige Gesundheit des Kindes zu beeinträchtigen. Hämolytische Krankheit des Ehepartners wird oft als neonatale hämolytische Krankheit bezeichnet. Neonatale hämolytische Krankheit bezeichnet eine Immunhämolyse, die durch im Körper der Mutter produzierte Blutgruppenantikörper verursacht wird, die aufgrund einer Blutgruppeninkompatibilität zwischen Mutter und Kind nicht mit den fetalen Blutgruppenantigenen kompatibel sind. Das häufigste Beispiel ist die Inkompatibilität zwischen dem Rh-Blutgruppensystem und dem ABO-Blutgruppensystem. Wenn die Blutgruppe ABO der Mutter 0 ist und die Blutgruppe des Vaters nicht 0, besteht eine geringe Wahrscheinlichkeit, dass das Baby an einer ABO-hämolytischen Krankheit erkrankt. Glücklicherweise werden die meisten Babys nicht krank und die durch die ABO-hämolytische Krankheit verursachten Symptome sind im Allgemeinen mild. Eine Blutgruppenunverträglichkeit zwischen Mutter und Kind muss nicht zwangsläufig direkt und zwangsläufig zum Auftreten einer Hämolyseerkrankung führen. Es besteht eine gewisse Wahrscheinlichkeit für das Auftreten, die normalerweise bei etwa 20 % liegt. Allerdings erkranken nur etwa 5 % der Föten tatsächlich an Hämolyse. Diese Wahrscheinlichkeit ist sehr gering, sodass Mütter sich keine allzu großen Sorgen machen müssen. Zu Beginn einer Schwangerschaft wird im Allgemeinen ein AB0-hämolytischer Ausschlusstest durchgeführt und der Schwangeren häufig venöses Blut zur gründlichen Untersuchung entnommen. Während einer Schwangerschaft wird ein Fötus, der nicht der Blutgruppe der Mutter entspricht, häufig auf natürlichem Wege ausgeschieden. Wenn es zu einer Fehl- oder Totgeburt gekommen ist, kann es ratsam sein, eine weitere AB0-hämolytische Untersuchung durchzuführen. Hämolytische Erkrankungen in der Ehe klingen vielleicht ein wenig beängstigend, sind aber eigentlich nicht schlimm und die Wahrscheinlichkeit, dass das Baby an Hämolyse erkrankt, ist nicht hoch. Selbst wenn das Baby an Hämolyse erkrankt, ist die tatsächliche Inzidenzrate sehr gering. Eltern können also beruhigt sein, dass eine ABO-Hämolyse im Allgemeinen keine großen Auswirkungen auf das Baby hat. Sofern es sich nicht um eine RH-hämolytische Erkrankung handelt, ist dies sehr gefährlich und es sollte mehr darauf geachtet werden. |
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