Auswirkungen der Natriumferulatinjektion

Menschen mit zerebrovaskulären Erkrankungen sollten in ihrem täglichen Leben besonders auf ihre Ernährung, körperliche Betätigung usw. achten und eine positive Einstellung bewahren, nicht ängstlich sein, wenn ihnen etwas begegnet, und nicht zu viel arbeiten oder übermäßig Sport treiben. Diese Krankheit ist sehr gefährlich. Für Menschen mit zerebrovaskulären Erkrankungen ist Natriumferulat ein bekannter und häufig verwendeter Arzneimittelbestandteil. Bei der Anwendung dieses Arzneimittels gibt es jedoch zahlreiche Kontraindikationen, die vollständig verstanden werden sollten.

1. Zutaten

Der Hauptbestandteil dieses Produkts ist Natriumferulat und sein chemischer Name lautet 3-Methoxy-4-hydroxyzimtsäure-Natriumsalz-Dihydrat.

2. Eigenschaften

Dieses Produkt ist eine farblose oder leicht gelbliche klare Flüssigkeit.

3. Indikationen

Es wird bei zerebrovaskulären Erkrankungen, Arteriosklerose, koronarer Herzkrankheit, glomerulärer Erkrankung, pulmonaler Hypertonie, diabetischer Gefäßerkrankung, Vaskulitis und anderen Gefäßerkrankungen sowie bei Leukozytopenie und Thrombozytopenie eingesetzt. Es kann auch bei Migräne und vaskulären Kopfschmerzen eingesetzt werden.

4. Spezifikationen

100ml: 0,1g Natriumferulat und 0,9g Natriumchlorid

5. Anwendung und Dosierung

Intravenöse Infusion, jeweils 100–300 mg, einmal täglich, langsame Infusion.

Nebenwirkungen

Gelegentlich kommt es zu vorübergehenden Hautausschlägen, die nach Absetzen des Arzneimittels verschwinden.

6. Tabu

Es ist für Personen kontraindiziert, die gegen dieses Produkt allergisch sind.

Schwangere und stillende Frauen

Schwangere sollten es nicht verwenden, und stillende Frauen sollten es mit Vorsicht verwenden.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Noch nicht klar.

Pharmakologie und Toxikologie

7. Pharmakologie

Es handelt sich um einen nicht-peptidischen Endothelin-Rezeptor-Antagonisten, der die durch Endothelin verursachte Vasokonstriktion, den Blutdruckanstieg und die Proliferation von glatten Gefäßmuskelzellen hemmen, vaskuläre Endothelschäden verringern, die NO-Synthese steigern, die glatte Gefäßmuskulatur entspannen, die Thrombozytenaggregation hemmen, die Blutgerinnung hemmen und die rheologischen Eigenschaften des Blutes verbessern kann. Dieses Produkt kann außerdem die Cholesterinsynthese hemmen, den Blutfettspiegel senken, freie Radikale abfangen, Schäden durch Lipidperoxidation vorbeugen und behandeln, die Komplementfunktion beeinflussen, die Immunfunktion verbessern und bestimmte schmerzstillende und krampflösende Wirkungen haben.

8. Toxikologie

Nach intravenöser Verabreichung beträgt die mittlere letale Dosis (LD50) für Mäuse 1,7 g/kg.

Pharmakokinetik

Nach intravenöser Verabreichung beträgt die Plasmaproteinbindungsrate 20,6 %, die Verteilungshalbwertszeit (t1/2α) bei Ratten beträgt 3 Minuten und die Eliminationshalbwertszeit (t1/2β) beträgt 11,46 min ± 3,2 min. Es verteilt sich schnell, kann die Blut-Liquor-Schranke passieren, wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden und reichert sich nicht leicht im Körper an.