Mehrere Tumormarker

In bösartigen Tumorzellen sind mehrere Tumormarker zu sehen. Natürlich können auch mehrere Tumormarker gebildet werden, wenn der Tumor vom Wirt stimuliert wird. Es ist im Allgemeinen im Kot, in Körperflüssigkeiten und im Gewebe von Krebspatienten vorhanden. Klinisch kann es durch chemische, biologische und immunologische Methoden nachgewiesen werden. Was sind also die herkömmlichen Methoden zum Erkennen mehrerer Tumormarker? Dieser Artikel hilft Ihnen, mehrere Tumormarker im Detail zu verstehen.

Tumormarker, auch Tumormarker genannt, beziehen sich auf Substanzen, die charakteristischerweise in bösartigen Tumorzellen vorhanden sind oder von bösartigen Tumorzellen abnormal produziert werden oder als Reaktion des Wirts auf Tumorstimulation produziert werden. Sie sind eine Klasse von Substanzen, die das Auftreten und die Entwicklung von Tumoren widerspiegeln und die Reaktion des Tumors auf die Behandlung überwachen können. Tumormarker kommen in Geweben, Körperflüssigkeiten und Ausscheidungen von Tumorpatienten vor und können mittels immunologischer, biologischer und chemischer Methoden nachgewiesen werden.

Häufige Tumormarker bei der körperlichen Untersuchung

Häufige körperliche Untersuchungsgegenstände können in die folgenden Kategorien unterteilt werden:

① Karzinoembryonales Antigen (CEA) im Serum: Der Normalwert beträgt höchstens 3,45 Mikrogramm/Liter. Erhöhte CEA-Werte wurden zunächst bei Patienten mit Dickdarmkrebs festgestellt. Später stellte sich heraus, dass 30 % der Patienten mit Magenkrebs, Harnröhrenkrebs, Eierstockkrebs, Lungenkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Brustkrebs, medullärem Schilddrüsenkrebs, Blasenkrebs und Gebärmutterhalskrebs erhöhte CEA-Werte im Blut hatten.

② Alpha-Fetoprotein (AFP): AFP ist der früheste entdeckte Tumormarker und wird häufig zur Diagnose von primärem Leberkrebs verwendet. Etwa 87 % der Patienten mit primärem Leberkrebs weisen AFP-Werte von 20 Mikrogramm/Liter oder mehr auf.

③ Prostataspezifisches Antigen (PSA): Der Normalwert liegt unter 4 Mikrogramm/Liter. Die Positivrate bei Prostatakrebs liegt bei 30 bis 86 Prozent. Sein erhöhter Wert steht in engem Zusammenhang mit dem Tumor.

④ Humanes Choriongonadotropin (HCG): Die Konzentration im normalen menschlichen Blut beträgt weniger als 5 Mikrogramm/Liter. Bei Patienten mit Chorionkarzinom, testikulärem und ovariellem embryonalem malignem Teratom kann der HCG-Spiegel erhöht sein, und die Menge an HCG im Blut und Urin steht in Zusammenhang mit der Prognose.

verwenden

① Früherkennung von Tumoren; ② Tumoruntersuchung und -screening; ③ Diagnose, Differentialdiagnose und Stadienbestimmung von Tumoren; ④ Überwachung der Wirksamkeit von Operation, Chemotherapie und Strahlentherapie bei Tumorpatienten; ⑤ Indikatoren für ein Tumorrezidiv; ⑥ Prognose von Tumoren; ⑦ Suche nach Primärläsionen bei metastasierten Tumoren unbekannter Herkunft.

Vorsichtsmaßnahmen

① Es gibt so viele Tumormarker, dass die Sensitivität oder Spezifität eines einzelnen Markers oft gering ist und den klinischen Anforderungen nicht gerecht wird. In Theorie und Praxis wird empfohlen, mehrere Marker gleichzeitig zu messen, um die Sensitivität und Spezifität zu verbessern.

② Tumormarker sind nicht die einzige Grundlage für die Tumordiagnose. Klinisch müssen sie in Kombination mit anderen Mitteln wie klinischen Symptomen und bildgebenden Untersuchungen berücksichtigt werden. Die Diagnose von Tumoren muss auf histologischen oder zytopathologischen Befunden beruhen.

③ Aufgrund individueller Unterschiede zwischen Patienten, ihrem spezifischen klinischen Zustand und anderen Faktoren muss die Analyse von Tumormarkern mit dem klinischen Zustand kombiniert und aus mehreren Blickwinkeln verglichen werden, um objektive und wahre Schlussfolgerungen zu ziehen.

④ Bestimmte Tumormarker können unter bestimmten physiologischen Bedingungen oder bei bestimmten gutartigen Erkrankungen auch abnormal erhöht sein, daher muss bei ihrer Identifizierung sorgfältig vorgegangen werden.