Diese Ursachen führen zu Läsionen der Vorderhornzellen des Rückenmarks

Diese Ursachen führen zu Läsionen der Vorderhornzellen des Rückenmarks

Vorderhornzellläsionen des Rückenmarks sind eine Manifestation einer Osteomyelitis und stellen ebenfalls eine akute Erkrankung dar, die durch das Osteomyelitisvirus verursacht wird. Studien haben ergeben, dass alle derzeit eingesetzten Antibiotika und Chemotherapeutika gegen das Myelomvirus wirkungslos sind. Die einzige Linderung bietet die Verwendung eines Myelomvirus-Impfstoffs.

1. Resistenz: Das Poliovirus ist unempfindlich gegenüber allen bekannten Antibiotika und Chemotherapeutika und verträgt chemische Desinfektionsmittel normaler Konzentrationen, wie etwa 70 % Ethanol und 5 % Steinkohlenteerseifenlösung. 0,3 % Formaldehyd, 0,1 mmol/l Salzsäure und (0,3 – 0,5) 10-6 Restchlor können es schnell inaktivieren, es kann jedoch in Gegenwart von organischen Stoffen geschützt werden. Durch Erhitzen auf 56 °C für 30 Minuten kann es vollständig inaktiviert werden, es kann jedoch mehrere Jahre in gefrorener Umgebung, mehrere Wochen im Kühlschrank (4 °C) und mehrere Tage bei Raumtemperatur gelagert werden. Empfindlich gegenüber UV-Strahlen, Trockenheit und Hitze. Kann monatelang in Wasser, Kot und Milch überleben. Magnesiumchlorid kann die Temperaturresistenz des Virus erhöhen und wird daher häufig zur Konservierung abgeschwächter Lebendimpfstoffe verwendet.

2. Antigene Eigenschaften können mithilfe eines Serumneutralisationstests in drei Serotypen unterteilt werden: I, II und III. Jeder Serotyp eines Virus besitzt zwei typspezifische Antigene. Eines davon ist das D-Antigen (dichtes Antigen), das in reifen Virionen vorkommt. Viren, die das D-Antigen enthalten, sind vollständig infektiös und antigen. Das andere ist das C-Antigen (kernlos), das im Prokapsid des Virus vorkommt. Viren, die das C-Antigen enthalten, sind leere Schalenpartikel ohne RNA und nicht infektiös. Unter der Einwirkung neutralisierender Antikörper kann die D-Antigenität des Virus in C-Antigenität umgewandelt werden und es verliert die Fähigkeit, Zellen erneut zu infizieren. Das durch Hitze inaktivierte Virus verliert VP4 und RNA und wird zu Viruspartikeln, die C-Antigen enthalten. Das natürliche D-Antigen und das erhitzte C-Antigen können mittels Präzipitationsreaktion und Komplementbindungsreaktion nachgewiesen werden.

3. Wirtsspektrum und Virulenz Der Mensch ist der natürliche Wirt und Reservoirwirt des Poliovirus, Affen und Gorillas sind anfällige Tiere. Das Virus bindet an spezifische Rezeptoren auf der Zelloberfläche und wird in die Zelle aufgenommen, wo es sich im Zytoplasma repliziert und gleichzeitig Inhibitoren freisetzt, die die Synthese von RNA und Proteinen der Wirtszelle hemmen.

Natürliche Polioviren werden als Wildstämme bezeichnet, im Labor abgeschwächte Virusstämme als Impfstämme. Der Impfstoffstamm verursachte nur dann Lähmungen, wenn er direkt in das zentrale Nervensystem von Affen injiziert wurde, und war für menschliche Nervenzellen nicht toxisch. Impfstämme, insbesondere Typ-III-Viren, können bei der Verbreitung in der Bevölkerung zu toxischen Zwischenstämmen mutieren. Die zuverlässigste Methode zur Unterscheidung von Feld- und Impfstämmen ist die Nukleinsäuresequenzanalyse.

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