Die Gefahren einer angeborenen Skoliose, rechtzeitige Prävention zur Reduzierung von Komplikationen

Angeborene Skoliose ist angeboren, daher gibt es keine gute Präventionsmethode. Das Wichtigste ist, sie frühzeitig zu erkennen und zu behandeln, aber viele Eltern achten nicht darauf, was zu einigen Komplikationen führt. Eltern sollten dem Rücken ihrer Kinder mehr Aufmerksamkeit schenken und prüfen, ob die Behandlung angemessen ist.

1. Komplikationen

Patienten mit angeborener Skoliose können viele weitere Fehlbildungen aufweisen, von denen die häufigsten Anomalien des Urogenitalsystems sind, wie z. B. eine einzelne Niere, doppelte Harnleiter, eine gekreuzte Nierenlage, eine Harnwegsobstruktion usw. Darüber hinaus gehen sie oft mit vielen anderen Anomalien einher, wie z. B. angeborene Herzfehler, Spregel-Fehlbildung, Klippell-Feil-Fehlbildung, Goldenhar-Syndrom, vollständige oder halbe Sakraldysplasie, Analatresie usw.

Es gibt auch viele Patienten mit Rückenmarksanomalien, von denen Diastematomyelie und Tethered-Cord-Syndrom am häufigsten sind. Daher sollten Patienten mit angeborener Skoliose umfassend untersucht werden, um eine korrekte Diagnose zu stellen. Das Wichtigste bei angeborener Skoliose ist, das Fortschreiten der Skoliose zu beurteilen, aber manchmal ist es schwierig, bei der Erstdiagnose eine Entscheidung zu treffen. Beispielsweise haben einige Patienten mit gemischten Deformitäten mehrere Deformitäten gleichzeitig, darunter Halbwirbel und Knochenbrücken. Verschiedene Teile der Deformität können die Auswirkungen der anderen aufheben und die Wirbelsäule ausbalancieren, und die Möglichkeit eines Fortschreitens ist gering. Daher ist eine engmaschige Nachsorge erforderlich, um das Potenzial für ein Fortschreiten der Deformität rechtzeitig und richtig einschätzen zu können.

2. Symptome und Anzeichen

Skoliose wird je nach Art der Deformität klassifiziert, hauptsächlich in Formationsstörung, Fehlsegmentierung und gemischte Deformität. Das typischste Beispiel für eine Formationsstörung ist die Halbwirbelbildung; die typische Fehlsegmentierung ist die Knochenbrücke, d. h. die knöcherne Verbindung zweier oder mehrerer Wirbel auf einer oder beiden Seiten; der gemischte Typ bedeutet, dass derselbe Patient beide der oben genannten Deformitäten hat.

Die sekundäre Brustdeformität durch Skoliose kann bei schwerer Deformität eine Verringerung des Volumens der Brust- und Bauchhöhlen verursachen und zu viszeralen Funktionsstörungen führen, wie z. B. Herzverlagerungen in unterschiedlichem Ausmaß, beschleunigter Herzfrequenz, verringerter Vitalkapazität, Verdauungsstörungen und Appetitlosigkeit; Nervenwurzeln können Traktionssymptome auf der konvexen Seite und Kompressionssymptome auf der konkaven Seite verursachen und eine Stimulation der Nervenwurzeln kann ausstrahlende Schmerzen in Brust und Bauch verursachen; außerdem gibt es Patienten, die an Funktionsstörungen des Rückenmarks leiden. Aufgrund der viszeralen Funktionsstörungen ist der gesamte Körper des Patienten oft schlecht entwickelt, mit einem kurzen Rumpf, schwacher Körperkraft und schlechter kardiopulmonaler Reserve.

3. Vorsorge

1. Achten Sie beim Baden darauf, ob der Rücken des Kindes symmetrisch ist und ob es lokale Wölbungen gibt. Lassen Sie das Kind im Zweifelsfall nach vorne beugen, halten Sie die Knie gerade und stellen Sie sich auf die andere Seite des Kindes. Wenn eine Asymmetrie vorliegt, gehen Sie zur Röntgenuntersuchung ins Krankenhaus.

2. Untersuchen Sie die Haut auf abnorme Behaarung, Pigmentflecken oder tumorartige Ausstülpungen. Abnorme Behaarung deutet häufig auf Deformationen wie Spina bifida hin, während Pigmentflecken oder mehrere subkutane Knoten auf die Möglichkeit eines Neurofibroms hinweisen.

3. Überprüfen Sie, ob das Kind Gangstörungen hat. Wenn ja, überprüfen Sie, ob das Becken gerade ist. Da unterschiedliche Skoliosen in unterschiedlichen Altersstufen auftreten, sollten Kinder regelmäßig untersucht werden, um Verzögerungen bei Diagnose und Behandlung zu vermeiden.