Wenn ein Kind an Anämie leidet, hat dies gewisse Auswirkungen auf sein körperliches Wachstum, insbesondere wenn eine β-Thalassämie auftritt. Da die Symptome nicht sehr offensichtlich sind, können die Eltern sie oft nicht rechtzeitig erkennen, was dazu führt, dass die β-Thalassämie dem Kind nur noch schwereren Schaden zufügt. Zu diesem Zweck werden in diesem Artikel die Arten und Symptome der β-Thalassämie vorgestellt, in der Hoffnung, dass Eltern sich ein detailliertes Verständnis verschaffen können. Kinderärzte weisen darauf hin, dass Beta-Thalassämie bei Kindern eine Art von Bluthochdruckerkrankung ist. Wenn der Zustand nicht sehr schwerwiegend ist, ist er nicht schwer zu behandeln. Wenn die Krankheit jedoch lange anhält und nicht rechtzeitig behandelt wird, hat sie erhebliche Auswirkungen auf die Entwicklung des Patienten. Die klinischen Erscheinungsformen variieren, je nachdem, ob der β-Gen-Defekt Heterozygote oder Homozygote hervorbringt. Je nach Schwere der Erkrankung kann man sie in drei Typen unterteilen: leicht, mittelschwer und schwer. 1. Beta-Thalassämie minor Die Hauptmanifestationen sind eine leichte mikrozytäre und hypochrome Anämie. Dies ist insbesondere im Säuglingsalter deutlich zu erkennen und kann zu leichter Gelbsucht und Splenomegalie führen. 2. Beta-Thalassämie intermedia Die klinischen Erscheinungsformen reichen von schwer bis leicht und weisen folgende Merkmale auf: spätes Erkrankungsalter (normalerweise im Alter von 4 bis 5 Jahren), Gelbsucht kann vorhanden sein oder nicht, schwache Widerstandskraft gegen äußere Infektionen und leichte Knochenveränderungen. Leichte oder mittelschwere Hepatosplenomegalie. Mäßige Anämie, Hb 60–90 g/l, das Leben kann mit einer kleinen Bluttransfusion oder ohne Bluttransfusion aufrechterhalten werden; die Morphologie der roten Blutkörperchen im peripheren Blutausstrich ähnelt der einer schweren Anämie. Die osmotische Fragilität der roten Blutkörperchen nimmt ab, der HbF-Gehalt steigt und der HbA2-Wert kann leicht erhöht, normal oder erniedrigt sein. 3. β-Thalassämie major Klinisch weist das Kind eine chronische hämolytische Anämie auf. In meinem Land ist es eine häufige Art von Thalassämie. Sie sollten sich jetzt über die Arten von β-Thalassämie im Klaren sein. Eltern und Freunde, bitte beachten Sie, dass bei Kindern, wenn die Symptome von β-Thalassämie schwerwiegender sind, dies leicht zu Ohnmachtsanfällen und einer Hepatosplenomegalie führen kann, was für die Entwicklung des Kindes äußerst schädlich ist. Daher hoffe ich, dass Eltern und Freunde ihren Kindern helfen können, β-Thalassämie vorzubeugen. |
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