Herzlymphknoten

Herzentzündungen sind eine häufige Erkrankung. Nach dieser Erkrankung sind wir häufig anfällig für Reflux und die Magen-Darm-Funktion ist ernsthaft beeinträchtigt. Viele Patienten haben sogar Appetitlosigkeit. Die Herzlymphknoten können aufgrund von Giftstoffen und Entzündungen im Körper anschwellen. Was also sollten wir tun, wenn die Herzlymphknoten geschwollen sind?

Unter den tiefen Lymphknoten an der Außenseite des Halses werden diejenigen in der Nähe der Arteria subclavia und des Plexus brachialis als supraklavikuläre Lymphknoten bezeichnet. In den späten Stadien von Speiseröhrenkrebs und Magenkrebs können Krebszellen durch den Ductus thoracicus aufsteigen und dann durch den linken Halsstamm zu den linken supraklavikulären Lymphknoten zurückfließen.

Brusttumore wie Lungenkrebs können in die rechten supraklavikulären Lymphknoten metastasieren, und Magenkrebs kann in die linke supraklavikuläre Lymphknotengruppe metastasieren. Dies ist der Eingang des Ductus thoracicus in die Jugularvene. Dieser vergrößerte Lymphknoten wird Virchow-Lymphknoten genannt und ist häufig ein Zeichen für die Metastasierung von Magenkrebs, Speiseröhrenkrebs und Lungenkrebs und kann symptomlos sein.

Chronische Lymphadenitis:

Chronische Lymphadenitis hat einen langen Verlauf, leichte Symptome, harte und bewegliche Lymphknoten und keine offensichtliche Druckempfindlichkeit. Schließlich können die Lymphknoten schrumpfen oder verschwinden. Eine inguinale Lymphadenopathie, insbesondere eine lang bestehende, unveränderte, flächige Lymphadenopathie, ist in der Regel ohne Bedeutung.

Die tuberkulöse Lymphadenitis ist durch Fieber, Schwitzen, Müdigkeit und eine erhöhte Blutsenkungsgeschwindigkeit gekennzeichnet und tritt häufiger bei jungen und mittelalten Menschen auf. Sie geht häufig mit einer Lungentuberkulose einher. Die Beschaffenheit der Lymphknoten ist ungleichmäßig, an manchen Stellen heller (käsige Veränderung), an anderen Stellen härter (Fibrose oder Verkalkung) und sie sind aneinander und an der Haut verklebt, so dass ihre Beweglichkeit eingeschränkt ist.

Bösartiges Lymphom:

Es kann in jeder Altersgruppe auftreten. Die Lymphknoten sind normalerweise schmerzlos und vergrößern sich zunehmend. Ihre Größe kann von Sojabohnen bis zu Datteln reichen und sie sind von mittlerer Härte. Im Allgemeinen besteht keine Verklebung mit der Haut und im Früh- und Mittelstadium verwachsen sie auch nicht miteinander, sind also beweglich. Im späteren Stadium können die Lymphknoten sehr groß werden oder zu großen Massen mit einem Durchmesser von über 20 cm verschmelzen, in die Haut eindringen und nach dem Platzen lange zum Heilen brauchen. Darüber hinaus kann es in das Mediastinum, die Leber, die Milz und andere Organe eindringen, einschließlich der Lunge, des Verdauungstrakts, der Knochen, der Haut, der Brust, des Nervensystems usw. Zur Diagnose ist eine Biopsie erforderlich. Klinisch wird ein malignes Lymphom häufig falsch diagnostiziert. Bei Patienten mit oberflächlicher Lymphadenopathie als erstem Symptom wird bei 70 bis 80 % beim ersten Besuch eine Lymphadenitis oder eine lymphadenopathiebedingte Tuberkulose diagnostiziert, was zu einer verzögerten Behandlung führt.

Riesenlymphadenopathie:

Es handelt sich um eine seltene Erkrankung, die leicht falsch diagnostiziert wird. Sie manifestiert sich häufig als unerklärliche Lymphadenopathie, die vor allem den Brustraum, am häufigsten das Mediastinum, befällt, aber auch den Hilus und die Lunge befallen kann. Weitere betroffene Stellen sind Hals, Retroperitoneum, Becken, Achselhöhle und Weichteile. Es wird oft fälschlicherweise als Thymom, Plasmozytom, malignes Lymphom usw. diagnostiziert. Daher ist das Verständnis der Pathologie und der klinischen Erscheinungsformen dieser Erkrankung für eine frühzeitige Diagnose äußerst wichtig.

Pseudolymphome treten häufig in Bereichen außerhalb der Lymphknoten auf, wie z. B. Pseudolymphome der Augenhöhlen und des Magens sowie lymphatische Polypen des Verdauungstrakts, die alle Knoten bilden können. Es handelt sich im Allgemeinen um eine reaktive Hyperplasie, die durch eine Entzündung verursacht wird.

Lymphknotenmetastasen:

Die Lymphknoten sind oft hart und uneben in der Textur, und die primäre Läsion kann gefunden werden. Es handelt sich selten um eine systemische Lymphadenopathie. Bei akuter Leukämie und chronischer lymphatischer Leukämie treten häufig auch geschwollene Lymphknoten auf, insbesondere bei akuter lymphatischer Leukämie, die häufig bei Kindern auftritt. Klinisch entwickelt sich die Krankheit schnell und wird häufig von Fieber, Blutungen, vergrößerter Leber und Milz, Brustbeinschmerz usw. begleitet. Hämatologische Untersuchungen und Knochenmarkpunktionsuntersuchungen können die Diagnose und Differenzierung bestätigen.