Wird die NT-Untersuchung mittels B-Ultraschall durchgeführt?

Zum Wohle der eigenen Gesundheit und der Gesundheit ihres Babys sollten Schwangere während der Schwangerschaft regelmäßig zu Vorsorgeuntersuchungen ins Krankenhaus gehen. Bei mütterlichen Untersuchungen geht es nicht nur darum, den Gesundheitszustand des Babys im Körper der Mutter zu überprüfen, sondern auch, um festzustellen, ob angeborene Krankheiten vorliegen. Das Down-Syndrom ist beispielsweise eine angeborene Krankheit. Um das Down-Syndrom auszuschließen, ist ein NT-Test erforderlich. Wird beim NT-Test jedoch B-Ultraschall verwendet?

Ist NT ein vaginaler Ultraschall oder ein B-Ultraschall?

Der NT-Test ist auch eine der diagnostischen Grundlagen für ein frühes Down-Syndrom-Screening. Ziel des Tests ist die Diagnose von Chromosomenerkrankungen und die Erkennung von fetalen Anomalien, die aus verschiedenen Gründen in einem früheren Stadium der Schwangerschaft verursacht wurden. Bei dieser NT-Untersuchung handelt es sich um einen B-Ultraschall, nicht um einen vaginalen Ultraschall. Ärzte werden versuchen, während einer Schwangerschaft keine vaginalen Ultraschalluntersuchungen durchzuführen.

Der Unterschied zwischen NT-Test und Down-Syndrom-Screening

1. Beim NT-Screening handelt es sich um die Nackentransparenz-Dickemessung und den Serumtest bei Schwangeren. Die Nackentransparenz bezeichnet den Raum, in dem sich Wasser unter der Haut hinter dem Hals des Fötus ansammelt. Bei einer Ultraschalluntersuchung misst der Arzt die Dicke des Raums zwischen Haut und Gewebe im Detail. Bei Föten mit Chromosomenanomalien, insbesondere bei Babys mit Down-Syndrom, ist die Nackentransparenz deutlich verdickt. Das Down-Syndrom tritt normalerweise häufiger bei älteren Müttern auf. Die medizinische Literatur hat bestätigt, dass die Wahrscheinlichkeit von Chromosomenanomalien umso höher ist, je dicker die Nackentransparenz des Fötus ist. Das NT-Screening wird zwischen der 11. und 13. Schwangerschaftswoche durchgeführt.

2. Das Down-Syndrom-Screening ist eine Nachweismethode, bei der Serum von schwangeren Frauen entnommen wird, die Konzentration von Alpha-Fetoprotein, Choriongonadotropin und freiem Östriol im mütterlichen Serum getestet wird und das Risiko der Geburt eines Fötus mit angeborenen Defekten basierend auf dem voraussichtlichen Geburtstermin der schwangeren Frau sowie ihrem Gewicht, Alter, Körpergewicht und Gestationsalter zum Zeitpunkt der Blutentnahme berechnet wird. Der beste Zeitpunkt für ein Down-Syndrom-Screening ist zwischen der 15. und 20. Schwangerschaftswoche.

3. NT ist eine Ultraschalluntersuchung, die in der 11. bis 13. Schwangerschaftswoche zum Screening auf Trisomie 21 eingesetzt wird, während das Down-Syndrom-Screening eine Screeningmethode ist, bei der Serum-Blutmarker in der 15. bis 18. Schwangerschaftswoche eingesetzt werden. Dabei handelt es sich um Untersuchungen, die in unterschiedlichen Stadien mit unterschiedlichen Methoden durchgeführt werden, und manchmal ist eine kombinierte Untersuchung der beiden Untersuchungen erforderlich.

Zusammenfassend sind dies meine Erkenntnisse und Einsichten zur Frage, ob eine NT per transvaginalem Ultraschall oder B-Ultraschall durchgeführt werden sollte. Ich hoffe, dass es für alle hilfreich sein wird. Eine Reihe von vorgeburtlichen Untersuchungen dienen dazu, ein gesundes Baby zur Welt zu bringen. Obwohl es sehr schwer ist, müssen schwangere Mütter durchhalten. Wenn das Baby geboren ist, scheint sich die ganze harte Arbeit gelohnt zu haben, denn das Leben geht weiter.