Ist Thalassämie intermedia ernst?

Das Gesundheitsbewusstsein der modernen Menschen wird immer stärker. Die meisten Menschen lassen sich jedes Jahr regelmäßig ärztlich untersuchen. Normalerweise haben wir für viele Krankheiten kein besonderes Verständnis. Wenn wir uns regelmäßig ärztlich untersuchen lassen, können wir viele im Körper verborgene Krankheiten entdecken und eine frühzeitige Erkennung und Behandlung erreichen. Die intermediäre Thalassämie ist eine sehr schwere Blutkrankheit, die einer aktiven Behandlung bedarf. Eine nicht rechtzeitige Behandlung gefährdet die Lebenssicherheit.

Ist eine intermediäre Thalassämie schwerwiegend?

1. Bei Patienten mit Thalassämie entwickelt sich die Krankheit normalerweise im Säuglingsalter und die ersten Symptome sind Anämie, körperliche Schwäche, Entwicklungsverzögerung usw.

2. In den meisten Fällen können Menschen mit Thalassämie intermedia wie normale Menschen leben und arbeiten. Solange Sie in Ihrer Ernährung und Ihrem täglichen Leben auf die richtige Konditionierung achten, können Sie die Symptome langsam lindern und Komplikationen reduzieren. Wenn die Wirkung gut ist, wird sich der Zustand weiter verbessern.

Thalassämie kann lebensbedrohlich sein, wenn sie nicht richtig behandelt wird. Daher ist es wichtig, sich frühzeitig um die Behandlung zu kümmern.

Thalassämie wird auch als Thalassämie bezeichnet. Sie wurde erstmals im Mittelmeerraum entdeckt und trägt daher den Namen Thalassämie. Patienten mit Thalassämie kommen nicht nur im Mittelmeerraum, sondern weltweit vor. Besonders häufig sind die Fälle im Südpazifik, in Zentralafrika, Asien und im Mittelmeerraum. Auch in Sichuan, Guizhou, Guangdong und Guangxi in meinem Land gibt es viele Thalassämiepatienten. Thalassämie ist eine hämolytische Anämie, bei der rote Blutkörperchen leicht lysieren und zerstört werden. Der Hauptgrund dafür ist, dass der Patient einen autosomalen genetischen Defekt hat, der zu einem Hindernis bei der Synthese von Globinketten führt, was zu einer unzureichenden Menge eines Globins oder mehrerer Globine oder einem vollständigen Mangel beider führt.

Behandlung von Thalassämie intermedia

1. Allgemeine Behandlung

Die allgemeine Behandlung ist eine Behandlungsmaßnahme, die jeder Thalassämiepatient ergreifen muss, und natürlich ist sie auch eine Behandlungsmethode, die Patienten mit Thalassämie intermedia ergreifen müssen. Im Allgemeinen umfasst sie, auf Ruhe und Ernährung zu achten, Infektionen aktiv vorzubeugen und Vitamine und Folsäure angemessen zu ergänzen.

2. Bluttransfusion und Eisenentfernungstherapie

Diese Behandlungsmethode ist nach wie vor eine wichtige Behandlungsmethode. Kleine Mengen an roten Blutkörperchentransfusionen sind derzeit nur für mittelschwere Thalassämie geeignet, während bei schwerer Thalassämie große Mengen an Transfusionen verwendet werden sollten. Allerdings besteht bei dieser Methode ein höheres Risiko für die Entstehung von Hämosiderose, daher sollte gleichzeitig eine Eisenchelat-Therapie durchgeführt werden.

3. Eisenchelat-Therapie

Bei dieser Behandlung wird häufig Deferoxamin eingesetzt, ein Medikament, das die Ausscheidung von Eisen über Urin und Kot bewirkt, die Aufnahme von Eisen im Darm jedoch nicht verhindern kann. Dieses Medikament hat nur wenige Nebenwirkungen, kann jedoch bei langfristiger Anwendung zu Katarakten und Entwicklungsstörungen der langen Knochen führen. Hohe Dosen können Seh- und Hörprobleme verursachen. Neben Deferoxamin können auch andere Medikamente wie Eselshautgelatine, Tiezhiyuan-Tabletten usw. verwendet werden. Dieser Ansatz ist auch für Patienten mit Thalassämie intermedia geeignet.