Wie führt man einen Vaterschaftstest für Babys durch?

Manche Paare haben keine gute Beziehung. Beispielsweise vermutet der Ehemann, dass seine Frau zuvor eine außereheliche Affäre hatte. Nachdem seine Frau ein Baby zur Welt gebracht hat, ist der Ehemann verärgert und ist sich nicht sicher, ob das Baby sein eigenes ist. Dies führt zu großen familiären Konflikten. Um dieses Problem zu lösen, kann jeder wissenschaftliche Methoden anwenden. Die derzeit beliebteste Methode ist ein Vaterschaftstest. Im Folgenden finden Sie eine detaillierte Einführung in die Methoden des Vaterschaftstests und die damit verbundenen Vorsichtsmaßnahmen.

Wie führt man einen Vaterschaftstest für Babys durch?

Auch wenn das Baby noch nicht geboren ist, kann ein Vaterschaftstest durch die Entnahme von Fruchtwasser durchgeführt werden. Es muss sich in der mittleren oder späten Phase der Schwangerschaft befinden. Ein Vaterschaftstest wird jedoch nicht empfohlen.

Ein Vaterschaftstest kann während der Schwangerschaft mit Einwilligung der Frau durchgeführt werden. Eine Amniozentese zur Entnahme von Fruchtwasser für einen Vaterschaftstest in der mittleren und späten Schwangerschaft kann gewisse Risiken bergen.

Bei einem Vaterschaftstest werden Theorien und Techniken aus der Biologie, Genetik und verwandten Disziplinen eingesetzt, um anhand der Vererbungsmuster genetischer Merkmale zwischen Nachkommen und Eltern festzustellen, ob zwischen den mutmaßlichen Eltern und den Kindern eine biologische Verwandtschaft besteht.

Zu den betroffenen Fällen zählen: Sorgerechtsstreitigkeiten um uneheliche Kinder, Streitigkeiten um die Erbschaft von Eigentum, die Identifizierung leiblicher Kinder aufgrund der falschen Übergabe von Neugeborenen im Kreißsaal von Krankenhäusern und die Wiedererkennung entführter und verloren gegangener Kinder.

Vaterschaftstests basieren hauptsächlich auf den Vererbungsgesetzen der menschlichen Blutgruppe und einfachen genetischen Merkmalen, die nicht mit der Blutgruppe zusammenhängen. Genetische Merkmale werden von Genen gesteuert, die sich auf Chromosomen im Zellkern befinden, und individuelle Merkmale werden durch die Übertragung von Genen zwischen Eltern und Nachkommen an die Nachkommen weitergegeben. Die Weitergabe von Genen folgt bestimmten Regeln.

Ein DNA-Vaterschaftstest kann vor der Geburt des Fötus durchgeführt werden. Nach einer Schwangerschaftsphase entwickelt sich aus der befruchteten Eizelle embryonales Gewebe, das DNA-Informationen enthält. Darüber hinaus tauscht das embryonale Gewebe bestimmte Stoffe mit dem Fruchtwasser aus, in das es eingebettet ist.

Daher enthält das Fruchtwasser eine große Anzahl von abgeblätterten Zellen des embryonalen Gewebes, die die DNA-Informationen des Fötus enthalten. Daher kann bei einem vorgeburtlichen Vaterschaftstest schwangerer Frauen eine Amniozentese durchgeführt werden, um Fruchtwasser zu entnehmen, die DNA des Fötus zu extrahieren und sie mit der DNA des potenziellen Vaters zu vergleichen, um den Zweck des Vaterschaftstests zu erreichen. Darüber hinaus stimmen die Testergebnisse dieser Identifizierungsmethode vollständig mit den Ergebnissen der Identifizierung nach der Geburt des Fötus überein. Je nach Stadium der Schwangerschaft kann die DNA-Probe des Fötus durch eine Amniozentese gewonnen werden. In der folgenden Tabelle sind der Betriebsablauf, die Probenarten und die Probenentnahmezeiten dieser Methode aufgeführt.