Ist Farbenblindheit erblich? Welche Typen gibt es?

Farbenblindheit ist eine Krankheit. Patienten können nicht zwischen Rot, Gelb, Blau und Grün unterscheiden und sehen oft eine Farbe als andere Farben. Dies ist auf Chromosomenschäden zurückzuführen, die eine abnormale genetische Farbunterscheidung und eine Abschwächung heller Farben verursachen. Je heller die Farbe, desto schwieriger ist das Sehen. Es gibt viele Arten von Farbenblindheit. Die völlige Farbenblindheit ist eine schwerwiegendere Krankheit, da sie nur eine Farbe betrifft. Verschiedene Arten erfordern unterschiedliche Behandlungen. Farbenblindheit ist teilweise erblich bedingt.

Klinische Manifestationen

Es wird allgemein angenommen, dass die Rot-Grün-Farbenblindheit durch zwei Genpaare auf dem X-Chromosom bestimmt wird, nämlich die Gene für die Rot-Grün-Farbenblindheit. Da diese beiden Genpaare auf dem X-Chromosom eng miteinander verbunden sind, werden sie häufig durch ein Gensymbol dargestellt. Die Rot-Grün-Farbenblindheit wird X-chromosomal-rezessiv vererbt. Männer haben nur ein X-Chromosom und benötigen daher nur ein Gen, um farbenblind zu sein. Frauen haben zwei X-Chromosomen, daher ist bei ihnen ein Paar krankheitsverursachender Allele erforderlich, um Anomalien aufzuweisen. Wenn eine normale Frau einen farbenblinden Mann heiratet, kann das Farbenblindheits-Gen des Vaters über das X-Chromosom an die Tochter weitergegeben werden, nicht jedoch an den Sohn. Die Tochter gibt dann das Gen für die Farbenblindheit von ihrem Vater an ihren Sohn weiter; dieses Phänomen wird als Kreuzvererbung bezeichnet.

Bei der Farbenblindheit unterscheidet man zwischen totaler Farbenblindheit und partieller Farbenblindheit (Rot-Farbenblindheit, Grün-Farbenblindheit, Blau-Gelb-Farbenblindheit etc.). Unter Farbschwäche versteht man die totale Farbschwäche und die partielle Farbschwäche (Rotschwäche, Grünschwäche, Blau-Gelb-Schwäche etc.).

1. Achromatopsie

Es handelt sich um eine vollständige Funktionsstörung der Zapfenzellen, die das Gegenteil der Nachtblindheit (Funktionsstörung der Stäbchenzellen) darstellt. Die Patienten bevorzugen die Dunkelheit und haben Angst vor Licht, was sich als Tagblindheit äußert. Es gibt nur einen Unterschied zwischen Hell und Dunkel, aber keinen Unterschied in der Farbe, und das Rot erscheint dunkel und das Blau hell. Hinzu kommen Symptome wie Sehschwäche, Amblyopie, Zentralskotom und Pendelnystagmus. Es handelt sich um die schwerwiegendste Form der Farbsehschwäche, sie kommt aber seltener vor.

2. Rot-Farbenblindheit

Auch als erste Farbenblindheit bekannt. Der Patient ist vor allem nicht in der Lage, die Farbe Rot zu erkennen, und kann Rot nicht von Dunkelgrün, Blau nicht von Purpurrot und Purpur nicht unterscheiden. Grün wird oft als Gelb wahrgenommen, Lila als Blau und Grün und Blau werden gemischt als Weiß wahrgenommen.

3. Deuteranopie

Bei der auch als zweite Farbenblindheit bezeichneten Erkrankung können die Patienten nicht zwischen Hellgrün und Dunkelrot, Violett und Cyan, Violett und Grau unterscheiden und nehmen Grün als Grau oder Dunkelschwarz wahr. In der klinischen Praxis werden Rot-Grün-Farbenblindheit und Grün-Farbenblindheit zusammenfassend als Rot-Grün-Farbenblindheit bezeichnet, die häufiger vorkommt. Mit der Farbenblindheit, von der wir normalerweise sprechen, ist in der Regel die Rot-Grün-Farbenblindheit gemeint.

Farbenblindheit ist eine Farbsehstörung und bezeichnet die Unfähigkeit, verschiedene Farben oder bestimmte Farben im natürlichen Spektrum zu unterscheiden. Farbenblindheit wird meist durch angeborene Faktoren verursacht. Es gibt deutlich mehr männliche als weibliche Patienten. Umfragen zeigen, dass die Prävalenz der Farbenblindheit unter chinesischen Männern 7,0 ‰ beträgt und bei Frauen 0,5 ‰. Hier werden wir hauptsächlich über den Zusammenhang zwischen Farbenblindheit und Genetik sprechen.

Wie wird Farbenblindheit vererbt?

Moderne genetische Forschungen legen nahe, dass Farbenblindheit geschlechtsabhängig vererbt wird. Es stellt sich heraus, dass die Geschlechtschromosomen in menschlichen Zellen in X-Chromosomen und Y-Chromosomen unterteilt sind, wobei die XX-Chromosomenkombination weiblich und die XY-Chromosomenkombination männlich ist. Das menschliche Farbgen ist auf dem X-Chromosom vorhanden, nicht jedoch auf dem Y-Chromosom.

Da das Gen für Farbenblindheit ein rezessives Gen und das Gen für normales Farbensehen ein dominantes Gen ist, können gemäß dem Mendelschen Vererbungsgesetz auch Frauen mit normalem Farbensehen ein rezessives Gen für Farbenblindheit haben. Wenn beide Eltern über normale Farbsehgene verfügen, wird der Nachwuchs nicht farbenblind sein. Wenn jedoch beide Eltern über ein normales Farbsehvermögen verfügen und die Mutter ein rezessives Farbenblindheitsgen besitzt, kann der Nachwuchs über ein normales Farbsehvermögen verfügen oder farbenblind sein. Damit eine Frau farbenblind ist, muss sie gleichzeitig über zwei identische rezessive Gene verfügen, doch die Wahrscheinlichkeit dafür ist insgesamt gering. Männer haben nur ein X-Chromosom und sind daher häufiger von Farbenblindheit betroffen. Kein Wunder, dass es deutlich mehr farbenblinde Männer als Frauen gibt.

Behandlung von Farbenblindheit

Obwohl Farbenblindheit eine genetische Krankheit ist, stellt sie im Gegensatz zu manchen genetischen Krankheiten keine direkte Lebensgefahr dar und führt auch nicht zu einer körperlichen Behinderung. Wir müssen vermeiden, dass die Berufswahl, die körperliche und geistige Gesundheit usw. der Patienten stärker beeinträchtigt werden. Derzeit werden vor allem Brillen zur Korrektur der Farbenblindheit und Sehtraining eingesetzt, um Menschen, die ursprünglich nicht in der Lage waren, Farbbilder richtig zu erkennen, dies beizubringen. Erzielen Sie den Effekt der Korrektur einer Farbsehschwäche.