Die Beziehung zwischen Chromosomen und DNA

Chromosomen und DNA sind zwei Substanzen, die im menschlichen Körper vorkommen, und zwischen diesen beiden Substanzen besteht eine gewisse genetische Beziehung. Aus biologischer Sicht ist die DNA Träger genetischer Gene und durch einen DNA-Test lässt sich wirksam feststellen, ob eine Eltern-Kind-Beziehung besteht. Daher werden Vaterschaftstests in der Medizintechnik hauptsächlich durch DNA-Tests durchgeführt. Chromosomen sind auch eine von DNA unterschiedene Substanz. Welche Beziehung besteht also zwischen Chromosomen und DNA?

1 Die Beziehung zwischen Chromosomen, DNA und Genen

Chromosomen sind Substanzen im Zellkern, die sich mit alkalischen Farbstoffen leicht dunkel färben lassen. Chromosomen bestehen aus zwei Substanzen: DNA und Protein. DNA ist der Träger genetischer Informationen und kommt hauptsächlich im Zellkern vor. DNA-Moleküle sind Doppelhelixstrukturen, wie Spiralleitern. Die kleinen Einheiten auf der DNA, die biologische Merkmale bestimmen, werden Gene genannt. Gene bestimmen die Merkmale von Organismen. Ein Chromosom besteht nur aus einem DNA-Molekül, und auf einem DNA-Molekül befinden sich viele Gene. Gene sind daher DNA-Fragmente auf Chromosomen, die biologische Merkmale steuern.

Der Träger der genetischen Information ist eine organische Substanz namens DNA. DNA kommt hauptsächlich im Zellkern vor und ist wie eine Spiralleiter aufgebaut. Das DNA-Molekül ist sehr lang und kann in viele Fragmente unterteilt werden. Jedes Fragment enthält spezifische genetische Informationen. Einige Fragmente bestimmen beispielsweise Ihre Blutgruppe, andere bestimmen, ob Ihre Augen einfache oder doppelte Augenlider haben, und wieder andere bestimmen, ob Ihre Iris schwarz oder braun ist. Diese Fragmente werden Gene genannt. Wenn Sie die sich teilenden Zellen mit alkalischem Farbstoff färben und sie unter dem Mikroskop betrachten, werden Sie feststellen, dass sich im Zellkern viele dunkel gefärbte Substanzen befinden. Diese Substanzen werden Chromosomen genannt. Chromosomen bestehen aus zwei Substanzen: DNA und Protein. Es gibt Chromosomen im Zellkern, DNA in den Chromosomen und genetische Informationen auf der DNA. Das sind ihre Unterschiede.

2Chromosomen, DNA und Gene sind sehr unterschiedlich

1. Chromosomen sind Substanzen im Zellkern, die genetische Informationen (Gene) enthalten. Unter dem Mikroskop erscheinen sie zylindrisch oder stabförmig und bestehen hauptsächlich aus DNA und Protein. Sie lassen sich während der Zellmitose leicht mit alkalischen Farbstoffen (wie Gentianaviolett und Essigsäuremagenta) anfärben, daher der Name.

2. DNA ist ein langkettiges Polymer, das aus vier Desoxyribonukleotiden besteht. Es ist ein Molekül mit einer Doppelkettenstruktur.

3. Ein DNA-Fragment, das genetische Informationen trägt, wird Gen genannt.

4. Andere DNA-Sequenzen, von denen einige direkt über ihre eigene Struktur funktionieren und einige an der Regulierung des Ausdrucks genetischer Informationen beteiligt sind.

2. ① Die Beziehung zwischen Chromosomen und Genen: Auf einem Chromosom befinden sich viele Gene, und die Gene sind in einer geraden Linie auf dem Chromosom angeordnet.

②Die Beziehung zwischen Chromosomen und DNA: Auf jedem Chromosom befindet sich nur ein DNA-Molekül, und Chromosomen sind die Hauptträger von DNA-Molekülen.

③Die Beziehung zwischen DNA und Genen: Auf jeder DNA befinden sich viele Gene, und Gene sind DNA-Fragmente mit genetischen Wirkungen.