Muskeldystrophie, klinische Symptome

Progressive Muskeldystrophie ist zu einer weit verbreiteten Erkrankung geworden. Das Leiden an dieser Krankheit kann große Auswirkungen auf unser Leben haben, und die Inzidenz dieser Krankheit ist sehr groß. Was sind also die Symptome dieser Krankheit? Lassen Sie uns gemeinsam mehr darüber erfahren.

1. Kinder mit Muskeldystrophie Duchenne haben eine langsamere motorische Entwicklung als normale Kinder. Sie lernen z. B. spät laufen, haben einen taumelnden Gang, können nicht rennen und stürzen häufig grundlos. Im Alter von 3 bis 5 Jahren werden die Symptome zunehmend deutlicher. Aufgrund der schwachen Beckengürtelmuskulatur kann das Kind nicht springen oder rennen, hat Schwierigkeiten beim Treppensteigen, weist eine abnormale Gehhaltung auf, die Lendenwirbelsäule steht übermäßig hervor und das Becken schwingt zur Seite, wodurch ein typischer „Entengang“ entsteht.

2. Die Gliedergürtel-Muskeldystrophie ist ein autosomal-rezessiver Typ, der häufiger vorkommt, früh beginnt und schwerwiegendere Symptome aufweist. Die Krankheit beginnt in der Kindheit, Jugend oder im Erwachsenenalter und ist durch Muskelschwund und Schwäche der Beckengürtel- und Schultergürtelmuskulatur gekennzeichnet, was den Patienten das Treppensteigen, Hocken oder Anheben der oberen Gliedmaßen erschwert und sie entwickeln Schulterblattlappen. Die Gesichtsmuskeln sind im Allgemeinen nicht betroffen.

3. Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie: Eine Schwäche der Gesichtsmuskulatur ist das erste Symptom. Da die Erkrankung jedoch schleichend auftritt und die Symptome mild sind, wird sie häufig ignoriert. Zu den Symptomen gehören Schwäche beim Schließen der Augen oder Weißwerden der Augen im geschlossenen Zustand, eine flache Nasolabialfurche beim Zeigen der Zähne, die Unfähigkeit zu pfeifen oder die Wangen aufzublasen, verdickte und nach außen gerichtete Lippen und ein typisches myopathieartiges Gesicht. In einigen Fällen kommt es zu einer exsudativen Retinitis und einem neurologischen Hörverlust.

4. Die okulopharyngeale Muskeldystrophie tritt im Alter zwischen 40 und 60 Jahren auf. Die Hauptsymptome sind eine bilaterale Ptosis, die normalerweise symmetrisch ist. Einige Patienten haben eine unvollständige Ophthalmoplegie. Schwache Halsmuskulatur, Schluckbeschwerden und Dysarthrie. Auch eine leichte Schwäche der Gesichtsmuskulatur, der Schläfenmuskulatur und der Kaumuskulatur kann auftreten. Die Krankheit schreitet langsam voran, doch Dysphagie kann zu Unterernährung oder zum Tod durch Aspirationspneumonie führen.